医療用具関連 の求人一覧
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携帯電話から飛行機まで様々な業界で使用され、あらゆる製品に欠かせない精密ねじ(工業用ファスナー)のメーカーである当社製品の生産管理業務をお任せします。
【詳細】■加工業者へ依頼した製品の検品作業、パート社員への製品の品質検査、梱包、出荷までの作業指示【■加工業者への当社製品の発注手続き■製造工程の調整、購買業務など。入社後半年ほどじっくりとO
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当社生産管理部にて、生産管理業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】企業からの注文を受注、工程検討、社内外に加工依頼して、納期通りに納品出来る様にフォローして頂きます。
また、納品業務や倉庫管理(在庫管理)の業務も担って頂きます。
【期待】ものづくりの入口から出口を管理する中で、想定する問題点や 工数を事前に判断して、原価計算等にも挑
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当社生産管理部にて、生産管理業務全般をご担当いただきます。ご経験に応じて組織の取りまとめなどもご対応いただきます。具体的には、企業からの注文を受注、工程検討、社内外に加工依頼して、納期通りに納品でき
る様にフォローして頂きます。また、納品業務や倉庫管理(在庫管理)の業務も担って頂きます。
【期待】ものづくりの入口から出口を管理する中で、想定
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■建設機械や船舶・産業用機械などに使用される大型金属部品の生産技術をお任せします。【当社の生産管理職】…発注に対し「いかに効率良くニーズに合ったものを作っていけるか」を考え、お客様・営業部・製造部
との調整をしながらモノづくりを進める重要なポジションです。経験が無い方でも一から教育しプロへと育てる、会社の将来を見据えた採用です。
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研磨材や化学工業等の事業を軸に、北米/欧州/中国/台湾/東南アジア等グローバル展開している創業125年以上の安定上場企業である当社にて、高品質な「半導体分野向け研磨材」の品質保証・品質管理をお任せします。
半導体の基板となるシリコンウエハーをはじめ、スマホやタブレット端末/液晶テレビに不可欠な高品質液晶ガラス等の先端製品では極めて精密な研磨工
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医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などに携わっていただきます。※職務内容の変更範囲:当社業務全般
■製薬会社、創薬ベンチャー企業、アカデミアなどのと技術的な協議・提案
■実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進と
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■パートさんの青果袋詰め作業を管理、サポート■入社後、当社のグループ企業の堀川食品株式会社へ出向となります。生協やスーパー向けの青果物袋詰め加工業務を中心に、取引先との連絡や資材の受発注等も担当。
■青果物の仕入れ〜パッケージ〜物流〜販売まで一貫して手掛ける朱常グループにおいて、生産者によって大切に育てられた青果物のパッケージ業務という食の安
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建設機械部品の超音波探傷検査
工場生産品の品質維持・向上のための仕組み作りをする仕事です。
1、量産品の検査
2、新規製品・試作品の検査【三次元測定機・AR画像認識(整備中)】
3、製品の出荷準備
4、社内品質改善活動
5、品質資料作成
【変更の範囲】当社業務全般
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橋梁等の鋼構造物の超音波探傷検査
製品として問題ないか検査を行います。
1,組立検査
2,外観検査、UT検査
3,寸法検査
4,客先確認
【変更の範囲】当社業務全般
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・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可)
【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせ
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当社のR&Dセンターにて、ヘアケア製品の研究開発業務に携わり、関係部署と連携し、新製品開発を担当いただきます。
■新製品企画に基づいたOEM先との処方内容についての対応
■プロジェクト会議
■機能性試験、安定性試験
■原料探索
■海外輸出関連対応(製品登録書類整備、SDS、規制対応)
※変更の範囲:当社業務全般
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お店やオフィス・ホテルなどで使用されている照明器具をつくっている当社にて、生産管理業務をご担当いただきます。
【変更の範囲】当社業務全般
【生産管理とは】工場で商品を作るときに、計画を立てて、必要な材料や人を準備し、スムーズに作業が進むように管理することです。
■商品をつくるための計画立案
■商品に必要な原材料を調達
■納期通りに商品が生
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麦やお米に関連する食品を製造・販売する当社にて、製品の中心である麦茶とお米の品質管理業務および商品開発をお任せいたします!
■品質管理(原料や製品の品質検査)
■工場の衛生管理、品質管理体制の改善・構築(FSSC22200 食品安全マネジメントシステムの運用)
■分析機器の管理・校正
■お取引先からの品質に関する質問対応や説明といった顧客対応
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■治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。
新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり多くの医薬品の誕生に貢献することができます。
【詳細】
・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成
・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成
・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメータ算
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ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。
■ニトロソアミン類(NDSRIs)の分析法(微量分析)開発
東和薬品は、厚生労働省からの通知に従い、承認済みの全品目ならびに今後開発予定の全品目について、ニトロソアミン類の混入リスクを評価し、必要と判断する場合には製造法変更等のリスク低減策を講じて
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自動車業、水栓業など各業界の大手メーカーにも納品されるプラスチック・樹脂製品の成形、加工まで対応する当社にて、様々な部門の管理及び統括をお任せします。以下、具体的な業務内容です。
成形部門:プラスチック製品を成形する工程の管理や調整
検査部門:製品の品質をチェックし、不良品を見分ける作業
生産部門:製造ラインの運営や生産計画の調整
品質管理部
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工場で生産される製品及び、出荷された製品の品質を適切に管理・検査する業務をお任せします。ご経験に応じて、マネジメント業務もお任せします。/変更の範囲:当社業務全般
【業務内容詳細】
■製造製品の検査 ■社内製造品の検査規格の検討、決定
■製品に不適合が発生した場合の発生原因の調査・対策後の評価
■品質データの収集と分析、報告書の作成
■チーム
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【概要】
製鉄所関係の大型機械装置部品の溶接修理・補修を請け負う当社において、品質検査業務(非破壊検査業務)を行っていただきます。
【詳細】
工場内で行う非破壊検査業務および客先現場にて修理・補修した装置部品の検査業務を行っていただきます。外部検査のために5tトラックの運転をしていただく場合がございますが、入社時に中型免許は不要です。入社後に
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洋菓子・食品などを製造する工場で、製造管理業務をお任せします。
【具体的には】■各ラインの作業員数、製造工程の管理(製造指示、歩留まり向上など)■製造技術者の育成・管理
【入社後の流れ】入社後は3か月間の研修で工場の各ラインを経験していただき、まずは業務の理解を深めていただきます。研修後にお任せするラインを決定いたします。
※変更の範囲:当社
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マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務(職種未経験者可) 【具体的に】1.審査日程の決定:審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。
2.審査計画の策定・調整:審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを
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