【足利／経験者歓迎】注射剤製造オペレーター ※積極的設備投資により2018年注射剤新棟が稼働！ 【注射剤製造経験者歓迎！／東証プライム上場・創業以来27期連続増収のシミックグループ／医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 最新鋭の注射剤新棟にて、製剤製造オペレーターとして事業成長段階から

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤の製造経験

【東京】統計解析※グロース上場企業 医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務（SASプログラマー）一連のプロセスに関わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ・解析用データセット仕様書、解析用データセットの作成 ・解析図表の作成 ・ロジカルチェックプログラム、症例一覧表の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ※以下いずれかに該当する方 【必須要件】 ・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験 ・SASでの統計解析業務経験者（業種を問わず）

【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　〜受託・派遣両軸で検討可能です！〜 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター　※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 ■歓迎条件： ・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

【長野・松本】品質管理 ◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休／年収400万〜／年休120日／転勤無 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務概要： ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における治験製品となる遺伝子改変T

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系（生物系）の学部卒の方 ・免疫細胞（T細胞、NK細胞など）の培養や機能解析にかかわる評価系の研究（初代培養、フローサイトメトリー、ELISAなどの免疫学的解析手法の経験） ■歓迎条件 ・データ管理/解析、それらに基づく実験計画の立案 ・日本の医薬品医療機器等法下で

【在宅可】医療機関の経営戦略コンサルタント※未経験◎大手コンサル出身の経営陣の元ノウハウを医療現場へ ★学歴不問・未経験からチャレンジOK ★元MR・アクセンチュア出身の代表から直接医療機関向けコンサルノウハウを吸収できる ★高齢化社会の中で需要が高まる医療機関に向け、網羅的＆本質的な課題解決に貢献できるやりがい◎ 世界水準の経営ノウハウ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 営業経験もしくは新規事業開発経験者（実務経験1年以上） ■歓迎条件 営業戦略策定に携わったご経験をお持ちの方 営業資料作成の元、新規受注に携わる営業活動をご経験されている方

【大阪/豊中市】臨床開発※責任者候補／大阪大学発医療系ベンチャー／転勤なし／完全週休二日制 【世界初の脳波から痛みの見える化をシステムの開発／社会貢献性の高い事業／グローバルで活躍】 ■業務内容： 臨床開発部部門の責任者として、薬事承認に向けた各業務をプレイングマネジャーとしてお任せいたします。 ■詳細業務： ・薬事承認や保険収載に向けた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新医療機器の薬事承認経験 もしくは ・米国、欧州での薬事申請・承認経験 ■歓迎条件： ・国内開発品のClassII経験 ・保険収載の知見をお持ちの方 ・スタートアップの風土を楽しみながら業務ができる方 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ 海外資料や論文

【東日本】クリニカルコンサルタント〜未経験歓迎／研修・福利厚生充実／世界TOPクラスメーカー〜 【取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタントをお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかを満たす方 ・オペ室での看護師、臨床工学技士などのご経験をお持ちの方 ・クリニカルスペシャリスト、アプリケーションスペシャリストのご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験　 ・英語論文の概要が理解できる（TOEI

【埼玉】化粧品の品質管理＜ナチュラル原料が強みの化粧品OEM／車通勤可＞ 〜「1人でも多くの女性に正しい綺麗を」を理念に掲げるスキンケア化粧品のベンチャー企業／スキルアップ補助や化粧品購入補助など福利厚生も充実〜 ■業務内容： 化粧品の品質管理・品質保証業務をご担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・検査：バルク・製品の品質検査（物性・官能・微

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・実験機器・装置を使用できる方（HPLC等の分析機器） ・基本的なPCスキル ■歓迎条件 ・シャーレなどを利用した試験の業務経験 ・化粧品での品質管理・検査経験 ・化粧品・食品・医薬品・化学品・環境検査（水質検査等）いずれかでの品質管理・検査業務経験 ＜年齢制限＞ 45歳未満 長期キャリア形

【HG】品質管理/課長候補（HPLC・GC等使用）※大阪市／医薬品原料メーカー／土日祝休 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日・残業月平均20H／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門でマネジメント業務をお任せします。 ■業務詳細： 業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験2年以上 ・医薬品の品質管理業務経験2年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ・一定レベルの分析（日本薬局方、機器分析、各種ガイドライン）の知識がある方 ・GMPの知識がある方 ・新規品目の分析対応、

