国内外の製品安全・環境・輸出入関連の規制に対応する業務をお任せいたします。特に環境規制 (RoHS指令などの含有物質規制を中心とした) に関して、最新の動向をキャッチし、当社の商品が常に要求を満たすように 仕組みづくりを行います。サプライヤに対しても、含有物質規制やその他の法規制に沿った品質管理を支援します。 ●規格/規制動向の情報収集・把握

★化粧品ＯＥＭ製造で工程の設計から製品の品質管理業務を主に、品質改善・不具合改善の対応を行ってもらいます。 ≪業務の詳細≫ ・化粧品製造工程の設計と確立 ・製品品質の管理と異常発生時の原因究明 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務　など ◇冷暖房完備の清潔感のある快適な環境です。

★化粧品ＯＥＭ製造で工程の設計から製品の品質管理業務を主に、品質改善・不具合改善の対応を行ってもらいます。 ≪業務の詳細≫ ・化粧品製造工程の設計と確立 ・製品品質の管理と異常発生時の原因究明 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務　など ◇冷暖房完備の清潔感のある快適な環境です。

半導体・自動車・家電などで使用される小型モーター開発・製造を手掛ける当社にて、品質管理の業務を担当していただきます。お任せする仕事内容は下記の通りです。 【■仕事内容の詳細】40社〜50社ほどの協力企業とコミュニケーションを取りながら品質の管理をしていただくほか、商品に不具合が発生した際には顧客対応を行い、原因分析・改善をしていただきます。【

原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発（受託製造・自社開発）を中心とした合成業務全般をご担当いただきます。連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入や、バリデーションの実施も担当します。 ■医薬品原薬合成(無機・有機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ■プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ■パイ

先端医療開発センター（NCC　EPOC（注））および東病院で実施する 臨床研究の統計解析用データ作成/統計解析補助 ■臨床研究の統計解析用データ作成 　データセット仕様書の作成、データ加工プログラムの作成と点検、 　CDISC対応に必要な文書／データ作成など） ■【臨床研究の統計解析補助】 　解析プログラムの標準化作業、解析作業の点検プログラ

愛知県にある研究所での解析・評価業務を担当いただきます。 ■フィルムや粘着テープの物性評価(粘着測定)　■試作機を用いたサンプル作製や各種実験　■データまとめ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しており、ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せを経て、配属プロジェクトが決定する流れとなり

研究開発業務担当として、下記のような業務に携わっていただきます。 ≪化学系研究者・分析研究者・バイオ研究者　など≫ ほかにも様々なフィールドで活躍する場がございます。 ■今後は… 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様でより質の高い研究成果を提供することを目標としています。求められる研究者の専門性は多岐に渡っています。就

医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務 （医師主導治験データマネジメントにおける各種帳票、データセット作成、EDC構築、データチェックプログラム作成業務、関係各所との調整） 【下記DMプログラマー業務など】 ■症例検討会資料作成 ■ロジカルチェック作成 ■データセット作成 ■ADS作成 ■EDC構築経験がある方（本業務につい

≪業務内容≫ ・製品改良・開発業務、及びそれに付随した化学分析、及び機器分析による評価業務　・既存製品、開発品の顧客へのPRの為の営業同行 ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しており、ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せを経て、配属プロジェクトが決定する流れとなります。 【入社後は下

自動車業界向け自社製品の量産製造に関わる品質管理・品質保証業務。 ・品質向上に向けた未然防止活動の計画・立案・推進・実行 ・客先の不具合対応(現地選別・原因調査・対策立案・報告) ≪キャリアパス≫品質保証部の中でのキャリアローテーションなどもありグループ間の異動で開発段階の品質規格の作りこみグループへの異動など様々なキャリアパスがあります

品質保証部体制監査室にて、ISO関連の品質管理や、環境マネジメントの事務や推進業務を行っていただきます。その他、製品に関する対外的な対応についても、総務と連携しながら進めていただきます。 【当社の魅力】車載LEDの基板を製造・組立を行い、自動車ランプの世界トップメーカーに販売しています。その技術力により同社から技術開発賞を3度受賞しました。車

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。 【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価（機器分析を含む）■安定性試験　など【入社後のキャリアステップに関して】ご

既製品はなく、すべてオーダーメイドで部品加工を行っている当社にて、自社で加工した工作機械向け部品やカバーの検査・品質管理業務をお任せします。【取引先】（株）牧野フライス製作所、芝浦機械（株）など 【詳細】■設計図（三面図）を元に仕上がりのチェック、出荷手配　■検査方法：メジャーとノギスを使用した寸法の計測、目視検査、画像測定装置を使用した検査

■当社福島工場において製品の品質問題や客先クレーム対応を始めとする品質保証業務を担当していただきます。近い将来、グループ長として部門を取りまとめていただく事もお願いします。 【仕事内容】福島工場の製品（計測機器）に関する品質保証業務を担当頂きます。入社後は同社製品への理解を深めて頂き、将来的には管理職としての活躍を期待しています。 【働き方】

現在、薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、製薬会社を中心としたステークホルダーの課題解決支援を実施します。 ■データマネジメント/メディカルライティング担当者 【具体的に】・薬局DXプロダクト（Musubi、Musubi Insight、Pocket Musubi）から取得さ

薬局DXプロダクト（Musubi、Musubi InsigtInsight、Pocket Musubi）から取得されるデータを利用したRWD研究計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案します。 【具体的に】・Musubiファミリーから取得されるデータを利用したRWD研究計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案 ・製薬企業のパイプライン

北海道最大級の原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せいたします。製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います 【業務詳細】 ■GMP対応業務(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理など)　■お客様対応(品質取決め、監査対応、道庁・PMDA査察対応

■キッチンの食器棚をはじめ、テレビボードや壁面収納などのリビング家具まで、機能的でシンプルな家具を手掛ける国産家具メーカーである当社にて、品質管理/品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】・新製品設計時の品質基準設定 ・各種試験実施　・返品調査 ・クレーム対策　・外注、協力工場品質管理 ・返品率低減 【教育制度・資格補助補足】 ■現場

【品質保証業務全般をお任せ】 ◆業務効率化のため、設備の全自動化・無人化・スマート化に注力しています。 【具体的には】・品質保証業務全般 ・お客様対応（図面と製品にズレがあったなどの不具合対応）ほか まずは、ダイカストに関する知識を身につけるとこからスタート！製品知識がない方も安心して働けます。面倒見の良い方ばかりなので、すぐに馴染めると思