【千葉】CMC開発スタッフ（QCチーム）※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 分析法開発やバリデーション、技術移管の経験（5年以上が望ましい） かつ　いずれかのスキル・経験のお持ちの方 １）バイオアッセイ・免疫学試験法担当 　　生物活性（in vitro）、ELISA、Western Blot ２）注射剤関連の分析担当 　　無菌試験、容器評価（E

【東京／大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間／福利厚生充実】 ■業務内容： 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今回募集するポジション

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 （1）　製薬企業およびCROにおいてのSTAT業務経験が5年以上 （2）　（1）のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 　　　・クライアント窓口業務 　　　・CROまたはVendorのマネジメント業務 　　　・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー 　　　

【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の経験者（治験モニタリング経験2年以上。領域不問） ・出張、外勤が可能な方（出張は月2〜3回程度発生）

【リモート可】データサイエンティスト（医療ビッグデータ解析事業）※IT×医療の成長業界／副業可 子会社である株式会社ヘルスケアコンサルティングへの出向していただき、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くの引き合いをいただいており、業務拡大による募集となります。 ■業務内

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・レセプト／電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験 ・理学／工学／医学／薬学／統計学等の領域における査読付き論文1報以上（著者順位不問） ■歓迎条件： ・コンサルティング経験 ・R、Python等による統計／科学技術計算経験

【東海／未経験・第二新卒歓迎】医薬品技術職（分析・研究・開発・評価・品質等）※面接1回／研修充実◎ 〜業界未経験歓迎／月平均残業時間12.7H／化学・バイオ分野のエンジニアとしてキャリアチェンジ可能／大手企業との取引多数◎／社員寮あり／引っ越し費用負担あり〜 ■業務詳細： 大手企業や公的機関にて化学・バイオ系エンジニアとして業務いただきま

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】下記いずれかの条件を満たす方 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) ・業界経験

【神奈川】生産企画／自社製品（医薬品・乳酸菌製剤）〜業界未経験歓迎/ワークライフバランス◎〜 ■業務概要： ・製造設備（主に固形製剤）導入に関する業務 ・メーカーや社内関係部署との情報のやり取りやスケジュール管理等の窓口および調整業務 ■同社について： ・同社は、1929年に「若素（わかもと）」を発売して、セルフメディケーションの先駆的企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒者(理系)：化学系、建築系の方 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での工場勤務の経験者 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での製造職でCAD（キャド）を用いた業務経験のある方 ・固形製剤の設備導入経験のある方

【大阪／福島区】研究開発※日清オイリオグループ／創業100年以上の安定企業／多数の特許取得 ■仕事の内容 当社は、外食厨房や食品加工工場、フィットネス施設や介護施設、保育園等、生活のあらゆる場面の衛生管理に役立つ商品やソリューション提供を通じて、「清潔・キレイ」「健康」「快適」な環境づくりに貢献すべく事業活動を行っております。研究開発部門で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・化粧品・洗剤等の化学系の研究開発のご経験をお持ちの方（大学等の研究機関出身の方も歓迎します） ■歓迎条件 ・医薬部外品の商品開発のご経験をお持ちの方

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】医薬品点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／年休125日 ◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品、電子部品や精密機械等の製造のご経験がある方

【岐阜・各務原】薬事 ※在宅勤務可／医療機器業界上位のテルモG／研修制度充実／転勤なし 〜医療業界の売上上位テルモの100％子会社／医療を通じて社会に貢献できる／在宅勤務可／フレックス制／賞与実績5.1ヶ月分／年休124日〜 ■業務概要：低侵襲医療機器（カテーテル等）の開発〜生産を行う当社にて、申請業務（国内外）・海外規制対応をお任せいたし

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・商品開発、海外申請業務の経験 ・海外の規制当局や拠点との英文メールによるコミュニケーション力 ・英文の規格や規制の読解力 ・英会話力（基礎） ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆創業80年富山の医薬品メーカ／転勤無／離職率低 ＜来年で創業80年富山の医薬品メーカー/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、品質の分析及び分析法開発を担当いただきます。 ■主な業務内容： ◇医薬品の分析 ◇治験薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 　※下記いずれか必須 　製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 　製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ■歓迎要件： 直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方）

【群馬】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを

【千葉】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【神奈川】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発とし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【静岡】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを構築することが可能です。

【埼玉】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを

【京都】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休 【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発として

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等 ＜研究開発未経験でも活躍可能＞ 前職が品質管理・品質保証・分析等未経験で研究開発員として活躍している方が多数おり、一からキャリアを

【関東】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画 【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬・バイオ分野の学部を卒業された方 学部例：生物系・農学系・水産系・薬学系・医学系・獣医系・衛生等

埼玉◇原薬の品質管理（品質管理副責任者候補）※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 入社後は試験業務全般に携わって頂いた後、下記の品質管理副責任者業務を実施して頂く予定です。 ＜具体的に＞ ・下記の品質試験全般の指導及び照

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品（原薬または製剤）のGMP分析試験業務の経験 ・GMP分析試験業務に関するマネジメントの経験（試験責任者以上のご経験） ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ■歓迎条件： ・国内及び海外査察対応の経験 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのス

【徳島】研究・分析・QCなど求人多数　※積極的なグローバル展開／抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。 本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。 ※ご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品に関するCMC研究、分析、品質管理、スケールアップ検討、品質改善、委託先コントロールや生産立ち上げなどの実務経験 ・製薬メーカー、GE、CDMOなどでの勤務経験（製剤、CMC、品質管理、生産技術などのご経験お持ちの方は歓迎） ・徳島での勤務が可能な方

【神奈川/川崎市】研究職（CMC・製剤）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随す

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーにおけるCMC関連業務の3〜5年以上の経験を持つこと ・固形製剤の処方検討及び製法検討の経験を有すること（バイオ製剤開発経験があるとなお良し） ・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること ＜語学補足＞ 業務上、英語の報告書作成