【兵庫/三田】品質管理(管理職採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ・管理職として、業務/人員マネジメント ■同社に関して： 同社は日本を代表す

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品の品質管理業務経験 ・管理職または管理職相当のマネジメント経験経験 ■歓迎条件： ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方

【大阪／看護師歓迎！】介護用品「リフレ」のフィールドスタッフ※ノルマなし／直行直帰可／土日祝休み 〜年間休日122日／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ！〜 ■業務内容： おとな用紙おむつ『リフレ』の【アドバイザ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護経験があること（紙おむつの交換経験があること） ・自動車運転ができること（FITクラス　AT） ・簡単なPC入力ができること ・出張に伴い、宿泊ができること（月に1度程度：１泊２日もしくは2泊3日）

※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までC

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方 ・大病院での立ち上げ経験のある方

低分子創薬化学研究員／創薬化学研究員 ■業務内容： ・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進 ・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証 ・次世代創薬技術の開発 ■業務の魅力： 自らが革新的な医薬品を生み出し、世界の医療に貢献しうること。 ■募集背景： 独自の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験 ・有機合成化学 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【山口／光市】シニアバリデーションエンジニア（滅菌バリデーション担当） 光工場の新設工事ならびに改良工事における、滅菌バリデーション業務を実行します。 ■業務内容： ・適用される滅菌プロセスを評価し、バリデートをお任せします。 ・主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、最終バリデーシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ・cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ・製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPサポートシステムに関する経験

【東京】臨床検査スタッフ（フローサイトメトリー等）◇年休121日／夜勤無／世界水準の総合検査センター 【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／世界水準の高度な検査技術を有しています／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務内容： 臨床検査（フローサイトメトリー・細胞性免疫分野）をお任せいたします。 ・検体処理/測

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・基本的なピペット操作、フローサイトメトリー経験者 ※アカデミア歓迎です。 ■歓迎条件： ・臨床検査技師資格

【岡山】未経験歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ／手厚い研修とチーム体制〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【目黒】安全機器のプロダクトマネージャー※130年の歴史をもつドイツ発祥メーカー ■業務・責任の範囲 ＜製品管理および製品マーケティング活動＞ ・製品の機能、動作原理、及びその応用の理解 ・日本における製品ライフサイクルの管理 ・製品の使用およびその応用に関するトレーニングセッションの実施 ・日本における担当製品エリアの製品立ち上げ活動のリ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全機器、安全用品、産業機器を商材とするメーカーでのマーケティング、プロダクトマネジメント経験3年以上 ・BtoB マーケティング業務経験（新製品のローンチ経験、市場調査・市場動向の把握、競合調査、価格設定、ターゲット市場向け製品戦略立案） ・本社、及び海

【東京＊未経験歓迎】獣医療プロダクトマーケティング＊英語を活かせる／フレックス／WLB充実 〜硬性内視鏡分野で世界トップシェア／フレックス利用可／育成充実／アットホームな社風で、社員定着率が高い〜 ■業務内容： 獣医療チームにて、当社の主力製品である獣医療向け内視鏡関連製品のマーケティング計画立案・実行・推進・管理などのプロダクトマーケテ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：ビジネス中級レベルの英語力に加え、下記いずれかを満たす方 ・医療品メーカーでのプロダクトマーケティングのご経験 ・医療業界にてコンサルティング営業のご経験 ＜※病院経営などに踏み込むような営業スタイルの方、大歓迎です＞ ■歓迎条件： ・獣医療用機器のマーケティングまたは営

【東京/未経験歓迎】CRA（受託）※リモート月12日程／東証プライム上場クオールグループ ◆◇臨床研究モニター業務経験お持ちの方歓迎！／東証プライム上場クオールホールディングスグループ／残業20h未満／在宅勤務 約12日/月 可◆◇ ■業務内容： 受託案件のCRAとして幅広い職務をお任せいたします。 ■職務内容： ・入社直後は、主に製薬会社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記のいずれかを満たす方 ・CRA経験1年程度の方 ・CRCご経験のある方 ■歓迎要件 ・英文の読み書きに抵抗のない方・英語を学習中の方 ※CRO関連業務を派遣先で勤務経験したことのある方も歓迎します。