研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■既承認品目に関する承認事項の情報整理（各国承認申請資料の一覧表作成や整理，QC点検）■データベース（Veeva Vault RIM

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業

化粧品・医薬部外品の開発（品質確認を含む）新商品のアイデア出しから携わっていただき、商品化に向け処方開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■処方開発■品質確認■SDS等の作成■出荷判定■新商品の提案　等 【主な開発商品】 ■メイク/ネイル（ネイルポリッシュ、ネイルケア）/スキンケア/ボディケア/フレグランス　等 ※変更の範囲：会社内で

自動車部品・電装部品の製造を行う当社の品質管理課にて、検査・組立工程のオペレーションおよび品質全体を管理していただきます。 課長のサポートとして、検査計画の立案・チェックやメンバーの業務分担やシフト管理、取引先からの品質対応などご担当いただきます。 【充実の研修体制】入社後は、必要に応じて射出成形の機械メーカーなど外部講習を受講とQCの基本を

弊社品質保証部で、品質管理業務の管理職候補として以下の業務に携わっていただきます。 【品質管理業務】・原料/製品の品質検査/分析 【品質保証業務】 ・規格書作成/管理　・製品成績書作成/管理 ・顧客依頼の調査書作成　・包材表示作成/管理 ・ISO/FSSC管理　・医薬GMP管理など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質保証・管理業務をお任せします。 【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケ

電線御三家として古くから日本の電力インフラを支えてきた当社にて、電力ケーブルの品質保証担当としてご活躍いただきます。 ■国内外の外注先から購入する原材料や部品の受入検査業務、外注業者への品質監査 や指導(含クレーム)■納入製品の規格や仕様書確認・検査及び、顧客立会対応と成績書作成＋顧客へ報告■製品の形式試験や試作品の評価試験に関する検査項目の

鉄塔・橋梁などの製品に関する品質チェックを中心に、外注先の管理や社内検査・報告書作成も担当。入社後は先輩のサポートからスタートできます。 ■図面通りに製品が仕上がっているかの寸法・外観チェック、社内での品質検査業務を中心にご担当いただきます。 ■将来的には愛知・岐阜エリアの外注先を訪問し、納品物の現地品質管理、完成検査、報告書作成まで対応いた

静岡ローストシステム株式会社の本社にて、品質保証管理業務を担当します。 【変更範囲：会社の定める業務】 【仕事内容】 ■製造に関する設定値の維持管理 ■認証関係の維持更新作業 ■製造の品質維持のための管理方法の構築 ■各種検査業務 ■クレーム対応　等

電子部品組立品の検査業務をお願いいたします。 ・検査には機能検査と目視検査があります。 ・業務に慣れてきましたら半田付けもお願いする可能性もございます。 機能検査は検査機が判断するので簡単なものが多いです。 目視検査は拡大鏡・顕微鏡で半田付け状態を検査していきます。 ・半田付けの状態が悪いものは再度半田付け作業をしていきます。半田付けは未経験

弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてSenior Clinical Trial Managerとして下記ご担当いただきます。 臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者として、海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グロ

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】 ■製品における各種法規制対応の審査補助業務と安全規格認証申請 ■装置部品に関する技術スタッフへの問い合わせ対応作業と資料纏め、各種手配 ■

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業

おせちや業務用の高級食材を扱う当社の本社にて、品質保証業務をお任せします。昨年宮崎に新工場を増設し、事業拡大中！品質保証部門の強化するための増員で、将来的には幹部となっていただける方を募集します！ 【具体的には】 ■顧客からの指摘事項に対する分析・原因究明、再発防止報告書作成 ■おせち発注企業への資料作成・商品ラベルの作成、一括表示の作成 ■

商社としてお客様の要望に応じた電子モジュールの製造を一貫してサポートする事業を行う中で、工程設計、工程管理、品質管理、取引先対応等をご担当頂きます。 【ミッション】工程設計・工程管理に留まらず、製造プロセス全体をマネジメントするプロジェクトマネージャー的な役割を担って頂きます。お客様の要望を理解した上で、最適な部品を選定し、外部工場と連携しな

弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Project Managerとして下記ご担当いただきます。 【詳細】■・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的な コミュニケーションを実施また進捗管理　■プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】