【武蔵小杉】医薬品の品質管理◆歯科領域で高シェア◆年休126日◆土日祝休◆残業月10時間以内 〜歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業／土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ〜 ■業務内容： ・医薬品の品質評価に関する理化学試験、微生物学的試験をお任せします。 ■業務詳細： ・試験検査に供する原料、資材

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品メーカーでの品質保証もしくは品質管理のご経験 ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

医薬品開発プロジェクトマネジメント／東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる ■業務内容： 経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業部において、少なくとも数年後には、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける、ベンチャーマインドを有する方を募集致します。 【変更の範囲：無】 ■業務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方 ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発のご経験 （プロジェクトマネジメント／チームマネジメントに興味がある方は歓迎）

【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方

【品川】品質マネジメント（GCP） ■職務内容： ・臨床試験等（Clinical領域）における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント（CAPAマメジメントを含む）を行う ・マネジメントレビューの実施（品質レポートの作成、指標設定を含む） ・当局査察対応業務（査察準備、ファシリテーション、トレーニング等）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、 臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズを管理す

【神戸】iPS細胞の研究業務、再生医療等製品の工業化研究業務　※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ＜募集経緯＞ 当社の再生・細胞医療研究所では、浮遊培養技術を活用したiPS細胞/分化細胞の受託製造事業への参入のため種々の研究を進めています。今後の工業化研究の加速や細胞加工施設（CPC）で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・細胞培養のご経験（アカデミア含む） ■歓迎条件 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生・細胞医療に関する専門性 ・英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC(R)テスト600点程度） ・医薬品（中間体を含む）、医療機器、、再生医療等製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理

薬事スタッフ＜世界経済フォーラムのテクノロジー・パイオニア選出＞ 「AI×医療」で医療現場・患者を支援する当社にて、薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・クラス２〜4での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験

【福岡/飯塚市】品質管理◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品など

遺伝子・病理検査領域における臨床検査担当者◆検査受託トップクラスシェア／プライム上場G 【主な業務内容】 （1）検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務、次世代シークエンサーを用いたゲノム解析業務を担当） （2）リスク管理(標準物質を使用した精度管理、機器間差や機器点検などの測定

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・専門卒以上 ・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験 ・２人以上のチームで建設的なコミュケーションを取り業務配分やシフト配置などを担った経験 ・将来的な転勤が可能な方 ■歓迎条件： ・臨床検

【富山】薬制薬事　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜 ■職務内容： ・GVP、GQP、GPSP自己点検に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項総責サポート業務 ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務 ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持にかかる規制

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数経験があるかた（目安3年以上） ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【川崎】新規分析技術の開発 ※「すき家」「はま寿司」等を展開／プライム上場 【プライム上場/外食業界No.1/すき家・はま寿司・COCO'Sなどの各種外食チェーンを運営／国内飲食業界トップクラス/年間休日118日】 ■採用背景： ゼンショーホールディングスは世界No.1企業として世界の食の安全を牽引していく必要があります。その為に

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： （1）化学、生物、食品科学、薬学、医学などの分野で研究実績がある（査読付き論文の発表等） （2）英語能力※TOEIC(R)テスト(R)テスト800点以上が望ましい （3）普通運転免許証 （4）マネジメント経験 ■歓迎条件： ITリテラシー（統計解析、メタ解析、プログラム作成など

【京都】研究開発◆医薬品カプセル国内外トップ級シェア◆働き方◎＜土日祝休・フレックス＞ 【医薬品等カプセルシェア国内トップクラスで今後も拡大見込み／日米欧の3拠点を軸に展開するグローバル企業／働きやすさも◎＜土日祝休・年休125日・フレックス制度あり＞】 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーであるロケット社の傘下に入りまし

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、食品、化学分野に関わる業界での研究開発経験のある方 ■歓迎条件： ・英語へのハードルが低い方 ※ハードカプセルという領域で知識を活かしながら様々な研究にチャレンジ出来ます。

