【東京】CRA(リーダー職)※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業治験のモニタリング実務経験が3年以上 ・リーダーとしてモニタリングチームを主導した経験がある ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと ・プロトコルや各種マニュアル等、治験で用いる資料を作成することができる ・総括報告書作成業務を理解し、査読することができ

【山形県・米沢市※転勤無し】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格 ※実務未経験歓迎！ ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【富山／中新川郡】品質管理◆医薬品メーカー◆医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニア ■概要： 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導いただきます。 ■主な業務内容： ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・なんらかの品質試験経験者

＜完全未経験歓迎＞【兵庫／赤穂】研究アシスタント◆残業ほぼ無／正社員登用有／基本土日祝休／車通勤可 【肥料製造を行う工場での微生物研究のアシスタント／国全体で需要が高まっている有機肥料／創業70年以上／正社員登用有／基本土日祝休／車通勤可／残業ほぼ無し】 ■業務内容： 創業70年超えの有機質肥料の製造・販売を行っている当社にて、研究開発の業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！第二新卒歓迎！＞ 社会人経験があれば問題ございません！ 細かな作業が得意な方はぜひ、ご応募ください！

【データサイエンティスト｜医療・ヘルスケア系】シニアマネージャー候補／データ解析で事業成長を牽引 ■業務内容 ヘルスケア領域におけるビッグデータ／リアルワールドデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析、データ解析に基づく疾病予測や疾病予防のためのモデリング等を行っていただきます。 ■主な業務 ◇臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ◇

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかの経験がある方 ・実務経験必須（最低3年以上） ・医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験 ・統計解析/モデリングの実務経験 ・SAS/R/Python等を使っての実務経験 ・解析チームをリーディングした実務経験 ・解析結果のレポートテ

ソリューション営業◆国内外のバイオベンチャーをつなぐ／在宅／医療発展に貢献／転職回数不問 【フレックス／在宅／国内創薬ベンチャー企業を支援する】 ◎2名のメンバーと国内のバイオベンチャー向けに事業開発支援・開発計画支援を行っていただきます。顧客との交渉の入り口から提案営業までをお任せします。将来性もあり現在需要も伸びているバイオテック業界

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界経験不問〉医薬、商社経験のある方は大歓迎です。 ■必須条件： ・営業経験のある方で、顧客経営者と直接応対できる最低限の知識とコミュニケーション力、人間力のある方 ・ビジネスパーソンとしての最低限のP/L、B/S等含めたadministration関連基礎知識がある方 ■歓迎条件： ・幅広なCRO関連

【日本橋】事業開発（治療用アプリ事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 以下のようなご経験をお持ちの方 ・新規のビジネス形態のビジネススキーム検討〜立ち上げ・大型プロジェクトのマネジメントなど、抽象度の高いビジネスをリードし、検討から契約交渉・締結まで実担当としての経験 ・大手企業や海外企業との契約交渉から締結までの一連の知識と経験 ・取引先と

【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務〜年間休日122日/残業月10時間程度〜 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系の大学出身で、医療に関して興味がある方はぜひご応募ください

【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <食品業界出身者歓迎> 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 ■担当業務例： 化学系（有機、無機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：食品業界における以下ご経験をお持ちの方 ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方

【福島】研究開発スタッフ <アカデミア出身者歓迎> 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析もしくは研究経験を半年以上お持ちの方 ※アカデミアの方歓迎致します！

【沖縄県/浦添市】CRC（治験・臨床研究コーディネーター） 【沖縄の医療発展に向け一緒に尽力していただける方】 ■担当業務： 契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般を担当します。また、CRC未経験者へのOJT含めた教育についても担っていただきます。 ■同社の魅力： ・治験や臨床研究のサポートを通じて

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRC経験がある方

【兵庫/明石市】お客様相談員＜薬剤師歓迎＞イボコロリでおなじみの製薬会社/残業ほぼ無し/年休125日 【職種未経験歓迎／転勤なし／残業ほぼなし／定時退社推奨でワークライフバランス◎／完全週休2日制／フットケアが主力「イボコロリ」でおなじみ】 ■仕事内容： お客様相談室で、製品の使用方法や相談に関する窓口対応をお願いいたします。品質情報、安

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！／ ■必須条件： 下記いずれかに該当される方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・登録販売者の資格をお持ちの方 ■歓迎： ・製薬会社での安全管理責任者のご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師、登録販売者

【関西】未経験歓迎＊治験コーディネーター★基本転勤なし／女性が働きやすい環境／日本医療の未来を支える 【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師

【東京】薬事スペシャリスト◆部分在宅可◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： （1）治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 （2）規制当局（PMDA、MHLW等）との各種

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上 ・新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）：3年以上 ・理系の大卒以上 ・英語力（直近

【東京】薬事マネージャー◇部分在宅可／年休122日／臨床試験受託国内トップクラス 〜世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業〜 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライア

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上 ・新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請（CMC、非臨床、臨床）に関する薬事経験（CTD/eCTD作成及び承認取得含む）：5年以上 ・薬事部員の人事管理経験：3年以

【山梨／上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h／年休126日◆医療専業貿易商社 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 医薬品製造・輸出入販売を行う当社にて、日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務をお任せします。 ■業務詳細：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理手法の知識、医薬品原薬サンプリング経験、GMP知識 ・PCスキル（Excel中級レベル） ■歓迎条件： ・薬剤師免許

【山梨／上野原】Site-QA業務／医薬品製造所（包装・表示・保管区分）◆残業月2h／年休126日 〜社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ〜 ■職務内容： 医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP／QMS／ISOにおける品質保証業務または品質管理業務 ■歓迎条件： ・ビジネス英会話ができる方

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの品質管理(分析業務)◆未経験歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア ■担当業務：当社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。 ・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。 ・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜未経験歓迎／理系のバックグラウンドを活かせる〜 ■必須条件：下記いずれかを満たす方 ・理系の四大卒以上の方 ・液体クロマトグラフィー、 ガスクロマトグラフィー等の経験がある方（大学での経験のみでも可） ■歓迎条件： ・医薬品／食品／化粧品などの品質管理(分析業務)経験がある方 ■

【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GQP業務経験 ・製剤又は原薬製造所におけるGMP管理業務経験 ・CMCに関する研究・実務経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【能登工場】品質保証◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場／フレックス可 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築／維持／改善し、製造管

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれか ・GMP環境下での医薬品または原薬の品質保証のご経験 ・医薬品の品質管理のご経験(目安３年以上) ・臨床開発QAもしくはQCのご経験者 ※普通自動車運転免許必須要 ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応