医薬品関連 の求人一覧

該当求人4563

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

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  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

DJ機器で世界トップシェアの当社製品の品質保証業務全般をお任せいたします。事業拡大、企業価値をためる為にも品質の優れた商品を市場へ予定通りに導入する事が求められます。 1.当社製品の市場品質の監視、改善活動。 2.生産委託工場の品質監視、改善活動。 3.新製品開発における信頼性試験、量産時品質確認。 ※量産立ち上げや品質改善活動の為、海外生産

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

東証プライム企業として、主力事業のホームセンター運営だけでなく、卸売事業やECサイト運営も行っている当社にて、品質管理・保証の責任者として仕組み検討、新規フロー構築等をお任せいたします。 【業務内容】 ■QC工程表の作成、維持、管理 ■標準書の作成、更新 ■検査機器の調整 ■検査業務(原材料、製品)■方針管理 ■工程改善 ■衛星、品質、マネ

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  • 山梨県
仕事内容

半導体、電子部品などの品質管理業務全般をご担当いただきます。品質管理のマネジメント層を強化するため、課長ポジションを募集します。 《具体的には》 ・不具合の原因究明調査、対策の実施や体制整備 ・製品検査(各種計測器の使用) ・顧客および認証機関からの監査対応 ・内部監査の実施 ・ISO9001/IATF16949/ISO14001環境マネージ

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■車載向け半導体製品の開発から量産までを一貫して担っている当社にて、購入品検査、品質向上について以下の業務をお任せいたします。 ・社外からの購入半導体・部品品質向上活動 ・社外仕入先品質指導 など 【魅力】CASEにおいて競争力の鍵となる半導体への期待は非常に高く、自動車に搭載される半導体デバイスの数はますます増加しています。特に電気自動車等

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■当社にて、家庭用蓄電システム・スイッチング電源等に係る品質管理をお任せします。 【具体的には】■新製品導入における審査業務・顧客クレーム品の解析・顧客対応業務・海外製造拠点との品質改善活動・部品サプライヤの品質改善活動・源流品質/仕組み改善のための再発防止、未然防止業務です。 ■当社は累計販売台数No.1の家庭用蓄電システム「パワーオアシス

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 山梨県
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

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  • 転勤なし
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

品質管理部門で製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動従事いただきます。 【詳細】 ■検定試験(性能試験・外観試験) ※自動分析装置の操作 ■ユーザーからの試験調査対応 ■製品改良(軽微な改良のみ) ※経験を積んだ後担当

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 外資系企業
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

◆一般産業向け(情報通信・車載系)コネクタに関する品質管理をお任せします。【具体的】■顧客クレーム対応 ■不具合原因分析及び対策検討 ■海外グループ工場(中国)及び調達先への指示・指導・改善依頼調整など 【当部署について】海外と日本との品質基準の違い等を起因とする調達部品等の不良について、海外調達先への不具合原因追及及び指導・折衝を行います。

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  • 従業員1,000名以上
  • 岐阜県
仕事内容

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【業務概要】■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質管理業務を担当いただきます。 高品質な製品を提供し続け、品質向上を努めることがミッションです。 【業務詳細】 ・工程内でおきた不具合の分析(カバーのほつれ、縫製不良(目とび・汚れ)、エアファイバーの異物混入等) ・不具合対策の検討と関係部署

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 静岡県
仕事内容

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。海外への薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO、CE及びFDA等の薬事関連業務 ■ISO13485及び海外法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理

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  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 研究職(医薬品GMP試験責任者)として業務いただきます。 ・アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ・新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善  医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ・低分子医薬品CMCに関する研究開発

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

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  • 転勤なし
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

■顧客が求める品質把握と品質リスクの抽出■品質の管理や改善■製造工程の改善■クレームの再発防止などをお任せします。 具体的な業務は下記をご参照ください。 QC工程表の作成、維持、管理/標準書の作成、更新/検査機器の調整/原材料および製品の検査業務/顧客品質問合せ対応/顧客監査対応/クレーム情報分析、調査解析と対策立案・実行/安全貿易管理業務/

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【業務概要】■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質保証業務を担当いただきます。 高品質な製品を提供し続け、品質向上を努めることがミッションです。 【業務詳細】 ・基準に基づいた新製品の試験及び評価(合否判定) ・お客様からの要望に対する製品の分析(カバーの破れ、ほつれ、エアファイバーのへた

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

当社の薬事業務について担当者としてチームメンバーと共に業務を担当していただきます。当社で扱う原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応をお任せします。 【具体的に】■外国製造業者の管理に関する事項 ■国内管理人業務に関する事項(原薬) ■製販の承認申請に伴う照会事項対応に関する事項 ■製販の一変等に伴う照会事項対応に関

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

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