【三重】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【千葉】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【中国】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【兵庫】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方

【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 〜『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容： プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・微生物を含むバイオ原薬製造プロセス研究に関する実践的経験がある ・バイオ原薬製造プロセス研究に必要なラボ機器を自ら使用できる ・バイオ医薬品の開発、製造プロセス研究に関する包括的な知識がある ・自ら課題形成でき、解決に向

【四国・岡山エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

【静岡/会社説明会※4月・5月開催】研究・開発・分析職/化学・生物卒歓迎◎平日夜/選考要素無 ★平日夜開催◎気軽に当社について知っていただける機会★ 正社員型派遣・特定派遣などの言葉は聞いたことがありますでしょうか？当社では『専門職』と呼んでいます。 「アウトソーシングでのはたらき方がどんなものか、当社の専門職としてどんなキャリアパス・キ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【石川】検体検査業務（生化学、血液学、一般検査等）◇年休121日／世界水準の総合検査センター 【社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／世界水準の高度な検査技術を有しています／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 当社契約先石川県内ブランチラボにおける検体検査業務全般を担当していただきます。生化学、血液学

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・臨床検査技師資格を有する方。 ■歓迎条件： 検体検査業務の経験がある方が望ましいです。

GM04【東京】体外診断機器・試薬の技術担当◇臨床検査技師資格をお持ちの方へ／フレックス・在宅可 【日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆職務内容： 体外診断機器システム（機器・試薬）の市販後対応（販社指導、販社か

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・臨床検査技師資格を有し、病院での5年以上の臨床検査実務経験がある方 ・英語での技術的なやりとり（会議、メール）ができる方 ＜必要資格＞ 必要条件：臨床検査技師

【滋賀/犬上郡】品質保証≪グローバル眼科薬メーカー参天製薬≫安定性◎東証プライム上場／年休123日 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか ・GMP環境下での医薬品または原薬の品質保証のご経験 ・医薬品の品質管理のご経験(目安３年以上) ・臨床開発QAもしくはQCのご経験者 ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可と

【東京都中央区】薬事（申請業務中心）、品質保証業務◆バイオ医薬品開発〜製造・韓国株市場上5位企業 〜実務未経験も歓迎／バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人／正社員登用あり／ワークライフバランス◎〜 ■ミッション： バイオ医薬品の製品ライフサイクルに対応した薬事及び品質保証業務を、部署内でのプロジェクトに応じた個々の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜実務未経験歓迎〜 ■必須条件： ※以下いずれか該当の方 ・医薬品の品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験を有する方 ・医薬品に関する日本における製薬関連規制の知識 ・医療用医薬品の薬事、または薬事サポートのご経験 ■歓迎条件： ・薬事、または薬事サポートとして、当局対

【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域）※東証プライム上場／創薬バイオベンチャー／フレックス制 ■業務内容： 探索から開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施することにより、成功確率が高い臨床候補化合物の同定とその評価促進と効率化に貢献している薬理グループにて薬効薬理研究をお任せいたします。 ■詳細業務： オンコロジー領域の薬理研究チー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬系企業での薬理研究経験（文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成） ■歓迎条件： ・オンコロジー領域での薬理研究経験 ・製薬メーカー、ベンチャー企業での薬理経験のある方

【神奈川／川崎】研究開発（新規ペプチド探索および最適化）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： 当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS（Peptide Discovery Platform S

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験

【本社】ニプロG/ジェネリック医薬品のGQP関連業務　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・監査経験をお持ちの方 ・英語スキル（読み書き） ＜且つ、いずれかのご経験をお持ちの方＞ ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・品質保証業務のご経験がある方

【東京／大阪】CROコントローラー※製薬メーカーへの就業案件※3年連続130％の成長率 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 【業務内容】 ・CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までの実施 　→ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ ・試験開始後はモニタリング責任者として試験終了ま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニタリング責任者としての経験、試験立ち上げ・ベンダー立ち上げの経験 （特にベンダーの立ち上げ経験を重要視しています） ※ベンダーとは…ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、印刷会社、翻訳会社、データ入力会社 など

【ポスドク・アカデミア歓迎】アプリケーションスペシャリスト ◇Fotune誌”世界を変える企業”選出 【ポスドク・アカデミアの方歓迎！／フローサイトメーターの使用経験をお持ちの方募集】 ■採用部門について： フローサイトメーターやシングルセルRNAseqの機器、試薬をこだわっている部門です。再生医療や免疫学、創薬、臨

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・フローサイトメーターの使用経験（学生時代の使用経験も可） 〜ポスドク・アカデミア歓迎/職種未経験歓迎〜 ＜語学補足＞ 歓迎：英語での会話が可能な方

【兵庫/尼崎】医薬品原料の製造プロセス管理（合成プロセス含む）◇医薬品GMP知見歓迎◇プライム上場 【世界トップクラスシェア製品多数／薬の効果を高めるDDS素材（薬物送達システム）に携わる／残業20h以内／幅広い事業を展開する化学メーカー】 ◆職務内容： 当社尼崎工場にて、DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・理系大卒以上 ・化学合成の知識や製造設備に関する知見をお持ちの方 ・製造プロセスに関する何かしらのご経験 ※研究開発/生産設備の検討/プロセス開発/生産管理など ◆歓迎要件： ・医薬品や化学業界での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方

【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：理系出身でバイオや低分子のサイエンスの知識、かつGMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験 ・分析機器の取り扱い経験（例）HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など） ・微生物試験の実務経験 ・製剤デバイスの開発／評価

【大宮】健康食品の品質保証　◆綺麗で開放的なオフィス／リモートワーク◎異業種からの転職歓迎 【まもなく創業100周年／安定感◎／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／家族手当など福利厚生充実◎／フレックス制】 ■業務内容： 弊社で販売する健康食品の管理に関する業務を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・製造委託先の監査 （製

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理または品質保証の実務経験 ※医薬品、健康食品、食品、化学系メーカーの方は歓迎です ■歓迎条件： ・健康食品または医薬品の開発経験 ・GMP監査に関する経験

【大宮】PV（ファーマコヴィジランス）◆リモートワーク◎手当・福利厚生充実 【まもなく創業100周年／安定感◎／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／家族手当など福利厚生充実◎／フレックス制】 ■業務内容： 弊社で販売する医薬品の安全管理に関する業務を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・医薬品等（医療用、OTC、部外品、医

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品等または開発品に対する個別症例評価及び文献/措置情報評価の経験 ・安全性データベース（パーシヴ等）の操作経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の海外導出に際してのPV関係業務の経験を有する方 ・海外提携会社との安全性情報授受（CIOMS等）を苦にしない方 ・英文処理を日常的に行える方