新規部署立ち上げに当たり、電子機器製造の経験者を募集いたします。当ポジションは、ネットワーク機器の製造管理者として以下業務をお任せいたします。 ■協力工場の選定：弊社ネットワーク製品の製造を受託いただける協力工場をコスト/品質を考慮し、生産立ち上げを行います。その際、海外自社工場と連携し、協力工場に対して技術面のサポートを行います。 ■生産管

開発品や市場品の精密寸法測定をご担当いただきます。 【具体的には】◆三次元測定機、輪郭形状測定機、表面粗さ測定機等、各 種測定機を用いた製品の精密寸法測定◆測定業務に関するヒアリング、 評価の実施、データまとめ、報告等、顧客との打ち合わせや関連業務◆各種製品に対しての測定方法検討 【仕事のやりがい】様々な分野・製品の依頼があるため、自身の経験

■当社品質保証部として、品質不具合の改善等の業務をお任せします。 ■部門全体で育成社員の育成を行います。 【入社後業務イメージ】・顧客からの品質不具合、その他クレーム等の対応業務を行っていただき、各種不具合の原因究明を現在のメンバーと一緒に推進していただきます。・問い合わせ件数は平均すると月1件ほどです。【活躍イメージ】・上記顧客対応に慣れた

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて

■関東エリアの現場に中心に出張していただき、クレーン等の各部分の構造及び機能の点検及び荷重試験の検査を実施後、クレーン等の検査証の有効期間を更新する仕事となります。 ■自宅にて、報告書等の作成をしていただきます。（事務所への出社は月に1回程度です。） ■出張の際には、出張費、宿泊費等は会社が負担します。（社内規定あり） 【業務の変更の範囲】当

ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。主な職務は以下の予定です。 (1)オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する(30-50%)。　 (2)配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タ

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており安定成長中しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じ

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務　■検体採取　■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理　■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。 【業務例】■当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む)■共同研究やライ

大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象とした新薬開発プロジェクトの管理・推進をお任せします。ゆくゆくは、アライアンス戦略の立案・実行推進などの業務もお任せいたします。 ■治験薬製造・非臨床試験の推進プロジェクトの管理サポート（海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー、プロジェクトPDCA等のサポート）■臨床試験の推進プ

世界15カ国に拠点を持つスミダグループにて、グローバル品質戦略の推進と顧客対応を担う品質管理業務をお任せします。 品質会議の主催、品質改善ツールの管理、顧客との品質契約対応などを担当。Global Quality Key Accountとして、海外顧客との折衝や社内調整を通じて、品質向上に貢献いただきます。 今回のポジションでは、グローバル品

バナナやアボガドをはじめとする青果物の輸入〜加工・販売を行う食品熟成加工のリーディングカンパニーである当社食品工場でカットフルーツの工程管理や作業・現場管理などの製造管理業務をお任せいたします。 製造管理業務…50名程度の現場のパート社員の出退勤管理、シフト管理、改善活動を通じて生産の安定化、効率化を行なっていただきます。将来的

生産技術（分析）スタッフとして、製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 【仕事内容の変更の範囲】 会社の定める業務 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務

JR/私鉄各線の鉄道車両の案内放送装置/自動放送装置/列車用無線/非常通報システム機器等の検査・評価業務全般をお任せします。最終段階での業務となる為、社内でも非常に重要なポジションです。 製品は全て受注生産で協力会社から送られてきた完成品の出荷前検査を行います。その他品質保証に関する顧客宛報告書作成業務等も発生します。 【入社後】座学で製品知

車両用ばねから家電・情報機器用精密ばね、自動車用シートの開発まで幅広く展開している当社の宮田工場にて半導体製造装置用部品の製造に関する品質保証業務をお任せします。 半導体製造装置向け部品（冷却板、ヒータ、シャワーヘッド）の品質保証に関する業務 ■品質管理、不良調査、品質改善、校正管理などの品質保証業務 ■客先クレーム対応 ■協力会社への品質指

製造工場内での品質管理、研究開発に伴う品質リスク検証を担当いただきます。製造物は主に宇宙遊覧用に使用される飛行物であり、品質が一定となるように製品の検品、作業者指導、及び製品開発時の品質、 安全リスク検証が主な業務です。その他、組織体制を強化すべく、体制の仕組み作りや、簡単なデータ入力、書類整理などの基本的な事務、取引先への対応など業務は多岐

犬や猫等のペット用サプリメント（ソフトチュアブル）の製剤設計をご担当いただきます。動物用医薬品輸入販売事業を行う当社で、下記の製剤設計業務をお任せできる方を募集しております。 【業務内容】 ■少量試作で、配合割合・生産条件等の検討・味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ■月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比

綾部工場（綾部事業所）で生産しているロボットの工場側品質保証業務をご担当いただきます。 【業務詳細】・市場から返却された不具合ロボットの一次解析、報告書作成（主業務） ・評価試験の実行 ・営業に対する技術支援（技術資料作成、問い合わせ回答、顧客現場での原因究明支援） ・不具合品の受け取り、発送 ・工場/設計への解析結果の説明、改善要請、実行フ