【東京／大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間／福利厚生充実】 ■業務内容： 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今回募集するポジション

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 （1）　製薬企業およびCROにおいてのSTAT業務経験が5年以上 （2）　（1）のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 　　　・クライアント窓口業務 　　　・CROまたはVendorのマネジメント業務 　　　・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー 　　　

【東京／本社】Physician Scientist ■業務内容： ・抗がん剤プロジェクトのPhysician Scientistとして、臨床試験のプロトコール、同意説明文書の作成および改訂、メディカルモニタリング等を行うことでグローバル試験を推進する ・開発戦略、申請戦略や臨床試験計画・実施に関するPMDA等各国／極規制当局との協議、医学

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MD（医学部出身・医師免許取得者） ・抗がん剤（固形癌・血液癌）における医薬品臨床開発（あるいは臨床研究）業務の経験（3年以上） ■歓迎条件： ・PhD ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜必要資格＞ 必要条件：医師国家試験

【品川】データマネジメント担当　◆年休124日／フルフレックス◆ ■職務内容： ・臨床試験のDM業務 ・CRF設計 ・ロジカルチェック仕様書作成 ・CCG作成 ・EDCシステムのCSV活動 ・データクリーニング ・データリコンシレーション ・MeDRA/WHO Drug Cofing ・中央測定機関データ授受 ・データベース固定 など 【変

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・医薬品企業、CRO、ARO等において臨床試験（治験、製造販売後調査、企業主導臨床研究）のDM実務経験が5年以上 ・医薬品開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ・Raveを利用した業務経験（CRF設計、データクリーニ

【神奈川】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーにて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■歓迎要件： ・CMC分野での業務経験がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

【福島】研究開発スタッフ <バイオ・医薬品業界経験者歓迎> 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：バイオもしくは医薬品業界における以下ご経験をお持ちの方 ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方

【宮城】研究開発スタッフ <分析経験お持ちの方歓迎> 【分析経験をお持ちの方歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析経験を半年以上お持ちの方

【佐賀】品質管理(試験担当者)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ ■業務内容： ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・GMP下での分析業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・海外での業務経験 ・薬剤師免許 ・食品業界での品質管理経験

【神戸】薬理研究◆眼科領域のスペシャリティーファーマ ■職務内容： ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の特徴： （1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ■歓迎条件： ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ■求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企

【東京・愛知】ダウンストリームマーケティング ◆東証プライム上場・医療機器メーカー／リモートワーク可 【循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップクラスシェアを誇る優良メーカー／東証プライム上場】 ■ポジション概要： グローバルダウンストリームマーケティンググループにて、製品の販促に必要な市場調査や教育を通じ、海外拠点のダウ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・循環器領域、下肢領域のプロダクトマネージャー経験もしくはそれに近い経験 ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎条件： ・売上分析、マーケティング戦略立案、営業向けトレーニングの経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品等ビジネスにおける事業開発の経験を5年以上ある方 ・グローバルに存在するパートナー候補との交渉力、突破力

【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補　※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者（経営職）をご担当いただきます。 ■業務内容： ・医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。 ・医薬品の品質管理業務を統括

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証業務の経験5年以上（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ＜語学補足＞ 業務遂行レベルの英語力（業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベル）

【札幌／医療事務経験者歓迎】医事システムインストラクター（医療現場向け業務システム導入〜サポート） 【専門性を身に着ける！｜医療事務に特化した業務システム｜転勤なし｜豊富な手当制度あり｜働きやすい環境◎｜教育体制充実】 医療システムの販売・指導及び開発などの事業を展開する当社にて、病院・診療所・薬局向けシステムインストラクターとしてご活躍い

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・運転に支障の無い方 〜下記いずれか必須〜 ・インストラクター又は医療事務経験

【福島/広野町】医薬品製造の品質保証 ◆富士フイルムグループ/年休125日/安定した経営基盤◎ 【富士フイルムグループ/年休125日/入社時の引越し費用は全額支給/安定した経営基盤◎】 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う弊社にて医薬品の品質保証業務をお任せ致します。 ■主な業務内容：【変更の範囲：会社の定め

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※いずれかのご経験がある方 ・有機化学の知識をお持ちの方 ・化学製品／医薬品／医療機器の品質管理もしくは品質保証のご経験がある方

【神奈川】化合物管理業務高度技術者〜グローバル取引顧客多数〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 化合物管理業務担当者といて以下の業務をお任せします。 化合物管理とは、薬の種となる化合物を預かって必要時に小分け、溶解など行う業務です。 ■職務内容： ・化合物管理用自動倉庫、各種

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務（化合物管理、アッセイ）の実務経験者 ・化合物管理用自動倉庫、各種分注機等の操作、運用、保守管理経験（パワーユーザレベル）があること ■歓迎条件： ・創薬スクリーニング業務で使用する各種プレート等材料の使用

【栃木】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【滋賀】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【兵庫】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【福島】医薬品品質管理（QC）LIMS担当スタッフ　※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理マネージャ—からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・原料試験・微生物試験・理化学試験・品質試験経験がある方 ・LIMS等のシステム導入に携わったことがある方　※導入サポート、興味がある等 ■歓迎要件： ・バイオ医薬品における分析経験がある方 ・LIMS等導入経験、シ

燃料合成研究開発におけるベンチ作業業務(化学系） あなたにお任せする仕事： ベンチ高圧触媒評価装置を用いた ・触媒の成形／充填／詰め替え作業 ・装置反応管の組み換え作業 ・触媒反応特性評価 ・合成燃料の特性評価 ・PCを用いた評価結果の解析，PR資料化 【20代,30代,40代の経験者が活躍中】燃料合成研究開発におけるベンチ作業業務(化学系）

日本語ネイティブレベルの方に限る

30代～40代活躍中！ 《放熱シートの試作品づくりのサポート》 パソコンで使われる「放熱シート」という製品の開発・試作品づくりのサポートをおまかせします！ 材料を混ぜ合わせたり、 Excelを使ってデータ入力など。 【職種名】 試作品づくりのサポート・データ入力 【勤務時間】 8:00～17:00 【アクセス】 常陸多賀駅から

日本語ネイティブレベルの方に限る ◆未経験OK！◇簡単なPC・Excelスキルが活かせる