Meiji Seika ファルマ株式会社の100％出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、製剤および原薬担当・技術移管業務担当として以下業務をお任せします。 【具体的には】CDMO(医薬品開発製造受託機関)を活用したジェネリック医薬品の処方設計をお任せします。CDMOによる処方設計の計画の確認、処方設計の進捗管理と協議、処方設計後の製造

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発における工業化検討、包装業務における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 【業務内容補足】 医薬品を市場で販売可能な形にしていくため、原料を錠剤するための工法や大量生産するための製造方法を開発する部門です。まずはご経験や知識に応じて1つの工程を担当い

プライム市場に上場する日本軽金属HDグループの当社。素材から製品・加工品・化成品至るアルミを中心とした総合商社です。 主に商事部門の取り扱う製品について品質保証や契約などの取引管理業務を担当して頂きます。 ■品質保証体制(QMS)の構築および監査 ■各種契約書の作成およびチェック ■営業部門の立上げサポート（取引先監査等） ■クレーム対応 ■

■当社原子力セグメントの中心地である神戸拠点にて、プラントに用いられる機器、装置のサプライヤーに対する製造プロセスの品質管理業務をご担当。★原子力は脱炭素のための基幹電源に位置付けられています。 ◎サプライヤー監査や実地調査、要求品質を満たす生産能力有無の評価 ◎実際の製品に対する検査要領や立会検査スケジュールを立案、立合い ◎不具合・トラブ

大人気メンズヘアサロン『LIPPS』の知見を活かし、プロ仕様のワックスやヘアケア製品を開発する当社にて、プレイングマネージャーとして商品企画・開発をリードしてくれる方を募集。当社は年間6〜7品目の新商品開 発や既存品のリニューアル、限定品の開発をしております。現在、認知度拡大と需要増加につき製品開発サイクルをより早めたく、商品の企画立案〜設計

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発における工業化検討、包装業務における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 メンバー教育など含め、部門の中核となっていくことを期待しています。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）

■当社取引先にて、ガス検知器の品質管理、品質保証業務をご担当いただきます。 【詳細】ガス検知器の不具合品の調査、新製品の検証テスト、調査マニュアルの作成等 ★各員のスキルに応じてオーダーメイド型の研修(1対1)を行い、技術者としてのキャリア形成を援助させて頂きます。 ■働きやすさやマイナビGとして充実した福利厚生も魅力！ 平均残業月13.3時

産業用途向けカメラモジュールや、車載向けの信頼性検査機器、LSI開発を行う当社にて、品質保証担当の募集です。当社の品質マネジメントシステムの運用や、品質管理に関わるDXを推進いただくことを期待します。 ■品質マネジメントシステムの構築・維持管理・事務局業務 ■クレーム・不具合対応、顧客監査、仕入先監査、4M変更管理、内部監査 ■部材受入検査、

消化器疾患のいまだ満たされない医療ニーズを念頭にした自社製品のエビデンスの取得において、臨床研究の立案、計画、推進を行っていただきます。 【業務詳細】 ■アドバイザリーボード、講演会等の主催、招聘フォロー■LCM、アンメットメディカルニーズにつながる情報収集■社内外関連部門との連携■KOLとの関係構築・強化 【魅力】 臨床研究の立案、計画、推

当社が製造する建設用タワークレーンの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■検査（寸法、試運転） ■検査結果報告書の作成

原薬・医薬品メーカーの当社にて、包装業務における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 等

当社の販売する食品を中心とした商品の品質保証業務を担当していただきます。 ●委託会社/工場の品質管理状況の確認/改善依頼　●新規/リニューアル商品の品質リスク評価　●ISO9000（QMS）の推進/事務局　●表示チェックの実施/支援　●商品規格にかかわる情報提供（規格書の発行等）　●商品データベース（ｅベース他）関連業務支援　●店舗（ストアー

日清食品の100%子会社である当社において、即席麺の品質保証に係わる業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】■工程管理、作業：工程条件チェック表作成　■各種分析作業：釜油分析、工程検査　■具材受入検査作業：水分値測定、菌測定　■各種集計作業：不良資材集計、具材検査集計 【採用背景について】組織体制を強化することにより、従業員の労働環境をより

製品の検査業務に参画頂きます。製品の品質を維持し、不良を流出させないために、製品の出荷検査や仕掛品の抜き取り検査に従事頂きます。不良があった場合は、管理者に報告の上、原因究明や対策にご協力頂きます。 【入社後の流れ】当社や製品のことを学ぶために研修を実施した後、現場に出て、先輩社員に検査機器の使用方法等を教えてもらいながら、徐々に仕事に慣れて

自動車部品等の品質保証（品質管理）業務をご担当いただきます。 お客様に安全・安心な「製品・サービス」をお届けするために会社全体の品質保証強化活動を横ぐしで通し、品質を保証する仕事です。 現在、幅広い年齢層の方も活躍中です。 自動車部品業界に於ける品質保証（品質管理）の経験者大歓迎です！！ ※業務に必要な資格取得費用支給します。 ※変更範囲：当

カーナビにおける不良品の解析、分析、評価業務をお任せします。不良品の解析に際して、一部はんだ付けの業務もお任せします。 不良品を分解し、何が原因となっているのか、を調査する事が主な役割となります、いろいろな案件が舞い込む当社でなら、経験の浅い方から長年培ってきたスキルを活かしたい方まで、幅広く活躍していただくことが可能です。 変更の範囲：会社

医薬品の開発に対する臨床開発業務や医薬品の申請業務をお任せします。 【具体的には】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査

完成した特注装置を実際に使用し、分析データを取得・調整する工程からお任せします。装置の稼働を確認し、調整が必要であれば設計部隊・製造部隊と連携して対応します。また、オーダーメイド品として、 １台１台お客様のニーズに応じた分析メソッド構築を行っていただきます。 【詳細】分析装置は食品・製薬・自動車・官公庁など多岐にわたる業界で使用されており、そ

品質保証担当者として下記業務をお任せします。 ・品質等に関する情報、品質不良等の処理および管理（不適合管理） ・製品標準書の作成、維持管理 ・製品に係る変更管理 ・海外製造所および最終製品保管の製造所との協働 ・製品の受入れ検査、市場への出荷可否判定等の管理 ・回収処理 ・QMS適合性調査の対応 ・業態管理（製造販売業、販売・業貸与業の許可お

品質と技術の絶えざる改善・向上に努め、顧客のニーズを満たす製品を提供し、世界のデータインフラを支える一役を担ってまいります。 ※https://www.furukawa.co.jp/product/functional/memory/memory.html 【業務詳細】■ハードディスクドライブ用アルミブランク材の製造プロセス開発，製造条件の標