機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において、主に開発化合物の非臨床試験の担当をお任せ致します。 【具体的に】 ■医薬品候補化合物から開発化合物の選定、評価 ■非臨床試験(薬効薬理試験/薬物動態試験/毒性試験のいずれかを主担当) ■臨床薬理試験(PK/バイオマーカー測定) ■薬事文書作成、当局対応

当社で行われているすべての製品開発、製造に係る品質保証・品質管理業務を担っていただきます。在籍する品質保証担当者と共に、開発プロジェクトメンバーとして企画から上市まで一貫して関わりながら品質保証活動 をサポートいただきますので、間近にモノづくりを実感いただけます。 【具体的に】■QMS維持管理（ISO9001認証済） ■製品開発業務に係るルー

ウイスキーの製造業務（製麦、蒸溜、充填、出荷）を担当いただきます。 【入社直後】ウイスキーの製造を覚えていただきます。製造手順はHACCPに準じたマニュアル化をしている為、通常一か月〜二か月程で業務習得可能ですが、季節ごとに製造方法が異なる為、約一年通して製造工程をご経験いただきます。【将来的に】生産管理ポジションをお任せいたします。ご本人の

■DMG森精機(東証プライム上場)グループの精密測定機器メーカーである当社にて、販売計画・生産計画の立案や社内外との折衝をご担当いただきます。 ■営業情報による長期・短期生産計画立案および修正 ■生産部門への生産指示・部品配膳状況などの進捗管理 ■社外協力会社への生産指示・進捗管理 ■営業部門との出荷日程調整 ■新製品・顧客対応製品の生産段取

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導

製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。 【特徴】医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務拡張を行っています。2020年度には、自

■DMG森精機(東証プライム上場)グループの精密測定機器メーカーである当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。主に、返還不具合品の品質調査や調査報告書の作成です。 【製品について】 ■レーザースケール：光工学技術を応用したレーザによる計測器で、マグネスケールでは達成できなかった、極小の計測が可能。マグネスケールは、工作機械や産業機械関連、

主にプロダクト開発チームと連携した、プロジェクトマネジメント業務を担っていただきます。 ■プロジェクト進捗管理・マネジメント■研究開発チームと連携した、研究企画■研究進捗管理及び、オペレーション改善のPDCAサイクル実施■プロジェクト予算管理■助成機関に対する窓口■各種申請書作成及び、契約締結業務サポート■研究計画アップデートと予算に関する申

メディアでも話題、直営店には行列ができる鎌倉銘菓「クルミッ子」等製造する当社で、食品工場の加工・包装業務をお任せします。 【業務内容】 ■お菓子の加工(カット) ■検品作業　■自動包装機へのセット ■完成品のセッティング　■ラベル貼り等 ■上記業務を行うとともに同僚のパート社員をリード 【変更の範囲】会社の定める業務

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務

精密切削加工等を行う当社で品質管理、保証業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】メインは検査業務をお任せします。お客様からいただく図面を基に加工し、完成品を目指しますが、図面通り完成しているか検査いただきます。より細かい確認は測定機器を使って検査いたします。 ゆくゆくは測定機器の指導（特に三次元測定機）や部下の管理をお任せいたします。注文を

当社最大の生産拠点である佐野事業所にて、全社方針・E＆MC事業部方針・事業計画に基づいた事業損益管理、拠点生産計画の立案・実行、製販調整をお任せします。【詳細】■E&MC事業部海外生産拠点含む連結での 生産計画立案・進捗管理、売上管理、製販調整（各拠点への海外出張や将来的に赴任を含む）■E＆MC事業部における業績管理（PL、在庫予実管

機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において主に臨床試験企画担当者をお任せ致します。 【主業務】■臨床開発計画の立案■臨床試験のプロトコルの策定■当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定■開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】■国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持■

工業製品全般に使われるめっき製品の品質管理業務全般を行っていただきます。品質基準の策定・維持、不具合対応、工程改善などを通じて、高品質な製品の提供を行います。 【主な業務内容】 ・品質基準の策定および維持管理 ・検査業務の管理、不良品削減活動の推進 ・顧客クレーム対応および原因分析・再発防止策の立案 ・製造部門との連携による工程改善・品

精密切削加工等を行う当社で品質管理・保証業務をお任せいたします。 【具体的な仕事内容】メインは検査業務をお任せします。お客様からいただく図面を基に加工し、完成品を目指しますが、図面通り完成しているか検査いただきます。より細かい確認は測定機器を使って検査いたします。 ゆくゆくは測定機器の指導（特に三次元測定機）や部下の管理をお任せいたします。注

生コンクリートの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・JIS規格の条件を充たしているか否かの管理をします。 ・材料等の管理 ・現場での製品管理等（一部を採取して試験をします） ※社有車使用あり（MT車）※作業着貸与

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防

当社の品質本部薬事・臨床開発部にて、臨床業務担当（SE候補）をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業務のマネジメ

当社の生産戦略部生産業務管理課にて、製造原価管理業務をお任せいたします。 《業務内容》■生産本部の計数（生産高、営業利益）管理および分析■中期計画、予算、業績見込の策定、管理、分析■各生産拠点との計数情報収集および業務改善提案■原価管理手法の改善提案■原価管理に関するシステム化（BIツール等）による業務改善■部門イベント準備リーディング（キッ