【上野／職種未経験歓迎！】研究用試薬の学術・企画担当◇バイオ・薬学卒歓迎！／研究を支える／残業10h 【国内の創薬研究をサポート／細胞関連の知識がある方歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる動物実験関係の総合受託業務や、研究用生体試料の輸入販売を行う当社にて、製品に関する科学的情報などの学

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・生物系／農学系／薬学系／化学系の大学院卒、大学学部卒業後職務経験3年以上 ・英語でのメール対応が可能な方（翻訳サイトを用いつつできれば可）

【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス ◆◇治験薬の製造(固形製剤の開発業務)／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社において、固形製剤の開発業務を担っていただきます。受託会社のためメーカーと異なり並行して

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・固形製剤開発に関する経験がある方（目安5年以上）

【東京】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【福岡】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

安全性評価研究員 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経験を有する方。 ・新規モダリティ分野などに知識を有し，毒性課題に対して科学的解決法を提案・実行

【吹田市】医療システムサポート◆リモートワーク有／残業月20h程度／自社電子カルテの導入◆ ◇◆医療・福祉の業務システムでトップクラスのシェア／電子カルテ等自社システム複数保有／残業20時間で働きやすい／完全週休二日制／年間休日124日◆◇ ■担当業務： 自社開発の電子カルテシステム、その他医療機関向けシステムの導入を半年に２〜３の病院で

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電子カルテシステムの導入経験をお持ちの方： ※日常的に自動車の運転が必要となります。自動車の運転に不安の無い方からのご応募をお待ちしています ※宿泊を伴う出張対応も可能な方（導入先により3ヶ月〜長くて半年間程度の出張の可能性あり）

※CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ 【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までC

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）経験1年以上 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方 ・大病院での立ち上げ経験のある方

リーダー候補/研究開発（バイオロジクス）/静岡県伊豆の国市（大仁） 【募集背景】 旭化成ファーマはヘルスケア事業のさらなる成長に向けて新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。R&D部門におけるバイオロジクス研究部門を強化するため、当該領域において高い専門性と経験を有する創薬研究者を募集します。 【職務概要】 抗体工学やタンパク質工学

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬業界のバイオロジクス研究部門での開発経験（3年以上） 　※例として下記のいずれかの経験 　・抗体工学・タンパク質工学を活用したバイオロジクスの最適化 　・SPRやMS等、各種Biophysics機器を用いた抗体評価 ■歓迎要件： ・動物免疫やファージディスプレイ等を用い

【東京】治験の品質マネジメント ※CRC/CRO監査経験者歓迎／女性が働きやすい環境 【IT×医療・東証プライム上場エムスリーグループ／当社のサービス品質を守る大事な部門のお仕事です】 ■職務内容： 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ＳＭＯ／ＣＲＯでの業務監査経験がある方 ・治験コーディネーター経験者 ・ＣＲＯ経験者 ・治験事務局経験者

【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NM

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方

【日本橋】プロジェクトマネージャー(臨床開発)※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメントの経験のある方 ■歓迎要件 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号（薬学等）

【長野・松本】品質保証◇信州大発！医療系ベンチャー／土日祝休×年休120日／転勤無し 〜がん治療の新たな未来へ貢献！新しいがん治療を作り、がん患者さんに一日も早く治療法を届ける！信州大学発の医療ベンチャー企業〜 ■職務概要 ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発におけるCMC薬事関連業務を行っていただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系（生物系）の大学を卒業された方 ・再生医療等製品、バイオ医薬品のいずれかに係る品質保証経験 ■歓迎条件： ・再生医療等製品、バイオ医薬品の治験製品/治験薬GMPに係る品質保証業務経験 ・細胞培養関連知識 ・ビジネスレベルの英語力

【東京】医療機器のプロダクトマネージャー《離職率2%程度＊長期就業可能》◇日本最大級の医療メーカー◇ 【業務情報】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務概要： ・同社商品のグローバルプロダクトマネージャー業務をお任せ致します。 ■業務内容： ・新製品開発企画、新製品プロジェクトクロスファンクショナルチームのリード、販売戦略立案、製品トレ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療業界における就業経験（営業AND/ORマーケティング）　 ・ビジネス会話レベルの英会話（オーラル、ヒアリング、読み、書き） ※面接の初めに英語で自己紹介していただきます ■歓迎要件： ・プロダクトマーケティング業務経験、商品企画経験があれば尚良い ・血管内カテーテル

【幡ヶ谷】医薬品原薬の品質保証（薬事省令対応やGMP適合性調査など）／フレックス制や在宅勤務制度あり 【品質保証体制の強化／GMP監査や管理監督など、原薬管理の上流に携わる／グローバル売上比率77%】 弊社は医薬事業に注力しており、その一環として医薬品の品質保証体制の強化が必要となっています。そのため、原薬管理から製剤製造までの監査や指導

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ・GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ・製造所でのQMS/GMPの実務経験　 ＜語学補足＞ （歓迎）ビジネスレベル英語※部門としての使用機会はFDA査察への関与、社内国外メンバーとのやり取り有

【仙台】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当　〜治験業界最大手シミックＧ〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進す

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRO,SMO業界でのご経験をお持ちの方

【岡山】未経験歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ／手厚い研修とチーム体制〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【大阪/本町】リモートディテール担当◆業界No.1シェア/ママさん活躍/駅近オフィス 〜東証一部上場の医療系企業EPSグループ、CSOのリーディングカンパニーでのMRダイレクト業務〜 ■職務内容 医療業界に特化した様々なサービスを行う同社のリモートMR担当者として、医師や薬剤師などに医薬品に関する情報提供業務をご担当頂きます。情報提供は、訪

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： MRとしての実務経験をお持ちの方 ※MR資格の期限が切れている方も応募可能です

リーダー候補/医薬品探索研究職（構造解析）/静岡県伊豆の国市（大仁） ■募集背景： 医薬品の探索、特にStructure-based Drug Designを更に発展させていくため、実力と挑戦心を兼ね備えた人財を募集します。 ■仕事内容： 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 - 蛋白質発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業または公的研究機関で分子生物、特に蛋白質の構造解析研究について5年以上の経験を積んでいること。 ■歓迎条件： ・蛋白質の立体構造解析、特にStructure Based Drug Designの経験があること。 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞

【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 ◇在宅可／残業少な目・平均11ｈ程度／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、CRA（臨床開発モニター）を募集いたします。 首都圏の製薬会

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）業務経験者 ■歓迎条件： ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験、国際共同試験、Oncology領域の担当経験 ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる、TOEIC(R)テストスコア600程度） ・社内スタッフや医療機関の外

【大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 ◇在宅可／残業少な目・平均11ｈ程度／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、CRA（臨床開発モニター）を募集いたします。 関西圏の製薬会

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA（臨床開発モニター）業務経験者 ■歓迎条件： ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験、国際共同試験、Oncology領域の担当経験 ・英語力（英語の文書を理解して業務を遂行できる、TOEIC(R)テストスコア600程度） ・社内スタッフや医療機関の外