医療用具関連 の求人一覧
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ボールベアリング事業部にて、APQP活動のプロジェクト進行計画作成/進捗監視/管理をお任せします。
<仕事の特徴とやりがい>ボールベアリング事業部では、アジアを中心に世界中で製造、事業展開をしており、圧倒的な数量を誇る当社の生産に大きな影響力を持って関わっていただけます。
<APQPとは>先行製品品質計画の略称。自動車業界における製品開発〜量
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顧客要求による環境調査依頼への対応全般及びサプライヤー管理をお任せします。・RoHS, REACH対応を始めとする諸調査、定型
・書式へのインプット&顧客へのアウトプット並びに顧客特殊要求に対する個別対応 等
<仕事の特徴とやりがい>ボールベアリング事業部では、アジアを中心に世界中で製造、事業展開をしており、圧倒的な数量を誇る当社の生
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■これまでのご経験を活かして、加工資材や駆動機械部品調達を中心にした仕事をお任せします。
【当社について】
当社は1973年の設立以来、産業機械組立や設計製作を手掛ける企業です。合わせて機械・揚付工事一式、送装置・油圧配管・油圧操作製作を行っております。最新のNC施認やマシニングセンターによる機械加工や製缶溶接を強みとしており、自動車メーカ
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当社半導体テストラインにおいて、以下の業務をお任せします。
【具体的には】■顧客からの生産情報取得、連絡窓口その他顧客対応に関する業務 ■顧客との生産調整に関する業務 ■既存取引の中/長期受注計画に関する業務 ■請求に関する業務(請求(在庫管理)システムに関する事項を含む) ■顧客預託品管理に関する事項 ■顧客製品の物流(海外輸出入を含む)に
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医療機器製造における品質保証業務全般を担当します。
■出荷判定などのルーチン業務
・滅菌業務に関わる記録・帳票類の確認作業、データ入力、文書作成
■バリデーション/品質マネジメントシステム業務のサポート、
・品質文書の維持管理のサポート、試験・機械、試験機器などの校正の担当
・バリデーション実施の際のサポート
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プラント設備機器等を製造している工場の全体管理をお任せします。工程管理から工程表作成、運営予算管理、発注等に携わっていただきます。ゆくゆくは主体的に工場管理を行っていただく予定です。
■工場で製作する機器の工程管理■専用ソフトを使用した製作工程表の作成、修正■受注案件や工場運営の予算/実績管理■工場の負荷管理■見積、発注 など
【働く環境】年
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■加工資材や駆動機械部品調達を中心にした仕事をお任せします。最初はOJTで先輩社員に業務を教わりながら、徐々に一人前になっていただきます。
【当社について】
当社は1973年の設立以来、産業機械組立や設計製作を手掛ける企業です。合わせて機械・揚付工事一式、送装置・油圧配管・油圧操作製作を行っております。最新のNC施認やマシニングセンターによ
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海外・国際安全規格、および各種海外規制対応業務の全般的な役割をお任せします。
製品安全関連法令、CE,ULなどの海外法令、帰省の情報収集と把握、および社内情報展開(4割)を行い、社内プロセス確率と実現社内プロセス立案と実行(3割)を進めて頂きます。社外試験機関・審査機関を使用した企画適応認証の申請取得と社外メーカー担当との打合せ、社員の企画・
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ボールベアリング事業部にて、APQP活動の一環として製品含有化学物質環境パッケージの手配、精査、登録業務などを担っていただきます。
<仕事の特徴とやりがい>ボールベアリング事業部では、アジアを中心に世界中で製造、事業展開をしており、圧倒的な数量を誇る当社の生産に大きな影響力を持って関わっていただけます。
<APQPとは>先行製品品質計画の略称
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ボールベアリング事業部にて、APQP(車載関連)のプロジェクト進行計画作成/進捗監視/管理を行っていただきます。
<仕事の特徴とやりがい>ボールベアリング事業部では、アジアを中心に世界中で製造、事業展開をしており、圧倒的な数量を誇る当社の生産に大きな影響力を持って関わっていただけます。
<APQPとは>先行製品品質計画の略称。自動車業界におけ
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■自社開発製造の船舶用照明器具を提案販売する当社にて、船舶用器具(照明・窓等)製造の生産管理(計画係)をお任せ致します。未経験OK!!
