世界最大数の案件を有する「Strategic Solutions」という独自のFSPモデルが特徴的な当社。本ポジションではグローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。※派遣モデルではございません。 ■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他

医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。【具体的には】■医薬品製剤（軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等）の成分（原薬、添加物）等の分析技術の検討 ■研究開発中の医薬品の安定性試験の 実施、評価

医薬品、医薬部外品などの製品開発・改良に関する業務を担当いただきます。【具体的には】■医薬品製品（軟膏剤、点眼剤、貼付剤、内服剤）の処方検討、製剤化検討■製品開発スケジュールの策定と遂行■新規製剤・ 剤型開発

OA機器用ゴムロール等の自社製品の品質管理業務をお任せします。 クライアントの求める製品開発を都度行うため、常に新しい品質マネジメントが必要になります。 【仕事のやりがい】当社の製品は量産品の製品ではなく、クライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の製品を提供しています。量産品の製造ではない、多品種、広範囲にわたる

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います ■Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントと

■品質保証業務（製品検査、トラブル対応、帳票類の作成、その他関連業務）をご対応をいただきながら、ISO事務局(ISO9001)の後任として引き継ぎをしていただきます。 【主な製品】自動車のワイパー部品の製造　※国内シェア40％超 【取引先】大手自動車メーカーや大手自動車部品メーカーなど 【キャリアアップ】まずは業務のスペシャリストとして主任を

■工場の管理職として任された職種にてマネジメントを行っていただきます。 ※対象：生産管理・労務管理・品質管理・設備保守管理など 【1日のスケジュール例】 8:10朝礼→9:00製造部各部署の日報確認→10:00デスクワーク資料作成→12:10昼休み→13:10工場内での仕掛在庫の確認→16:0

各種製造プラントの生産設備、公共施設・設備をコントロールするための制御盤・計装盤の品質管理・品質検査業務をお任せします。 制御盤・計装盤の配線作業および外注管理・品質管理。ケーブルが間違いなく配線されていることを図面を見ながら確認。納入済製品の改造などの依頼を受け改造作業もあります。【会社の魅力】フレンドリーかつアットホーム。結束力の強い社風

・大腸菌発現系を用いたタンパク質製造 ・生体組織からのタンパク質製造 ・ウエスタンプロット、ELISAなどの生化学実験

・ペプチドの品質管理のための分析部門立ち上げと分析業務 ・品質管理以外のペプチド分析業務 ・ペプチドの管理業務

■部品に関するクレーム/是正対応を行います。部品の品質向上や改善、 更にはブランド力の強化に貢献できるやりがいがあるポジションとなりま す。 《〜具体的には〜》 ・品質管理規定に基づく製品検査 ・検査/評価/管理システムの問題解析と改善 ・品質保証上の問題点の把握、原因の究明 ・製品の品質改善に向けた施策の立案/実行 他

■動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験・医薬品開発・製造事業に 携わり、マウス、ラットを用いた薬理試験を行っていただきます。 ■基本作業 ・動物実験(マウス)：行動評価、病理評価、生化学検査 ・手術：モデル動物作製 ・プロトコル計画〜実行までの一連の流れ

セラミック積層品や各種パッケージ製品など、セラミック製電子部品の品質保証・管理業務を担当頂きます。全製品を俯瞰する品質保証部門において、製品として最も重要な品質監視・保証を行い、顧客が満足できる 品質の製品を供給するための業務です。 ISO/IATF（自動車用部品に関する品質規格）に基づく品質の仕組みの維持・改善を行い、安定した出荷品質を確保

■品質保証（QA、QC）部門の責任者候補として、各種センサなどの完成品や基板などの部品など製造にあたり、品質を保つための仕組みづくりをお任せします。 【目指す姿】品質を担保するために課題を特定、改善活動を行い、PDCAを回し続けることで、恒常的に高品質を提供できる体制を構築する。 【当社について】防犯や在庫管理システムなど様々なシステムで活躍

機械：医療、自動車向け樹脂製品の新規設備導入時のValidation及び文書作成・管理【ソフト】ERPを中心としたビジネスアプリケーションのITサポート。※ERPはQADシステムですが、この経験は不問です。 ≪業務特徴≫顧客も大手メーカー中心とし、また信頼関係も強い為、取引 案件が増えてます。最先端技術の中核エンジニアとして活躍頂けます。 【

CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。 ■経験の浅いCRAおよびIn-House CRAの教育・指導を行う■CRAおよびIn-house CRAといったメンバーが、高いパフォーマンスを発揮し、質の高

職務概要：スマートフォン、メディカル機器、自動車関連製品などに使われる樹脂製の精密部品の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】実体顕微鏡での目視検査、測定顕微鏡での寸法測定、出荷検査、金型認定業務(外観・寸法評価)、クレーム対応(発生・流出原因および分析・対策)、顧客への対策書提出と説明、社内品質分析、改善提案、各種基準書、手順書の作成

※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までC

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方 ・大病院での立ち上げ経験のある方

リーダー候補/研究開発（バイオロジクス）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【募集背景】 旭化成ファーマはヘルスケア事業のさらなる成長に向けて新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。R&D部門におけるバイオロジクス研究部門を強化するため、当該領域において高い専門性と経験を有する創薬研究者を募集します。 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） 　※例として下記のいずれかの経験 　・抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 　・SPRやMS等、各種Biophysics機器を用いた抗体評価 ■歓迎要件： ・動物免疫やファージディスプレイ等を用い

【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NM

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方