真空バルブの製品を扱う品質保証業務をお任せします。需要が拡大中のため増員募集！高品質な製品を提供することを使命とし、そのための品質管理体制の強化を図っています。 【具体的な業務内容】 ■品質管理記録の作成・管理■各種レポートのレビューおよび作成■監査対応（内部・外部）■製品の品質チェック業務■製品や部品の不適合、不具合の対応■品質改善活動の推

お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供している当社において、計算化学をリードできる方（管理者候補）を募集いたします。 将来的には、グループリードもお任せします。 ■計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン/活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供 ■研究の進捗に関して委託者（海外顧客

■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論/交渉の上、試験の立案/提案/実施をリード ■肥満症やMASH疾患/研究領域における試験の研究計画立案/試験実施/データ解析/報告を関係者とのコーディネートに主体的に取り組む ■創薬などライフサイエンス産業に応

主に製品の最終検査業務。ＰＣやタブレットで検査結果を入力します。 将来的には、品質管理全体の仕事や工場の業務を経験し、管理職を目指して頂くことも可能です。 【河村電器産業株式会社について】電気のある暮らしを長年守り続けてきた創業１００年を超える全国規模の電設資材メーカーです。 高圧受電設備「キュービクル」は国内トップシェアを誇ります。 【働き

海外医療機器メーカーの日本進出を支援する薬事コンサルティング企業の当社にて、医療機器の薬事申請をお任せします。希少性の高いclass3・4の機器を中心とした整形や神経系、循環器など多岐に渡ります。 【詳細】 ■海外医療機器メーカーの日本市場参入における薬事戦略の立案 ■製品の特性や優位性を理解した最適な申請戦略の提案 ■保険適用に向けた戦略的

GVP 省令に基づく安全確保措置を講じ、その目的を実現するために必要な情報を収集・評価していただきます。また、取扱い製品の健康上の危惧発生若しくは拡大を防止します。 【業務詳細】 ■ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ■ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供 ■品質管理部門との

鉄骨加工において製品検査（寸法、溶接外観、超音波探傷等）を行って頂きます。 ＊未経験でもしっかりサポートしますので安心して始められます★ ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論/交渉の上、試験の立案/提案/実施をリード ■自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における試験の研究計画立案/試験実施/データ解析/報告を関係者とのコーディネートに主体的に取り組む ■創薬などライフサイエン

新規部署立ち上げに当たり、電子機器製造の経験者を募集いたします。当ポジションは、ネットワーク機器の製造管理者として以下業務をお任せいたします。 ■協力工場の選定：弊社ネットワーク製品の製造を受託いただける協力工場をコスト/品質を考慮し、生産立ち上げを行います。その際、海外自社工場と連携し、協力工場に対して技術面のサポートを行います。 ■生産管

開発品や市場品の精密寸法測定をご担当いただきます。 【具体的には】◆三次元測定機、輪郭形状測定機、表面粗さ測定機等、各 種測定機を用いた製品の精密寸法測定◆測定業務に関するヒアリング、 評価の実施、データまとめ、報告等、顧客との打ち合わせや関連業務◆各種製品に対しての測定方法検討 【仕事のやりがい】様々な分野・製品の依頼があるため、自身の経験

■国内外で多くの特許を取得している「自動車用ホーン」の品質管理・品質保証業務。完成車メーカー(トヨタ自動車/ダイハツ工業/日野自動車/SUBARU/いすず自動車等)とのやりとりをメインに対応いただきます。 ・製品特性、検査データ等の品質データの管理　　・製品の出荷判定　 ・工程内等製品不良の管理、低減、不良低減の取り組み　 ・客先対応（品

■当社品質保証部として、品質不具合の改善等の業務をお任せします。 ■部門全体で育成社員の育成を行います。 【入社後業務イメージ】・顧客からの品質不具合、その他クレーム等の対応業務を行っていただき、各種不具合の原因究明を現在のメンバーと一緒に推進していただきます。・問い合わせ件数は平均すると月1件ほどです。【活躍イメージ】・上記顧客対応に慣れた

■関東エリアの現場に中心に出張していただき、クレーン等の各部分の構造及び機能の点検及び荷重試験の検査を実施後、クレーン等の検査証の有効期間を更新する仕事となります。 ■自宅にて、報告書等の作成をしていただきます。（事務所への出社は月に1回程度です。） ■出張の際には、出張費、宿泊費等は会社が負担します。（社内規定あり） 【業務の変更の範囲】当

ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。主な職務は以下の予定です。 (1)オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する(30-50%)。　 (2)配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タ

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており安定成長中しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じ

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務　■検体採取　■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理　■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。 【業務例】■当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む)■共同研究やライ