【兵庫／神戸】研究員（造血幹細胞研究）〜次世代医療法を開発するバイオベンチャー〜 ■職務内容： 当社は、生涯に渡って血液細胞を作り続けるヒト長期造血幹細胞を世界最高純度で単離する技術を持つバイオベンチャーです。共同創業者がスタンフォード大学時代に見つけたマウスでの技術を応用して開発に成功し、革命的な細胞治療を世に送り出そうとしています。 現

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞製品の非臨床開発のご経験のある方 ・細胞製品の製造関連のご経験のある方 ・細胞株、プライマリー細胞を用いた実験のご経験のある方 ・フローサイトメーターに関する専門的知識およびFlowJo等を用いたデータ解析技術のある方

【つくば市】研究員◇「認知症予防」を支援/筑波大発バイオベンチャー/第二新卒歓迎/転勤なし◇ 【研究員/筑波大学発バイオベンチャー/転勤無し/第二新卒歓迎/残業月10Ｈ程度】 ■募集背景： 認知症予防に向け、LC-MSを用いた新しい血液検査の研究開発臨床有効性の検証とデータサイエンス事業の展開スピードを高めるための研究員の募集です。また、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究・開発チームでの実務経験がある方 ・LC-MSの使用経験のある方

品質保証（薬剤師有資格、業務経験不問）平均残業5h以内／年休124日／マイカー通勤OK 福島工場内の品質保証担当として、薬機法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案/顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成/整理 ・サンプルの検証作業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師資格をお持ちの方 （実務でのご経験は問いません。入社後GMPや薬機法や職務は学んでいただけます！） ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京/応募意思不問のカジュアル面談】メディカルライター　〜メーカーポジションで検討可能です！〜 ■求人概要 本求人は、応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品開発業界における、メディカルライター、メディカルライティング、論文作成補助経験などがある方

【カジュアル面談】【東京／大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談： 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験における臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

【東京／未経験歓迎】医療系WEBメディアの記者・ライター〜WLB充実／土日祝日休み／都内エリア中心〜 〜未経験歓迎／創業100周年・業界で圧倒的知名度を誇る／土日祝日休み／平均残業30時間／医療業界専門新聞・書籍・WEBメディア〜 ■職務内容：メディアを運営する同社の記者として医療業界や医療行政に関する取材、記事執筆を担当します。製薬業界の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界での就業経験 ・医療業界での記者／ライター職に挑戦したいという想いのある方 （MR等製薬メーカー勤務、薬剤師・看護師等医療従事者など） ■歓迎条件： ・記者職のご経験をお持ちの方

【北茨城市】医薬品の品質管理・品質保証管理職◆福利厚生充実／ラカント・ヤシノミ洗剤のメーカー◆ ☆遠方にお住まいの方も是非ご応募ください！ 現住所および転居予定先（実家等）から公共交通機関を利用し2時間程度以上かかる場合には、社内規定に基づき、社宅対応（家賃の9割会社負担、住居契約時の初期費用全額会社負担／ただし上限負担額有）、引越費用（引

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：※下記いずれも必須 ・なんらかのリーダー経験（マネジメントまでしていなくても可能です） ・医薬品、化粧品、化学品、食品などの品質管理経験または品質保証経験 ■求める人物像： ・業務差配が得意な方※今の所属長は育成が得意なため

リーダー候補 / 医薬品のマーケティング担当者/東京都千代田区（日比谷） ■具体的な業務内容： ・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括 ・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行 ・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立 ・営業、メディカルアフェアーズなどと連携し、製品価値の最大化 ・領域の疾患啓発活動の統括 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下全てを満たす方 ・製薬業界での経験（5年以上） ・製薬業界でのマーケティング経験（3年以上） ■歓迎条件： ・Ph.D.またはMBA ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

ベテランも歓迎◎MR経験活かす！【大阪本町※転勤無】DI業務＊医薬品の問合せ対応◆経験不問・研修充実 〜MR資格・もしくはご経験があればOK！これまでの経験を企業で活かせる◎医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜ベテランの方も◎しっかり定着して無理なく長く働ける環境＞ ★再雇用制度も整っており、長く働ける環境です◎ 65歳雇用

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR資格もしくはMR経験をお持ちの方 ※ベテランMRの方も歓迎！勤務にブランクのある方などもお気軽にご相談ください ＜必要資格＞ 歓迎条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）