★創業100年以上の安定企業(得意先は大手造船会社他)★
【主な仕事内容】船舶用器具(照明・窓等)製造の
■生産計画 ■部材手配 ■工程・外注・出荷管理 他 になります。
チーム制ではなく、製品種類ごとに担当
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主にプラスチック製品の品質管理、検査規格書、製造工程の管理などを担当いただきます。また、グループ会社のフォーマットを用いて、DX化も進めていただきます。
【入社後研修】社内研修の後、グループ会社の「宝栄工業 真岡工場(栃木県真岡市)」にて2週間〜1ヶ月ほど研修を実施し、丁寧にサポートします。(グループ会社での研修はある程度慣れてからの想定です
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受託生産や自社製品のOTC医薬品のGMP管理業務をお任せいたします。まずは簡単な試験からお任せし、業務に慣れていただき次第、順次お任せする裁量を変えていく事を想定しております。
・原材料、製品のサンプリング業務
・原料、資材の受け入れ試験
・製品の定量試験、確認試験、微生物試験
・環境測定試験
2018年竣工の最新の試験室で仕事ができます。
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■当社にて品質保証(製品含有化学物質管理)業務をお任せします。具体的には、顧客指定化学物質の調査・報告、原材料の調査・報告、製品のSDSの作成・管理、法規制関連の調査などの業務となります。
【具体例】◎JAMP AISの調査/報告:JAMPが推奨する製品含有化学物質情報を伝達するための基本的な情報伝達シート ◎chemSHERPA(ケムシェル
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車載向け ファンモーター製品の品質管理業務をお任せします。
具体的には、新規引き合い受注時に設計、営業とともに製品プロジェクトに参加いただき、開発段階から工場での試作〜量産までのすべてに
携わっていただきます。
また、開発設計段階からの品質面でのやり取りや新規工程の立上げ、量産後も工場の工程・品質改善に取り組んでいただきます。
顧客:国内外の
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スーパーマルエツ の生鮮プロセスセンター(精肉・鮮魚)の生産現場管理(課長)として生鮮プロセスセンター製造加工における生産/製造管理業務、 パートアルバイトの管理、工程のマネジメントをお任せします。
■加工計画管理 ■加工計画に基づいた原料の発注、加工MH等シフト管理 ■加工計画の進捗管理(製造現場での複数部署の工程管理) ■原料の在庫管理
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当社の経営方針である品質経営に関わる「TQM指導」「QMS指導」「各事業部の品質情報管理」「社内の品質教育」の業務をお任せします。
■TQM指導」(TQM活動の推進・企画・運営に関わっていただきます)■QMS指導(事業部門での業務に広い視点から指導や改善提案などを行って頂きます各事業部の品質情報管理(各事業部門の品質に関わる情報を集約し、品質
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医薬品原薬の薬事業務をお任せします。当社は兼松のグループ会社として40を超える海外拠点を活用し、開発段階から医薬品原薬、製剤、中間体等の輸出入取引及び日本国内の各種薬事業務のサポートを行っています。
【詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請及び医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP管理業務、品質保証業務を
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川崎車両株式会社(旧川崎重工車両カンパニー)にて車両検査管理業務などを行います。【業務内容】検査で撮影した動画と静止画(写真)撮影の取り込み作業(SDカード→HDへ保存)※作業員が撮影したものを纏め、
リネーム作業などを行って頂きます。ゆくゆくは、車両の塗装やシート、看板、ドアの窓枠や車高の高さなど、車両の検査や検査の現場管理も行っ
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印刷・打抜・製函までの一貫生産設備を有している当社にて、紙器・紙製の箱の品質管理を担当していただきます。
【具体的には】
■製品の品質検査(出荷検査)
■製品の評価・分析・合否判定
■品質異常品の発生原因究明・クレーム対応
■品質管理に関する工夫・改善の提案等
■ISO9001の推進・管理
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