【東京/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【東京/蒲田】香料原料の品質保証◇医薬・製薬の知見をお持ちの方へ／昨年賞与実績5.9か月分◇ 〜化学品管理法令に関する知識をお持ちの方大歓迎／フレグランスや化粧品等の身近な製品へ使用／年休124日・土日祝休／化学系バックグラウンドの方活躍中／世界28カ国に事業展開／国内トップクラスのシェア〜 ■業務内容： 同社弊社品質保証部にて、香料製品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬、製薬、化学原料等を扱う品質保証業務のご経験をお持ちの方 ・読み書きの英語力（英文資料の読解、英文書の作成、社内関係部門とのメールやり取り等） ・Excel、Word等の基本的なPCスキル ◇キーワード 薬事申請、医薬部外品、変更管理、逸脱管理、ISO9001、有

【徳島市】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有◎ 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ◎／賞与実績7~8ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安定生産支援、製品力強化、将来的な製品のプロセス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下、いずれも必須 ・有機合成の知識をお持ちの方 ・プロセス開発のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・スケールアップのご経験をお持ちの方

【福岡】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■仕事内容： 国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができる

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・学生時代にHPLCやGCなどの機器分析経験をお持ちの方 ・化粧品や化学、食品業界等で品質管理や分析業務経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（

医薬品開発における統計解析担当（マネージャー候補）※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ ■業務概要： 当社の医薬品開発において、臨床試験の統計解析業務をリードしていただくポジションです。現在、統計解析業務は外部CROに委託していますが、国内外の規制当局との開発戦略の相談（ブリッジング戦略を含む）や試験デザインの検討など、戦略的

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の臨床開発における統計解析の実務経験（5年以上） ※統計解析担当者として、開発戦略の策定やプロトコル立案（ブリッジング戦略や症例数算出）などの企画業務に携わった経験（疾患領域は不問） ※臨床試験の統計解析計画書の作成および統計解析レポートの作成に関する知識・経験（

【湘南※転勤無】細胞培養担当／正社員／iPS細胞やiPS創薬を活用◎難治性の病気に対して研究 ■職務概要： 同社の先進プロジェクトにおける、細胞培養の担当者を募集します！ 治験に向け、神経細胞の安定した分化誘導法の確立や拡大培養法の探索、規格化に向けた検討などを実験室レベルで実施しています。 具体的には種々条件での培養を行い、PCRや免疫染

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 下記全てに当てはまる方を募集いたします ・細胞培養経験をお持ちの方 ・iPS細胞または中枢神経領域の知見のある方 ・動物実験に抵抗が無い方 ※アカデミア、特派出身者の方歓迎です！ ■歓迎要件 ・PCR法のご経験

【岐阜県本巣市／未経験歓迎】医薬品工場の品質管理◆年休123日／住宅手当あり／業界シェアトップクラス 〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／転勤なし・年休123日働きやすさ◎〜 ■募集背景 近年新設した本巣医薬品工場の本格稼働／業務増加に伴い新しいメンバーを募集します。業界職種

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜文系理系不問！・業界職種未経験歓迎！〜 ■必須条件 ・医薬品の品質管理にご興味がある、挑戦したい方 ※交代勤務可能な方 ■歓迎条件 ・医薬品または食品などの分析業務のご経験がある方 ・薬剤師免許をお持ちの方

商品企画/マーケティング（細胞遺伝子治療領域）◇ホワイト500認定/グローバルヘルスケア企業 【プライム上場・グループ88社で世界125か国以上の国と地域に展開するグローバルヘルスケア企業／糖尿病マネジメントや診断・ライフサイエンス、ヘルスケアサービスと幅広い事業を手掛ける】 ■業務内容： 国内・世界シェアトップクラスを誇る研究医療支援機

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、生物学、再生医療などライフサイエンス領域における、いずれかの経験（研究、製品開発、学術、営業など） ・英語力（ビジネスレベル）※英語使用頻度：会議やメールにおいて日常的に使用 ■歓迎条件： ◎商品企画、マーケティング、または製品開発の実務経験（5年以上） ◎市場分析および戦略立案ス

【完全在宅勤務】薬事開発コンサル◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） ＜語学補足＞ 会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方

【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒〜ベテランまで歓迎 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、臨床試験の生物統計担当者として以下の業務に従事いただきます。 臨床試験計画（統計解析計画書）の立案から、治験総括報告書/申請資料の作成、承認申請、製造販売後調

