医薬品関連 の求人一覧
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プライム市場の『オーハシテクニカ』のグループ企業として高い製造技術力をもちオーハシテクニカのマザー工場としての役割を担う当社にて、自動車関連部品の品質管理業務をお任せします。
【具体的な業務内容】
・クレーム対応、自動車部品の品質管理、部品の測定、データ作成
・検査・不具合要因の分析調査及び対策推進
・品質向上への取り組み活動(標準・ルール作
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■リサイクル施設や粗大ごみ処理施設等の環境プラント施設のプラントエンジニアリングならびに品質管理業務に従事していただきます。
■設計部署が作成した図面をもとに機械や製品の品質管理、納入先での試運転・引渡しまで、プラント完成までのトータルエンジニアリングを行います。
【入社後】先輩社員の補助業務からお任せします。座学による勉強や図面の読み取り・
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水回りに関する製品(逆止弁・継手・バルブなど)の品質管理を行っていただきます。■冷暖房完備■自社で設計から検査まで一貫して行っているので、ものづくりが好きな方におすすめの環境です!
【具体的には】ノギス、マイクロメーターを使用した製品の寸法測定・検査/検査スタッフの管理/製造工程の改善提案/不具合の原因分析/お客様対応・製造部との打ち合わせ等
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「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、製造販売業態管理をお任せします。
医療用医薬品の製造販売業態管理に係るリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただきます。
■製造販売業態管理、業許可維持管理■総括製造販売責
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選択性の高い農薬原体や中間体、高付加価値の化成品など世に欠かすことのできない製品を製造している工場にて、品質を試験する分析業務をお任せします。
■分析から品質保証を習得し、将来は工場の管理統括をお任せします!
・製品、原料、資材、中間対等の品質を試験する分析業務
・品質試験記録の作成及び承認・製品の出荷判定業務
・基本の手順からの逸脱や手順変
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ICチップ、ICカード、携帯電話などあらゆる製品の「電気・電子」を使用する部分に組み込まれる[りん青銅]製品を開発・加工・販売する当社。 あなたには品質保証業務全般をお任せいたします。
【詳細】 ●材料仕様書・工程指示書の作成
●技術サービス(顧客からの新製品開発に伴う問い合わせ)
●クレーム対応 等
★営業との客先同行(設計部門)や、仙
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■化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。
今までのご経験やご志向性に応じて配属先、担当していただく業務を決定させて頂きます。
・処方開発、評価試験や分析試験 ・薬事申請業務
・外部との技術導入開発案件の開発、調整、推進
・商品開発業務における関連部署との調整
・新規処方開発、新規評価基準開発の推進
・新原料等の情報収集や新規開発
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リクルートグループの特定技術者派遣領域を担う当社にて、医療機器メーカーの理化学試験業務担当エンジニアとして勤務いただきます。本求人は長期的な就業を想定しております。
【具体的な業務内容】山口市佐山周辺、大手医療機器メーカーの理化学試験業務をお任せします。理化学試験の実務、試験データのとりまとめ、記録の管理、手順書の改定その他品質管理に付随する
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■動物用医薬品メーカーとしての業界No1を目指しグループ連携も進める当社で、動物薬(ペット向け・家畜向け)の品質管理業務をお任せします。■動物薬市場は、新興国の経済成長や人口増による食肉需要の増加、世界
的なペット増加で拡大が見込まれています。動物薬もGMP管理体制を高める必要があるとの社会的要請もあり、当社でも品質管理部門を強化して参ります
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発電に必要な原動機(タービン)や大型空調設備の品質管理に関わる業務とまります。具体的には、品質異常に対する真因調査・改善提案・処置対応・品質統計データ分析、予兆監視・報告書の作成等をお任せ致します。
【教育体制】入社後にOA研修・技術研修を行いますので、特別な知識は必要ございません。業務未経験の方も弊社の研修を経て、現在活躍中です。
【働く環
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二輪車部品の品質管理業務をお任せいたします。主に品質に関しての検査やデータ入力をお任せします。
■顧客
・二輪車メーカーおよびそのグループ会社
■取扱製品
・ダイカストおよび切削などによる金属部品
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ライフルスコープや双眼鏡等の品質を管理をお任せします。
製品の品質だけでなく、社内全体の生産改善を主体的に取り組み、問題解決や不具合改善を行います。
・部品検査 ・製造現場への検査結果のフィードバック
・不具合対応 ・外部の協力工場への技術指導 等
【当社の強み】競技用・狩猟を用途とするライフルスコープのOEM製造で高品質な製品を小ロットで
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■本ポジションでは、当社の医療機器物流、化粧品物流の品質保証業務全般を行い、様々な顧客をサポート頂きます。
■具体的には医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート/医療機器製造におけるQMS管理/OS受託後顧客の製造工程や体制/計画等を考慮、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進/顧客か
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「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。
■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理
■一変申請時等の申請/承認取得に関する業務
■製剤の生産工
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「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、品質保証業務をお任せします。
■変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援
■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画
■国内外製造所に対するGMP監査
■国内外製造所との品
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産業機械・半導体製造装置メーカー元に出張し、現地にて半導体製造装置規格の要求事項を満たしているか試験を実施し、安全性の評価を行います。後日、評価結果レポート発行、場合により認証発行を行います。
・オンサイト審査(出張)以外はご自宅での業務が可能、また、出張先は関西、東海、近畿地方が多い為、地方在住、U・Iターン希望の方の応募を歓迎します。
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■プラスチック製品の製造工程管理、生産管理、物流管理、品質保証、品質管理、新製品導入管理、合理化設備導入管理のいずれかの業務を適正と本人の希望により担当していただきます。
※社内の状況等により、本人との話し合いで担当が変更になることもあります。
部署の異動についても、希望を出していただければ社内で検討します。
ご入社後、まず工場(本社と同じ住
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■ソフトカプセルの開発業務を担当していただきます。■医薬品や健康食品、化粧品などのメーカーから頂いた要望に従い、弊社カプセル化技術を使ってソフトカプセルを試作します。出来上がった試作品を元に、委託元
メーカーとの協議を行いながら、試作品の完成度を高め、本生産化へと繋げます。 (試作品開発業務・処方検討業務など)またアイデアを元に新しいカプセル
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「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、薬事業務をお任せします。
■製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務
■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料等作成、承
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■国内TOPクラスのブレーキシステムサプライヤーである弊社にて、ブレーキ製品の品質管理/品質保証業務に従事いただきます。ブレーキ製品という人命に直結する製品だからこそ、品質を大切にしております。
【具体的な業務】■ブレーキ製品・部品の品質管理/保証業務 ■仕入れ先様、お取引先様、社内の不具合処置及び改善推進業務 ■完成車メーカー様、仕入れ先様
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