医療用具関連 の求人一覧

該当求人4814

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

★医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

弊社は、お客様のご要望から製品の完成までを一貫しておこなう一貫生産が強みです。品質管理スタッフとして、以下業務をご担当いただきます。ゆくゆくは品質保証業務も行っていただく予定です。 【具体的な業務】 ■製品検査:製造プロセスの各段階の品質をチェック、完成品が顧客の要求を満たしているかを最終確認します。 ■品質データの分析と管理:製造現場から収

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【業務内容】 ■出荷先要求計画を基に生産計画(組立,出荷)を構築する業務 ■部品の入出庫と生産進捗の管理 ■営業から要望される増減産の生産調整 ■特注製品の生産計画(部品先行手配、ハンド手配)に関する業務 ■技術部門から要求される試作に関する業務(部品引当てなど)■現場で発生するトラブルによる生産調整、出荷先への連絡 ■品質管理に係わる業務(

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  • 従業員1,000名以上
  • 札幌市 、 その他北海道
仕事内容

国内最大規模の半導体設備メーカーにおいて、計測機器等の専用設備を用いた、半導体の特性評価や信頼性試験の実施とデータまとめ。試験及び装置に関係する付帯業務のサポートを担当いただきます。 【配属先について】・国内大手の企業が出資しあって設立した企業で成長拡大中の企業です。配属頂いた際には、オープニングスタッフとして現場の第一陣として業務をお任せ致

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  • 英語を使う
  • 茨城県
仕事内容

つくば工場又はタイ工場における品質管理業務全般をお任せ致します。将 来的には管理職としての役割を期待致します。※初任地は希望を考慮 【製造工程】当社は下記製造工程すべてを一貫して行っております。 受注→金型設計・製作→鋳造→機械加工→表面処理・塗装→検査→出荷 【魅力ポイント】 ◆日

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  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験(原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験)■微生物試験■試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験■包装・包材試験■LI

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

5Gのデータセンターや車載関連用の電子部品、光学機器、医療機器等の製造に使われる金型部品の受注は今後もますます増えていきます。最先端製品の品質を保証するためには、当社が製造する「超精密金型部品」の 品質の向上が求められています。 【業務内容】  ・協力会社が製造した精密金型部品の受入検査(キズ、カケ、数量)  ・当社が製造した精密金型部品の工

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

トレーディングカードのレアカード等に使われる特殊印刷を行っている当社にて、生産管理からディレクション業務まで一気通貫してお任せします。 【具体的には】パッケージデザインの原型作成からディレクション業務、生産管理まで幅広く担当していただきます。現在は1名体制で業務を行っており、DTPやデザイン関係の知識を活かして、パッケージ製造における一連の流

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  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

親鶏の処理羽数トップクラス、大手食品メーカーなど多くのお客様とお取引をさせて頂いている弊社にて、生産管理業務をお任せします。農家/焼き鳥屋/居酒屋/運送会社/倉庫管理など業界未経験から入社し活躍中◎ ■業務全般の生産および管理 ■業務改善提案や労働環境改善提案など ■人員配置 ■技能実習生に対する指導(英語力は不要です) ■出来上がったものの

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  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

親鶏の処理羽数はトップクラスであり大手食品メーカーなど多くのお客様とお取引をさせて頂いている弊社にて、生産管理業務をお任せします。 親鶏を食べる文化を広めフードロス軽減に努めております。 ■業務全般の生産および管理 ■業務改善提案や労働環境改善提案など ■人員配置 ■技能実習生に対する指導(英語力は不要です) ■出来上がったものの確認

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  • 転勤なし
  • 長崎県
仕事内容

■生産技術部門として製造DXを推進し、先端技術を活用したスマートファクトリーの実現を目指しています。 以下のような業務の一部を担当いただきます。 ■製造現場の課題を分析し、DX戦略の立案・実行 ■製造現場で生成されるディジタルデータの収集と蓄積に関する業務 ■製造設備の自動化・効率化、生産性向上に向けた施策の推進 ■データ分析に基づいた改善提

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 長野県
仕事内容

■車載製品を扱う弊社請負職場にて、生産ラインの進捗管理や従業員の取りまとめ等を行う現場管理者の役割をお任せします。(工程リーダー候補) 【具体的には】 ■現場の生産や安全、品質、原価の管理 ・人材育成等のマネジメント■工場内の組織体制づくり ・発注元との各種調整業務 ・従業員の管理等 入社後、まずは製造現場の作業を一通り習得いただくことからス

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

■品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】■マネジメント業務■製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等)■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務■製剤に係

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

反応管製品の放射線透過試験業務・撮影・判定業務、放射性同位元素の防護管理業務をご担当いただきます。入社後はベテラン社員と二人一組で組んでいただき、OJTにより作業指導を行います。 反応管の溶接継手の中に、空洞や穴などの欠陥がないか検査します。放射線室に製品を入れ、放射線を照射してフィルム写真を撮影した後、暗室で現像し、確認作業を行います(レン

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定(試験法技術移転、分析法バリデーション)【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能(物理評価)/微生物(無菌試験)/化学(定量・定性)/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理(実

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定(試験法技術移転、分析法バリデーション)【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能(物理評価)/微生物(無菌試験)/化学(定量・定性)/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理(実

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  • 転勤なし
  • 山形県
仕事内容

製品の生産進捗管理業務、社外調達品の荷受け作業からスタートいただきます。 ■生産管理、購買管理業務 ・得意先担当に伴う製品の生産進捗管理業務(メールや電話でのやりとりがメイン)・顧客及び外注先、社内関係者に対する渉外業務※慣れてきたら・材料や部品の購買業務(見積業務含む) ■物流関係業務 ・社外調達品の荷受け作業(開梱、生産管理システムへの入

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

自社で回収した産業廃棄物について、成分分析やデータ管理を行い、処理可能かどうかを判断する資料作成までを担当していただきます。即戦力として活躍していただきのちにマネジメントもお任せさせていただきます! 【業務の流れ】1:回収した廃油・廃液・汚泥を検品・サンプリング 2:分析機械にかけて内容物の分析 3:検査報告書の作成 4:現場スタッフに分析結

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

■海外薬事申請業務(申請書の作成、申請、承認、届出等)をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担当製品:心臓疾患治療用のカテーテルが主力製品であり、主にこれらの製品の海外薬事申請を担当。 【魅力】■当課では多様な経験とバックグラウンドを持つメンバーが在籍し、未経験者も在籍。気軽に相談ができる環境で、オープンな対話と相談を奨励。■数多くの国の

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

■医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験を担う。 ■新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定(試験法技術移転、分析法バリデーション)【担当製品】点滴/注射/輸血関連製品 等 【詳細】■機能(物理評価)/微生物(無菌試験)/化学(定量・定性)/製造環境の有害性確認のうち、ご経験に応じいずれかをお任せ予定。■10〜15名のメンバー管理(実

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