モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチ

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本

メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をご担当いただきます。 【特徴】下記のように業務の幅広さが特徴です。 ・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成・統計解析報告書作成　 ・Publicationの支援　・reviewer対応 ■ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きま

練り製品工場の一員として工場の品質管理業務に携わっていただきます。 【業務内容詳細】 ■工場作業員への衛生指導 ■製造工程の検査 ■HACCP 計画に関する業務 ■ISO に関連する業務 ■食品安全システムの構築・推進

金属製品の品質管理リーダー候補としてご活躍いただきます。 各種機械部品（工作機械・車両・産業機械など）の検査・品質管理をお任せします。 設計図面と完成品の整合性の検査（ノギス・メジャーを使用して、寸法、外観、水漏れ、溶接などの加工状態などの検査）を行っていただきます。 (変更の範囲：当社の定める業務)

世界中のメーカーと国内顧客の橋渡しを担う技術商社である弊社にて、テクニカルサポート業務をお任せいたします。 【主な業務】 ■顧客からの技術的質問の回答（電話、メール、訪問等） ■技術的側面からの顧客への製品・ソリューション提案 ■試薬デモンストレーション

食品や従業員の衛生管理をしていただきます。以下に加え、マネジメントを行っていただきます。 【詳細】■店舗における生鮮部門の拭き取り調査、目視点検、指示出し　■衛生マニュアルの見直し　■店舗含む従業員の体調管理表のチェック　■店舗における生鮮食品の消費期限品質チェック　■検便の取りまとめ ※社用車で1ヶ月に10店舗ほど周り、まな板などの拭き取り

ISOという品質の国際的な基準に基づいて会社の品質管理を担う、企画や事務がメインのお仕事です。その他、品質に関する会社的な教育/講習会の実施等の運営・マネジメント業務も行います。※変更の範囲：なし 「ISO認証」とは・・・国際標準化機構(ISO)という世界中の製品やサービスの基準を決める組織による品質を証明する認証のこと。常に高い品質を維持し

■セキュリティカメラ、アプリ製品などのアフターサービス対応や、商品開発部門へのフィードバック等をお任せします。【採用背景】最近ではデジタル製品分野にも力を入れており、更なるアイテム数拡大を予定してい るため増員採用となります。【詳細】・新商品開発設計時点からの品質チェック　・設計製品への品質保証体制の構築　・新商品立ち上げ時の品質検証作業　・

入社（品管所属）→3〜6か月フジキン東大阪に出向し受入検査について学んで頂きます→出向しながらやり方や機器の情報を入手し、当社での受入検査立上げ準備→出向終了後、受入検査グループに配属になります。 ◆精密部品の受入検査 ・品番確認、員数確認、寸法検査（使用機器：ノギス、マイクロメータ、投影機などの可能性あり）、顕

ISO/Pマークの取得・運用代行に関するコンサルティング業務をお任せします。 お客様の規格取得に関する業務の負担を解消し、本業に専念できる環境を創り出していただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・各規格取得に向けた、課題・目的などのヒアリングなどのコンサルティング業務 ・書類作成（マニュアル、規程、記録など） ・取得後の運用代行 クライアントの

◆中外製薬の革新的な医薬品を開発する臨床試験のスタディマネジメント担当者として，臨床試験運営・管理業務全般に従事いただきます。CAから初めていただきますが、将来的にはSL/CSMを担っていただきます。 ◆開発品の多くは抗体医薬品。中外製薬のアライアンス先であるロシュ社が実施するがん領域を中心としたグローバル試験，中外製薬が創製した開発品のfi

弊社の自社商品である、ゴム用射出成形機などの機械設計業務を担当頂きながら、メンバーのマネジメントをお任せいたします。 ・製品の外観検査 ・立ち合い検査 ・データ分析 ・メンバー管理など

ISO/Pマークの取得・運用代行に関するコンサルティング業務をお任せします。 お客様の規格取得に関する業務の負担を解消し、本業に専念できる環境を創り出していただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・各規格取得に向けた、課題・目的などのヒアリングなどのコンサルティング業務 ・書類作成（マニュアル、規程、記録など） ・取得後の運用代行 クライアントの

■水質分析及びフィールドワーク（サンプリング、装置保全）の業務をお任せします。※全国にお客様の設備はありますのでグルメの方、旅行好きの方は楽しめます！ ■水質分析；医薬用製造用水設備にて製造された工程水の導電率、イオン類、TOC、色度濁度の分析 ■菌分析；上記工程水の菌の培養、コロニーのカウント ■フィールドワーク：ユーザーに納入した医薬用製

自社工場を保有し自動車・産業用機械の足廻り締結部品の開発から販売までを一貫して担い、大手メーカーを顧客に国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、製品製造工程における品質管理をお任せします。 ■製造工程における品質管理業務：自社品質管理システムを導入して対応しております。 ■製造部門に対し、顧客の要望に基づく設計、変更等の指示、調整等 【クライ

試験・検査・品質保証業務・製品技術開発に関する検査をご担当いただきます。【取り扱い製品】無機化学製品（苛性ソーダ等）7種、有機化学製品1種、液体クロマトグラフィー用シリカゲル2種 業務の内訳としては、計画的な定例業務が8割、突発的な業務依頼への対応が2割程度あるため、業務調整を行いながら検査を行っていただきます。分析方法は主に液クロ、ガスクロ

内視鏡（ハードウェア）の耐久評価（故障率や寿命）を行う品質評価現場作業員への指示と進捗管理が主たる業務です。 品質評価は計画→準備→実施→まとめ（及び是正）が基本的な業務フローです。 改善業務には試験方法や手順の具体化および改善、使用インフラである治具や機材の改良検討および運用改善があります。まずは上位者からの指

主に建設機械の製品法規の情報収集（欧州機械指令、ISO、米国や中国の各種規格・規制等）および機械の安全評価する業務に携わります。製品の安全評価表を随時更新し、設計者に情報を提供し、試作機では製品法規・ 規格に適合しているかの評価を行います。 ■建設機械出荷先各国の製品法規の情報収集 ■製品の安全評価表の随時更新と設計者への情報提供 ■試作機の

当社は、創業以来、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続的に供給し競合少なく事業も安定しています。千葉事業所にて、診断用または治療薬放射性医薬品の品質管理、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。 下記、放射性医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 ■製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類