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・統計解析業務のご経験（製薬メーカー又はCROで3年以上） ・SASプログラミングのご経験 ・CDISC対応のご経験 ■歓迎経験 ・新薬承認申請業務の経験 ・抗がん剤開発における統計解析業務 ・臨床開発およびデータマネジメント担当者とのコミュニケーション能力

【滋賀】貼付剤医薬品の開発職（処方設計）／artience(株)東証プライム上場100％出資会社 【東証プライム上場 artienceグループ(旧：東洋インキSCHD) ／ワークライフバランス充実／飲み薬を貼り薬へお薬の剤型を変えるお仕事】 トーヨーケムの医薬領域では、粘着剤技術を用いて患者様の負担が少ない経皮吸収型製剤を開発・販売および製

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれか ・医療用医薬品の処方設計や製剤開発のご経験 ※ご経験の剤型はいずれであっても可能です。 ・化粧品業界で処方設計・開発のご経験をお持ちの方

【滋賀・犬上郡】品質管理◆世界最大級の点眼液生産工場／プライム上場のグローバル製薬企業／年休123日 〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容： 品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 ＜〜具体的には〜＞ バリ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP環境下での医薬品・原薬または化粧品やサプリメントの品質管理のご経験(目安３年以上) ・臨床開発QAもしくはQCのご経験者 ※普通自動車運転免許必須 ■歓迎要件： ・中級レベル以上の英語力 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は

【東京】MW/メディカルライティング　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記経験のいずれか必須です。 (1)ライティングサポート経験 (2)QC経験 ■希望条件： (1)英語力のある方 (2)文章センスのある方

【東京】統計解析　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計解析(生物統計の実務経験者)の経験者

【東京】安全性業務担当（PV）　〜カジュアル面談からの選考も可能／メーカーへの直接雇用あり〜 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 特定の企業様のPVポジションで外部就労頂き、企業様の中でご活躍頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： PVのご経験をお持ちの方

【千葉市】内勤担当（申請業務／事務系総合職）◆年休120日（土日祝）／残業20時間以内 〜事務系総合職／薬事申請業務などの経験も積める！／創業７０年以上の医療機器商社／年休120日・月平均残業20時間／転勤無し〜 主に整形外科分野で使用されるインプラントの販売を中心とした当社で、事務系総合職として業務をお任せしたいと考えております。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ・人事、総務、経理職などの実務経験があり、申請書や公的文書の作成経験をお持ちの方（業界は不問） ■歓迎条件： ・内勤業務管理職の経験がある方 ・薬事関係の申請業務の経験がある方

【大阪／淀屋橋駅】薬機法対応・薬事専門アドバイザー ※プライム上場／国内No1シェア製品多数 〜パソコン周辺機器業界シェアNo.1／売り上げ好調／年間4000点以上開発／フラットな組織で事業判断が早い企業文化／プライム上場／自己資本比率7割を超える経営基盤の安定〜 ■業務内容： ・当社のヘルスケア事業部では、医療機器（クラスI・II相当）

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・家庭用医療機器の分野で医療機器の薬事対応（PMDA・CE・FDA等）の実務経験 ・薬機法（旧:薬事法）・ISO13485の知識・適用経験 ・GVP・QMS対応の実務経験 ・日本国内の医療機器認証プロセスを熟知している方 ■歓迎条件： 大手医療機器メーカー・薬事関連の業務経験者 社内外の関係

【東京】品質戦略企画担当者※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー／「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ 【始めに】 エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても高品質な医薬品の安定供給を成し遂げるため、医薬品の品質保証にかかわる規制への遵守を徹底しております。また、高品質な医薬品へのアクセスを高めるため、様々な品質保証活動および施策を推

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ●必須要件 ・医薬品の品質保証、製造・品質関連システム導入等に関わられた実務経験5年以上 ・医薬品の品質保証に必要な基本的な知識 ・ビジネスレベルの英語力 （海外との英語の会議進行、議事録作成、メール、資料作成などの業務遂行が実施できる方、TOEIC(R)テストスコア73

【大阪】薬事　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事のご経験をお持ちの方

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜） ■歓迎条件： 英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC(R)テスト 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 ＜語学補足＞ 英語ス