医薬品関連 の求人一覧
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■電力・機器用コンデンサ、フィルムコンデンサ、コンデンサ応用関連機
器、車載関連製品を製造する工場において、品質管理業務をお任せします。
■ニチコングループは累計販売台数トップクラスの家庭用蓄電システム「パワーオアシス」や、世界にさきがけて商品化したV2Hシステム「EVパワー・ステーション」、災害時に電気を供給できる外部給電器「パワー・ムーバ
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■電力・機器用コンデンサ、フィルムコンデンサ、コンデンサ応用関連機
器を製造する工場において、製品評価業務をお任せ致します。
■ニチコングループは累計販売台数トップクラスの家庭用蓄電システム「パワーオアシスや、世界で先駆けて商品化したV2Hシステム「EVパワー・ステーション」、災害時に電気を供給できる外部給電器「パワー・ムーバー」、EV・PH
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大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご担当頂きます。
【業務詳細】
■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関する飼育管理
・各種病態モデル動物の作製・評価
・新規病態モデルの開発・論文投稿
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■当社の品質管理業務全般をお任せします。
■具体的には、品質改善活動/QMS対応/生産プロセス検討・歩留まり改善/ISO関連業務です。
◎取扱製品は幅広く、EV用急速充電器/V2Hシステム/車載用ユニット/機能モジュール正特性サーミスタ/各種電源等/回路製品となります。
■ニチコングループは累計販売台数トップクラスの家庭用蓄電システム「パワー
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■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の国内外製造拠点において、工場関係者との協働により製品の品質維持・向上を担当するリーダーとしての活躍に期待しています。
《業務の詳細》・工場関係者、設計者との協働による製造品質向上活動。
・製造トラブルの解決と恒久対策の検討立案、及び実施。
・製造現場(SMT、アセンブリ、検査)の
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主に首都圏大手小売店へ野菜(浅漬け)を中心とした加工食品を製造・販売している当社にて、消費者の皆様に安心してお食べ頂くための品質、衛生管理のお仕事をお任せします。
【業務内容】商品の安定性・安全性の検証、法改正の対応、外部折衝、クレーム対応・消費者対応、QC検査、HACCPによる衛生管理の運用・維持、JFS-B規格の維持。
※業務内容の変更
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■消費者に安全安心な食品を提供する為に、食品製造工場の衛生管理、
品質の改善向上を担い、商品品質を守る職務です。
具体的には下記の通りです。
・衛生清掃管理(5S)の徹底、細菌検査と改善対策、クレームやミスの削
減の為のマニュアル・ルールの策定と定着を図り、安全で衛生的な環境と
仕組みづくりを担います。
・品質監査の対応、クレーム報告書(原因
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■ミネラルウォーター及び加工水の製造を行う当社において、品質管理室に所属して、製品(検体)の検査業務を行っていただきます。
【具体的には】
・一般細菌等の製品に対する合否を判定する作業
(難しい検査業務ではございません)
・工場の製造日報管理やラインチェックもあります。
(製造ラインでのチェックです)
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■工場で生産される加工卵並びに、既に出荷された製品の品質を管理・保証する役割を担います。★最初の1か月は現場研修の為、実際の製造ラインに入り検品作業を行っていただきます!
【具体的には】★新商品の品質管理規定の策定・チェックシート作成を行っていただきます。また日々の業務としてチェックシートの確認から項目の改定までお任せいたします。
【その他に
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自動車、産業機械のスイッチやセンサをはじめとした電装部品を設計開発している当社にて、四輪、産機、二輪等、各車両に欠かせない車載電装品の製造に関する品質管理をお任せします。
【具体的には】■品質不良削減の提言指導・顧客対応・外注先への指導など ■社内関係者、仕入れ先や顧客先を含む社外関係者と連携しながら業務を進めていきます。
《〜現場で手掛ける
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ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。延べ7500件の取引社数を誇る当社にて、設計や開発分野など様々な業務にチャレンジいただきます。
自律移動モビリティ(配達ロボット)の遠隔監視/制御システムの品質向上業務・結合テスト支援 ・システムテスト項目書作成とテストの実施 ・性能テスト項目書作成と
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■化粧品や医薬部外品の生産の根幹に係わるお事等をお任せいたします。
今までのご経験やご志向性に応じて配属先、担当していただく業務を決定させて頂きます。
・化粧品の充填包装ライン設計・適正確認
・充填包装ラインの工程改善、新規設備導入の検討
・手順書作成等の生産の根幹に係わる仕事 など
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●品質保証管理者として、産業機器、車載関連、家電の基板実装・組立工程において業務工程の改善を担当。マザー工場である十和田市での就業後、海外工場にてその知見を広めていただきたいポジションです。
・リスク管理、品質レベルの維持改善等の業務に努めて頂きます。
・顧客対応、折衝、不良品の原因追究と対策までアプローチを頂きます。
その他
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当社製品(圧力容器)の検査業務に携わって頂きます。
【具体的には】
完成された製品の寸法の測定、品質の確認など。
検査書類の作成や、製品を確認のため来訪されたお客様の対応も行います
※肉体的な負荷は少ないです。
【商品特長】最大全長150m・重さ200tもの大きさを誇ります。大型の製品なのでチームでの連携が必要となります。
【企業の強み】 設
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当社製品の粘着ラベル(シール/ラベル)やラベラーに関する、品質管理や改善活動を担当いただきます。
【入社後】スキルに応じて出荷判定、品質管理・改善活動、クレーム対応
などを徐々にお任せしていきます。
【将来的には】ISO(品質/環境)推進などの業務もお任せしていき、品質保証のプロフェッショナルとしての活躍
を期待しています。
【仕事例】・出荷
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鹿島工場で、製作・品質管理、安全業務、発注者との折衝、工場の運営をお任せ致します。
【具体的には】
例/圏央道、第二東名、都道府県などの橋梁製作、1000トン程度(国土交通省、NEXCO、都道府県等)
■案件規模
規模としては5億〜数十億規模に亘り様々ございます。
本人の意思に応じて責任ある仕事を任せます。
正社員にも積極的に登用します。
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■道路や建築物などの基盤となる、生コンクリートの「品質検査」をお任せいたします。
現場に到着した生コンクリートが依頼通りの品質であることを証明する現場試験を行っていただきます。
【業務内容動画】https://youtu.be/scBsNCltGlo
【業務詳細】
・施工現場に到着した生コンクリートの流動性(柔らかさ)を測る「スランプ試験」な
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品質管理の業務をお任せします。【主な業務内容】・品質の維持、改善
・帳票類の作成・不良データ解析・製品検査、計測等。
■入社後の業務割り振り等について
・入社後〜1ヶ月:社内制度説明、各種手続き、先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等
・入社1ヶ月〜3ヶ月:先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等
・入社3ヶ月〜1年:本採用(試用期間終了)、担当業
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長期収載品を製造販売する当社において、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。
【想定職種】薬事、品質保証、学術、流通、生産技術、CMC、戦略企画、開発等
患者様に必要不可欠な長期収載品を製造販売する、社会貢献性の高い事業です。少数精鋭の環境で
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臨床検査薬のメーカーである弊社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等 ■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業 ■将来的には新薬の自社開
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