【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜 【業務内容】 治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告 安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施 規制当局からの照会事項、再審査、適合性調

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： PV経験3年以上(特に症例評価経験)

【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方

【関東・実務不問】細胞培養スタッフ〜細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【大阪＊リモート可】メディカルライター《原稿作成・編集》◆医療知見を活かせる＊大手製薬企業と取引多数 【医療知識を活かして内勤業務へ！リモート勤務・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかを満たす方 ・医療系専門職種の方（CRO出身の方や薬剤師、獣医師など） ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方 例：博士研究員（ポスドク）の方歓迎です。 ■歓迎条件： ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者 ・製薬企業学術担当 ・医療従事者免許（医師、薬剤師）

ライフサイエンス領域の販促マーケティング※ホワイト500認定/プライム上場のグローバルヘルスケア企業 【プライム上場・グループ88社で世界125か国以上の国と地域に展開するグローバルヘルスケア企業／糖尿病マネジメントや診断・ライフサイエンス、ヘルスケアサービスと幅広い事業を手掛ける】 ■業務内容： 国内・世界シェアトップクラスを誇る研究医

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方（生物工学、理工学部、バイオテクノロジー、その他関連する知識、あるいは関連実務経験をお持ちの方） ◎研究開発・営業・フィールドアプリケーションサイエンティスト・技術サポート・プロダクトマネジャー・マーケティングのいずれかの実務経験 ◎英語力（ビジ

【東京／業界未経験OK】医療系WEBメディアの記者職〜WLB充実／土日祝日休み／都内エリア中心〜 【創業100周年・業界で圧倒的な知名度／土日祝日休み／平均残業30時間／出張ほぼなし／医療業界未経験歓迎】 ■職務内容： 医療従事者向けの書籍・雑誌の出版、メディアを運営する同社の記者として医療業界や医療行政に関する取材、記事執筆を担当してい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・記者の経験（医療系の知識は不問です） ■寛喜条件： ・医療業界にて就業経験をお持ちの方

【東京】IOL（眼内レンズ）の開発◆薬事申請・その他開発／バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ 〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします〜 ■仕事内容： 主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品（眼内レンズ）を海外で販売できるようにするための薬事申請

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 日常英会話、英語でのメールのやり取り、英文作成などができる方 また、薬事または臨床試験（薬、医療機器など）のご経験や医療機器の開発経験がある方 ■歓迎条件： ・海外薬事の経験がある方 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上をお持ちの方

【東京】DM/データマネジメント　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（M

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験のDM経験者 ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） ■歓迎条件： ・製薬メーカーでのDM経験者　(EDC構築／CDISC対応）

【静岡・浜松】化成品の品質保証※薬剤師資格お持ちの方へ！東証スタンダード上場機械メーカー 〜東証スタンダード上場／製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー／創業以来黒字経営〜 国内のほぼ全ての製薬メーカーと取引のある当社で製造している医薬品添加剤（1粒の錠剤に期待される薬効を最大化する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師の資格をお持ちの方 ※企業での業務が未経験でも丁寧に教育を進めますのでご安心ください ・品質管理もしくは品質保証のご経験（扱っていた商材や業界は不問です） ■業種未経験歓迎・職種未経験歓迎 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【静岡・伊豆の国】体外診断薬の品質検査　※第二新卒歓迎／土日祝休・年休124日／賞与最大100万実績 〜製造業界で挑戦したい方／未経験や事務経験から製造職にキャリアチェンジしたい方歓迎〜 ■採用背景 ・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の検査業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：〜第二新卒歓迎〜 ・基礎的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint) 〜下記いずれかのご経験をお持ちの方〜 ・何かしらの品質保証や品質管理経験者 ・何かしらの検査業務経験者 ・微生物検査や金属加工の検査経験者 ■歓迎条件： ・製造職での製品検査経験（化学メーカー／製造メーカー／

医薬品開発における薬事業務（契約社員） ※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ ■業務概要： 当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。 開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。 本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、ま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品に係る薬事関連業務経験（3年以上） ※医療用医薬品関係の申請・届出に関する知識 ※医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ■歓迎条件： ・日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識 ・国内外の規制当局対応経験 ・英語ビジネスレベル ＜

医薬品開発における統計解析担当(契約社員)　※週3勤務可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ ■業務概要： 当社の医薬品開発において、臨床試験の統計解析業務をリードしていただくポジションです。現在、統計解析業務は外部CROに委託していますが、国内外の規制当局との開発戦略の相談（ブリッジング戦略を含む）や試験デザインの検討など、戦略的な業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験（5年以上） ※統計解析担当者として、開発戦略の策定やプロトコル立案（ブリッジング戦略や症例数算出）などの企画業務に携わった経験（疾患領域は不問） ※臨床試験の統計解析計画書の作成および統計解析レポートの作成に関する知識・経験（

【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

【東京】安全性情報（PV）※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

【東京】ライフサイエンス製品の営業支援　◆年休120日以上／カメレオンの試薬メーカー 〈創業100年／試薬・添加物・医薬品等の製造メーカーと商社機能を兼ね備えた複合企業／カメレオン試薬など自社製品多数／年休120日以上〉 ライフサイエンスに関わる営業支援として学術的な知見をもとに当社営業をサポートいただきます。主な顧客は製薬会社や診断薬企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 生物学の知見をお持ちの方 ■歓迎条件： 製薬会社での勤務経験 ＜語学補足＞ 基礎的な英語力あれば尚可

【福井／勝山市】品質管理（医薬品製造メーカー）◆充実の教育・サポート◆年休123日・残業月平均20H 【お取引社数3,900社／スキルUPが給与UPにつながる／エンジニアの教育・人材育成に投資するグループ中核企業】 ■業務内容： 医薬品製造メーカー様での品質管理業務を想定しております。 既存の原材料や製品のルーチン試験をメインに行います。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・化学・バイオ系の学部・学科卒の方（高校・高専・大学・大学院） ■歓迎条件： ・元素分析　AA/UV ・分離分析　IC/GC/HPLC ・構造分析　XRD/FT-IR ・形態観察　粒

【つくば】医薬品の品質試験＜HPLCを使用＞◆調剤大手日本調剤G/年休123日／土日祝休み 【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー/調剤薬局を親会社に持つ製薬会社】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈異業界・特定技術派遣出身の実務経験者も歓迎！〉 【必須条件】 ・医薬品、化粧品、化学品、食品の業界にて理化学試験（HPLC）の分析機器を使用した業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・ジェネリック医薬品の品質管理業務のご経験

【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等)　※将来性・安定性◎ 【安定性/将来性ある基盤の下、活躍いただける方を募集いたします】 ■職務概要： 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務をご担当いただきます。 ■福利厚生・就業環境 【独身寮】 横浜市内に2か

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での5年以上の経験またを有すること

＜看護師さん募集＞クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします！／オープンポジション〜 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車免許（ペーパードライバー不可） ・正看護師資格をお持ちの方（基幹病院・大学病院など200床以上の病院での勤務経験3年以上必須） ◆歓迎要件◆ ・専門看護師あるいは認定看護師資格をお持ちの方で、専門性を活かした勤務をご希望される方

【東京/受託部門】臨床開発モニター　※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方