品質検査業務、品質改善業務などを始めとするISO認証の事務局業務/品質に関する会社的な教育/講習会の実施等を担当していただきます！クレーム対応等は一切なく、企画・事務・マネジメント中心のお仕事です。 【具体的にお任せする業務】※変更の範囲：なし ■ISO認証における事務局業務全般、品質に関する社内向け教育講習の実施 ■品質保証関連の会議の資料

ISO認証の関連業務をはじめ、会社の品質管理の企画・事務のお仕事をお任せします。その他、品質に関する会社的な教育/講習会の実施等の運営・マネジメント業務も行います。※変更の範囲：なし 【具体的にお任せする業務】 ■ISO認証における事務局業務全般、品質に関する社内向け教育講習の実施 ■品質保証関連の会議の資料の確認・議事録の作成 ■品質に関

ニンニクの加工を中心とした食品工場で品質管理、品質保証の業務を担当いただきます。原料・製品の検査・分析、機器の校正、工場内衛生管理、従業員への教育訓練、クレーム対応、製品規格書の作成、 基準書・手順書・記録書等各種書類の作成・改訂、ISO22000の運用、監査対応などの業務があります。 １.試験・検査業務（原料、資材、製品等の試験検査業務）

日立グループの産業機械メーカーとしてグローバルに展開する当社の習志野事業所(千葉)にて、ポンプやファンなどの動力源として利用されるモータ(PMモータ)の品質保証や検査業務をお任せします。 【業務詳細】■返却品の原因調査、調査報告、不具合対策、是正措置の計画や指示。■測定器や治工具・設備を使用した製品試験の実施、試験結果の整理と判定、報告書作成

■新車製造の最終工程で定められた基準に適合しているか検査を行う完成検査員としての募集。手順書に従って決められた手順で、検査を繰り返し行います。中途入社者で未経験から活躍している方が多数！ 【具体的には】・外観検査　・エンジン廻り検査　・ハンドル切角検査 ・ヘッドライト検査　・定置走行検査　・ブレーキ検査 ・ホイールアライメント検査　・シャシ廻

■新車製造の最終工程で定められた基準に適合しているか検査を行う完成検査員としての募集。手順書に従って決められた手順で、検査を繰り返し行います。中途入社者で未経験から活躍している方が多数！ 【具体的には】・外観検査　・エンジン廻り検査　・ハンドル切角検査 ・ヘッドライト検査　・定置走行検査　・ブレーキ検査 ・ホイールアライメント検査　・シャシ廻

弊社物流倉庫内での品質管理業務全般をお任せします。 【主な業務】 ■入荷検品時に発生した商品不具合への対応 ■各種検品・検査（製品検品、縫製検査等）の実施 ■取引先企業との品質管理に関する折衝 ■社内関係部署との品質管理に関する折衝 ■物流倉庫内における品質管理・効率改善活動の実施

当社品質保証として、3次元測定器等計測機器を用いた完成品・段取り品の測定をお任せします。※画像測定器、形状測定器等も使用します。 将来的には、取引先との対応も行っていただく予定です。 【具体的には】 ■お客様へ確かな品質を保証するため、完成検査は厳しい品質基準のもと、検査・測定を実施しています。 ■現場で段取り品・工程途中の作品の検査を行って

★理系出身の方歓迎/充実した研修で未経験の方でもOKのポテンシャル採用です。GHG(温室効果ガス)削減に向け、サプライチェーン全体でのGHG排出量の管理が求められており、GHG検証員の需要が高まっています。 ■審査活動全般■審査計画の策定■審査報告書の検証■審査内容に関するフィードバック■規格等についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査

当社は、創業以来、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しております。茨木ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関する

顧客企業に向けたISOおよびPマーク（第三者機関からの認証）の取得・運用代行に関するアドバイザー業務をお任せします。顧客にアドバイスや情報共有をしたり、必要書類の作成をお手伝いをお任せいたします。 【1日の流れ】メールチェック→お打ち合わせ(基本WEB)・お打ち合わせがなければ準備(ヒアリング内容をまとめたり顧客へ提出する書類等の作

当社における研究開発業務をお任せします。低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。ご入社後は先輩社員の指導の下、独り立ちまでしっかりとフォローいたしますの でご安心ください。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコ

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。ご入社後は先輩社員の指導の下、独り立ちまでしっかりとフォローいたしますのでご安心ください。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。将来的には管理職として、活躍して頂くことを期待しております。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリ

当社における研究開発業務をお任せします。低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。将来的には管理職として、活躍して頂くことを期待しております。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 創業以来、プロ

当社の岡崎工場において、以下の品質保証を担当いただきます。 ■三菱からの不具合対応業務（窓口、交渉） ■自社生産製品の品質確認 ■岡崎工場の品質管理・パトロール、 ■サプライヤー不具合の対応・指導、簡単な帳票類作成 変更の範囲：当社業務全般

海外ディストリビューターのアフターサービス（以下、AS）業務のうち、市場品質問題への対応業務をお任せします。海外での物流増加に伴い、ASの重要性が増し、品質対応を迅速に行える体制構築に向け募集します。 業務の起点は、市場品質情報の収集です。海外ディストリビューターとコミュニケーションを行い、収集した情報から課題設定、調査、改善施策を行います。

入社後は宮城のやくらいフーズにて、フルーツ関連製品/あんこ製品/惣菜(カレー/トマトソース)などの品質管理をご担当いただきます。 【詳細】フィリングを生産する工程における品質管理をお任せしていきます■細菌検査　■衛生管理　■異物混入検査などがございます。また、QC（クオリティ・コントロール）ラインでのチェックに加えて開発から上がってきた製品配

食品メーカーを中心とした顧客からの臨床試験依頼に対し、試験運営、医師・研究者の折衷、被験者への説明、試験フロー企画業務をお任せ。 ☆各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。 【具体的な業務内容】※臨床試験の詳細は労働条件の備考に記載 ■臨床試験の準備、運営、検査 (1)平日:臨床試験の準備（事務作業、庶務業務全般）、被験

治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 【具体的な業務内容】 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業