製造業務の監督者として、製造に関する全般の管理と組織・人材のマネジメント業務もお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント ・組織管理および人材育成の企画およびその実施 ・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率

１、当社事業（特殊印刷版）の物流業務（出荷作業、輸出入業務）の運営 ２、物流業者との折衝及び物流業務の企画・提案をして頂きます。 当社の生産計画課の中核を担って頂くための人材募集です！ ■当社製品の出荷・梱包作業 ■物流改善・提案、物流業者との折衝（価格交渉等） ■生産指示・管理

主にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)

「米ぬか」からこめ油や医薬品・化粧品などの原料、工業用油脂などを製造する当社にて、安定した品質の製品を世に送り出すことをミッションとした品質管理の業務全般をお任せします。 【詳細】当社で製造した製品がGMP（医薬品等の製造に関して国が定める品質管理基準のこと）に準拠しているかなどを確認する品質管理の業務をお任せします。原料から製品までの決めら

■主に生産体制の改善や出荷指示、予算計画、生産計画の指標管理等をお任せいたします。関係部署と連携を取り、生産性の向上、コスト削減の推進等、生産のコントロールする役割を担います。 【具体的には】 ■生産計画の策定・立案■資材の購買調達 ■受注・生産・進捗・在庫状況などのPJ管理 ■取引先メーカーや協力会社との折衝、深耕先の選定 ■そのほか人員配

SCMサービス「PlanNEL」のコンサルタント担当として、顧客への受注前の提案活動、および受注後のサービス導入および活用支援の業務をお任せいたします。 【詳細】 ■SCMサービスの提案活動、導入および活用支援 ■SCMに対するコンサルティング ■顧客の製品に関する要望のヒアリング 【顧客】■中小企業に限らず、エンタープライズのお客様からも引

パーソルホールディングスの特例子会社／石鹸、アクセサリー、繭、焼菓子、野菜など多岐にわたる領域の品質管理をお任せいたします。 【業務内容】■原材料/製品の品質基準の設定・合否判定 ■製品の検査実績管理 ■不良内容の分析 ■品質に関する苦情・異常・事故・不適合等の管理 ■委託先工場の監査、品質改善指導 ■内部監査 ■検査員の教育 ■社内外とのコ

SCM部チームリーダーとして以下の業務をご担当いただきます。 ■福祉用具の洗浄・消毒工場の生産管理・品質管理・人材育成など、マネジメント全般 ■工場内は工程別にフロアーが分かれており、各フロアー内は複数の作業チームで組織化されています。お任せするチームの目標達成をマネジメントしていただきます。■上長のフロアーリーダーと連携・調整し、フロアー全

当社の四輪 xEV製品における生産管理業務担当として、国内外の顧客からの量産注文に対して、取引先・顧客・工場内関連部門ともコミュニケーションを取りながら、安定したデリバリーを担当頂きます。 【業務詳細】 ■国内/海外の顧客からの受注取込み ■顧客からの受注に基づいた生産計画立案(生産進捗管理) ■部品調達及び納期推進(部品在庫管理) ■顧客へ

装置・部品の品質保証業務を中心に、検査体制の整備、改善活動の推進、将来的には若手育成など、マネジメント領域まで幅広くご担当いただきます。 【具体的に】 ・品質保証体制の整備や検査基準の見直しを主導 ・品質不良発生時の原因調査、是正対応、社内報告実施 ・若手メンバーの育成・教育、作業手順の標準化 ・設計・製造など他部門と連携し、工程内品質の向上

原薬・医薬品メーカーの当社にて、理系総合職を募集します。貴方の職務経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。配属可能性のある部門は下記のとおりです。 ■製剤開発部(研究スタッフ)…主に後発医薬品の研究開発 ■品質保証部(事務スタッフ)…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ★品質管

世界に3社しかないHDD用ブランクを製造するメーカーの内、当社はアルミブランクを製造。今後もデータセンターなど成長が見込める領域です。そんな当社にてHDDの記憶容量を担うアルミ材の品質保証をお任せします。 【詳細】製造条件の標準化、設計管理、設備投資の計画立案と推進、品質管理、サプライヤー（UACJ社）との連携・折衝 【5年〜10年後のキャリ

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

当社の品質本部　薬事・臨床開発部にて、薬事・臨床開発担当として以下の業務をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業

主にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。 (※担当国は中国を予定していますが、それに限定はしません) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技

当社の品質本部品質戦略課にて、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係るプロ

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしていただきながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしていただきながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練