MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でもご活躍頂ける環境が整っています。 能動医療機器専門の審査員として、ISO13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。。医療機器メーカー等

自動車試験機、加工機、電源・発電に関する制御システム製品の品質保証としてご活躍頂きます。検査及び試験を実施し、お客様に不良品が流出しないよう、生産ラインの最終検査部門として品質確認作業をお任せします ■社内品質確認試験：4割 →システム製品の性能試験、インターロック試験、機能試験、出荷試験を行います。 ■現地品質確認試験：4割&ra

空調・防火設備を製造する当社にて、品質管理業務をお任せします。 【業務内容】 ・各種規格・基準への対応 ・工程管理：QMS要求事項に基づく製造工程の管理 ・自社工場での試験および検査：必要に応じた出荷前の製品検査対応 ・不具合・不適合対応：原因を特定し、再発防止対策を立案・主導

半導体製造装置の製造を手掛ける当社において、品質管理担当として下記業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■半導体製造装置（常圧CVD装置）部品の検査及び耐久評価 ■不良品の解析、原因調査 ■測定機器や検査機器の管理 ■品質データの分析とレポート作成 ※従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務（請求書等）、医療機関へ

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務（請求書等）、医療機関へ

派遣先メーカーor派遣先CROにて臨床試験におけるPV業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】 ・医薬品の個別症例評価業務 ・研究・海外措置情報評価業務 ・その他、ファーマコビジランス業務のサポート 【取引先】大手製薬企

派遣先メーカーor派遣先CROにて臨床試験におけるPV業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】 ・医薬品の個別症例評価業務 ・研究・海外措置情報評価業務 ・その他、ファーマコビジランス業務のサポート 【取引先】大手製薬企

◆本社品質管理室にて、品質管理として下記の業務に従事していただきます。まずは、工場内の安全衛生管理や菌検査、分析などの業務からお任せします。 ◆菌検査等：1日20〜40検体の食品を約2〜3時間かけて検査・カウント・報告書作成　◆工場内安全衛生管理点検、指示：毎日工場に入り、午前・午後合計1〜2時間ほど掛けて巡回しながら設備の衛生状態のチェック

【健康食品や機能性表示食品の開発・販売を行う】当社にて、通販（WEBメイン）マーケティング業務をご担当いただきます。 ■品質情報及び顧客苦情等に関する業務(調査及び是正措置の指示及び評価等) ■企画・開発商品の製品標準(仕様)書の作成及び維持管理 ■その他企画・開発商品における品質保証業務 ■サプライヤー評価及び管理 ■使用原料及び資材の品質

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

自動車メーカー、車載機能メーカーの各種製品に使用される部品の品質保証業務をご担当頂きます。 ■新規部品の立ち上げ計画立案と進捗管理：顧客図面の精査・量産可否判断及び提案/協力会社(製造会社)に対しての生産準備指導とフォローアップ/生産品の品質評価/顧客への試作品対応(営業員と同行) ■量産品の品質維持と改善活動 顧客に対する品質窓口業務(折衝

派遣先メーカーor派遣先CROにて、薬事法や各種ガイドラインを遵守した臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類・報告、論文の作成業務をお任せいたします！ 【業務内容詳細】 ・治験薬概要書(案)、同意文書(案)、治験総括報告書(案） 　再審査申請資料(案)、作成使用成績調査特定使用成績調査資料(案)作成 ・治験実施計画書(

ステンレス等の金属パイプの製造・販売を担う当社の品質管理ポジションとして社内外で製造された金属加工製品の外観検査・寸法検査等の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】測定機器を用いた図面適合性の判断、製品の外観検査、検査報告書の作成、不良確認作業、代品納入、手直し修正、対策書の発行、顧客先との品質打合せ（営業同行）、出荷前検査、IS

◎未経験・UIターン大歓迎◎女性歓迎/ポジティブアクション◎ スナック菓子やインスタントラーメンの原料を扱う当社工場内にて、検査などを行う品質保証をご担当いただきます。（OJTによるサポートあり） ■最初は簡単な化学検査の業務からスタートします。 ■入社後、業務に慣れて知識がついていくと、ゆくゆくはリモートを活用した働き方や、時短勤務も推奨し

工作機械用CNC装置や産業用ロボットにて世界トップシェアの当社にて、サーボモータ部品（フランジやシャフト等）の加工、検査等の業務をお任せします。 【業務詳細】 ■サーボモータ部品（フランジやシャフト等）の加工、検査 ■CNC旋盤、CNCフライス盤等のオペレータ業務 【本業務のやりがい】ファナックの商品は、世界の工場の自動化に貢献しています。配

品質管理部企画調査課にて「社会を支えるものづくり」を展開し、産業モータやインバータを生産する当社にて会社のISO9001(品質)とISO14001(環境)の維持・向上活動の推進をお任せします。 【具体的に】■ISO内部監査（社内）、ISO定期審査(社外)の事務局　　　　■品質に関わる業務の他部署支援（変更審査事務局、取引先変化点管理事務局、計

研究用加速器向け超伝導磁石の機械設計業務を担当していただきます。 ■技術文書（エンジニアリングシート等）や報告書の作成■Excelを用いた統計的なデータ分析■不具合事象の原因推定、対策立案、作業指示■必要に応じて以下の業務も担当■物品の整理整頓・移動（対顧客・事業所間・事業所内）、トラック追尾作業■治工具や計測装置の基本設計および解析（現場作

核融合や研究用加速器に用いられる高電圧機器や超伝導磁石などの圧力容器に関する法規対応業務を担当していただきます。 ■圧力容器規格（ASME、JISなど）を用いた設計補助 ■圧力容器規格で要求される事項の整理 ■第三者認証機関との調整

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。医療機器向けソフトウェアおよびAIソフトウェアについて、IEC 62304、JIS T 2304などの 規格に基づいた試験・業務を担当頂きます。 力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■医療機器ソフトウェア・AIソフトウェアに関する試験・評価業務 ・ソフト