研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】 ■医薬品製造所の品質保証（QA）業務 ■品質保証業務全般の補助および一部の担当 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など）※ピペットマン(マルチチャンネルを含む)使用。ウエスタンブロッティング実験を

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■医薬品の出荷試験（理化学試験） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 ■治験用及び医療用原薬，原材料や中間体等の分析業務(理化学試験及び微生物学的試験等)■原薬の安定性評価試験業務■原材料/資材〜原薬のサンプリング

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】 ●国内薬機CT業務(主担当)：開発部門からの技術情報を元に、薬事申請書類（Word）を作成する。また、申請時に添付が必要な設計資料

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【業務内容】In vivo及びin vitro試験に関連する各種分析業務(主にLC-MS/MS法によるTK/PK試験,計画書・報告書・データQC,実験準

未経験・ブランクがある方も歓迎！下記のような方は是非ご応募下さい。 ◎学生時代に研究をしていたが、卒業後は研究から離れている方 ◎研究の経験は無いがキャリアチェンジしてスキルアップしたい方 充実した研修制度&チーム配属で未経験からでも始めやすいポジションから、研究現場での経験を基にキャリアを広げていくことができます。 未経験の方も下記

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

エンジン・モーター試験、車両改造、試作車両開発など、多岐にわたる試験・評価能力を持つ弊社にて、適性や希望に応じ、自社や完成車メーカー先での品質保証業務をお任せします。 【変更範囲：当社業務全般】

千葉事業所にて化学プラントの品質保証職をお任せいたします。 販売する化学製品の最終的な品質チェック/自社製品の品質を担保するなど重要なポジションとなります。 【具体的には】 ■事業所の品質保証全般における対応窓口 ■顧客クレーム・苦情、不適合・異常の管理と対応 ■顧客品質監査、ISO監査への対応 ■検査部門で判断がつかない不適合・異常の処置

■社外からの購入半導体・部品品質向上活動 ■社外仕入先品質指導 【組織ミッション】社外からの購入部品・製品の受入検査、製造部内で使用する材料の受入検査、製造部内の品質管理を主に取り組んでいます ここ1年においては海外部品の購入や生産委託も増えてきています。メンバーの入社歴に関わらずコミュニケーションはよく取れており、困りごとには皆で議論してい

＜第二新卒・未経験歓迎＞ 製品・部品の検査、検査書類の管理・作成、立会検査　など ［具体的に］製造された製品が出荷される前に、定められた検査基準に基づき外観や性能の入念な検査、並びに安全性確認のための運転確認も行います。また、計測機器の管理や更新業務も担当します。品質管理は、プライミクスの最終的な品質を守る重要な役割であり、正確性が求められま

米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。 【詳細】■委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わるとともに、関係所員の業務管理を行う。■げっ歯類（マウス）の動物実験の薬理試験責任者及び業務管理者

【仕事内容】■品質保証機能として直接顧客と交渉しながら、顧客からの品質に関わる要望事項、品質監査要請を実現、対応するマネジメント業務 ■品質保証の顧客交渉窓口担当として、顧客からの調査書や納入仕様書 要請対応のマネジメント業務■市場要求に応じた新規分析技術や検査機器導入、検査の精度改善、オンラインデータ管理（LIMS)への移行推進などの改善業

最先端半導体製造プロセスに使用される信頼性の高いクリーンバルブを製造している当社にて、品質マネジメントシステムに関する国際規格である「ISO9001」に基づき、品質管理(サプライヤー管理)を担当頂きます。 【詳細】 ■不具合品発生時のサプライヤへの連絡および改善 ■サプライヤの監査対応■サプライヤと連携しての品質向上活動 ※出張頻度：日帰りが

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】AKTA、タンパク質精製/発現、ウェスタンブロッティング、大腸菌培養等の業務を担当。 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【業務内容】■薬物濃度測定 (LC/MS/MS使用) ■生体試料の測定 (Ligand binding assay(LBA)法等) ■(可能なら

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 医薬品製造業務:製造設備（システム）を用いた原材料の運搬、投入、予処理（開梱・ 篩過）、秤量作業 ■製造設備の監視、設備洗浄・組立て、製造室清