医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発、およびCMC開発支援業務をお任せいたします。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分

■医薬品の法規・薬事規制に係る薬事業務に取り組んで頂きます。【具体的には】■医薬品製造販売業及び製造業及び外国医薬品製造所に係る許認可手続き業務■医療用及び要指導・一般用医薬品の製造販売承認内容変更 に関する文書の作成■原薬のMF登録、変更登録申請書及び軽微変更書等の薬事文書の作成■薬事承認申請に必要な申請書類の作成及び確認■承認事項一部変更

■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。分析機器を用いて、当社製品が品質基準を満たしているか分析します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 将来的には、管理職候補としてチームの業務進捗管理や後輩指導などマネジメントに付随する業務にも携わって頂きます。 《業務詳細》 ・GC/HPLCなどを使用した機器分

■プラスチック再生材を使用した自動車用・建材用床材シート・マット製品の専門メーカーである当社にて品質管理をお任せいたします。マネージャー候補としてご経験に応じて3〜5年程度でマネジメントをお任せ予定。 ◆完成品の性能試験・外観検査、品質データの集計・報告 ◆製品のサンプル保管・記録管理 ◆不良が発生した際の対応(あっても年数回) ※国内殆どの

◆下水道管や建築物の基礎杭など、身のまわりの様々な場面で使用されて いるコンクリート製品を扱う当社で主に、工場で製造管理に関する業務を担っていただきます。 ◆製造品の出荷業務（配車・納品場所） ◆製品の原価管理（コンクリート二次製品） ◆製造計画の策定 ◆工場の製造管理 ◆製品の在庫管理 ◆変更範囲：変更なし

■医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。 【主な業務】 ・製造/オペレーション業務：製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入 などの業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・工場管理/運営業務 ：工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善

■次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等）

制御盤やデジタルサイネージなど電気機器具の製造、販売を行う当社にて、お客様に商品が納品される前に様々な検査を行い、適性にお客様に納品されるよう品質管理お任せします。※建物の改変を伴う業務は含まない 【具体的な業務内容】 ■客先品質監査対応■客先からの品質クレーム発生時の初動対応〜再発防止対応/とりまとめ■客先からの品質要求全般の対応/とりまと

★一連の試験業務（計画書の作成、試験の実施、報告書の作成、管理）に責任者として携わっていただきます。　医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験を動物・細胞を用いて各種毒性試験をお任せいたします。 【具体的には】 ■細胞に対して農薬や薬品等をふりかけ、検査をし経過観察などをして基本的なPCツールを使用してまとめていただきます。 ■細胞毒性試

川越工場（埼玉県川越市）に所属し、産業ガラス部門の板ガラス二次加工品の製造に携わり、生産活動、品質管理、工場運営全般に渡って工場次長（もしくは担当課長）の立場で活躍いただきます。 【詳細】■産業ガラス部門の板ガラス二次加工品の製造■生産活動■品質管理■工場運営全般 【募集背景】川越工場 産業ガラス製造部門、工場管理統制強化のため 【業務内容の

★PS(製品安全)部門の医療機器プロジェクトエンジニアとして、日本市場における製品安全事業を牽引していただきます。以下の業務を通じて、主に医療機器に対する技術的リーダーシップを発揮していただきます。 【プロジェクトエンジニア業務】■お客様との技術的なコミュニケーション■試験計画の立案■社内ラボ又は顧客施設で試験■技術的要求文書の評価■試験報告

検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理業務全般をお任せします。工場で最先端の技術開発に関われる仕事です。 品質管理職としてスキル・経験に応じた業務をお任せします。 【具体的には】 ■検査・測定・試薬などの装置・試薬の管理 ■検査・試験の計画立案・記録 ■受入検査の実施・結果評価 ■工場内検査・最終検査の実施と結果評価 など

生産管理職として以下の業務をお任せいたします。 ご経験を活かしてご活躍いただける方の募集です。 ■生産計画の立案：お客様からの注文を納期通り届けるため、「何をどれだけ使って、いつまでに、どれくらい製造するのか」の計画を立てる。 ■製品や材料の在庫管理：生産計画に対して在庫が適正か確認し、調整。 ■システム化推進業務：生産計画や在庫管理のシステ

自社開発製品（ゴム部品）の品質グループにて、測定機器を利用した測定業務をメインにお任せいたします。サブ業務として品質管理や保証業務にも携わっていただきます。 【詳細】●工場顕微鏡等を使用し寸法測定　●製品の出荷検査 ●新金型で製造された製品の寸法検査　等 【将来的】検査や測定業務で基盤を固め、その後は品質管理や保証業務にチャレンジいただきます

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート・分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善

歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて、臨床評価をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 【詳細】■医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務　■GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先とのアライアン

各種包装機・機械装置の分野を中心に「部品加工」から「機械組立」まで一貫生産を行う当社の生産管理課にて、社内で製作した部品や社外で調達した部品を集中管理します。部品単価交渉なども行います。 【具体的には】加工した部品や協力会社から届いた部品を仕分け、システム管理をお任せします。部品の発注や調達も担う為、数多くの部品が集まり、常に整理整頓を行いま

当社唯一の製造拠点である「会津工場」の品質保証にて、デジタルカメラ、交換レンズの品質保証・性能評価等の業務を担当していただきます。 【業務内容】 ■デジタルカメラや交換レンズの性能評価（解像度・耐環境性・耐久性等） ■評価結果のデータ収集・分析・報告書の作成 ■製品の品質基準や品質保証体制の策定や維持 ■関連部署（開発部門・製造部門・サポート

当社唯一の製造拠点である「会津工場」の品質保証にて、デジタルカメラ、交換レンズの品質保証・性能評価等の業務をおよび、メンバーマネジメントもご担当いただきたいと考えております。 【業務内容】■メンバーの育成・評価、役割分担・業務アサイン■関係部署との折衝・調整、情報共有、協働体制構築■業務プロセス改善、リスク管理、リソース配分等■デジタルカメラ