品質を維持のため製造工程全体における情報収集、検査、分析、調整、改善を行う役割を担っています。コピックは色ごとにインクの配合・生産計画がされるため当ポジションの品質管理は重要な役割を担います。 【業務詳細】■コピックで使用されるパーツ（成形品、ペン先、中綿、インクなど）の検査　■工場や仕入れ先の状況に応じての品質管理 ■工場や分析部門との折衝

シール・ラベル生産の管理全般を行います。シール・ラベルは、普段は目立たない存在かもしれませんが、とても身近にあってそれぞれが重要な役割を果たしています。それらを生産する工場をはじめ社内外のメンバーと 連携し、モノづくりの管理者として役割・責務を果たすために、お客さまが求めるQCD（品質・コスト・納期）を実現することがミッションです。・担当する

当社は、親会社（OranoNPS、神戸製鋼所）との密接な協力関係により、設計、エンジニアリング、製造管理に至るまでの一連のサービスを提供しております。今回は、品質保証の担当を募集いたします。 ・ISO規格（9001、14001、45001）を基に構築された当社マネジメントシステムの活動における管理業務 ・監査対応（内部監査、顧客による監査、認

◆大型施設向け業務用空調機の生産管理業務をお任せいたします。製品の生産から出荷までのすべての工程を管理する仕事になります。 【具体的には】 ■生産計画の策定と実行 ■原材料および部品の調達と在庫管理※購買業務は別担当 ■生産ラインの効率性と品質の維持 ■生産目標の達成と生産性の向上に向けた戦略の立案と実行 【製品】セントラル方式と呼ばれ

社会を支えるインフラトップメーカーである当社において品質情報の管理、品質改善のための施策企画から実行まで、当社国内外横断で品質向上に関わる業務に取り組んでいただきます。※原則顧客対応はありません。 【驚異の失敗コスト率】当社製品は社会インフラを支える製品であり、それゆえに品質の高さに対しては強いこだわりがあります。様々な施策及び日々の改善活動

化粧品・医薬部外品の理化学試験および有用性評価に関する研究業務を担当していただきます。品質管理と研究開発の両面から製品の信頼性向上に貢献する重要な役割を担っていただきます。 【具体的な業務】■化粧品、医薬部外品の成分分析 ■医薬部外品の申請書作成と有効成分の定量 ■クレーム品が発生した場合の調査（化学分析、機器分析担当） ■販売促進用資料に用

食品をはじめとした臨床試験の結果入力、データ集計とそのチェック業務をお任せします。食品、医療、研究というワードに好奇心がくすぐられる方、大歓迎です。未経験から経験を積んだメンバーがサポートします。 ◆ヒトに対して実施した試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック ◆被験者さんの情報確認、試験適応の可否の確認、試験資料作成 ※社内で試験の大ま

Aryzta製品の安全性と品質に責任を持ち、製品がAryztaの品質仕様、規格、法令遵守、顧客の期待に適合するようベンダー保証・品質プログラムの開発、計画、指導等上流工程にもご従事いただけます。 [1]顧客のご要望に対し、問題点の共有・調査・製品検品・分析・改善策の提案実施、顧客への説明[2]月次KPI報告[3]製品仕様書の作成[4]製品及び

■産業用流体継手やカプラなどの部品調達、生産管理、原価管理、部品管理をお任せします◎ ゆくゆくは将来の管理職候補をお願いしたいと思っております！ 【詳細】 製造する製品の設計図面を元に、生産計画の立案・資材調達（部材の購入）・外注への部品加工依頼・納期管理・原価管理・在庫管理などを行って頂きます。また、外注先・仕入先の選定及び価格折衝などの業

ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて研究員の細胞・DNA実験補助を行っていただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です! 【想定される実験】 ・マルチウェルプレート（96/384）を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験、ヒトの培養細胞の操作

建設機械、産業機械向けホースを製造する当社にて、「品質保証業務」を担当頂きます。目につきやすい製品なのでやりがいを感じられます。 【詳細】産業用ホースの品質保証(国内8拠点、海外2拠点、仕入先) ・高圧/搬送ホースアセンブリの品質向上活動、品質管理 ・客先クレームに対する原因調査、対策、報告書作成及び客先への報告、社内是正活動 【教育制度】親

日軽金ALMO株式会社は、日本軽金属G各企業の自動車部品関連ビジネスを統合して発足した企業です。今回、日本軽金属に入社後すぐ日軽金ALMOへ出向となります。 ■生産管理係スタッフ業務全般 ■生産計画作成から材料調達・受入、製品納入に関わる管理業務　 ■その他付随する管理業務

医療機器・医薬品業界でトップクラスを誇るメーカー「ニプロ」の医療事業分野を担う当社の、薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて、医療機器の製造販売承認申請に関する下記業務をお任せします。 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミ

リアルワールドエビデンスに特化したCROとして、エムスリーグループの総合力を用いて様々なエビデンスを創出してきた当社にて、急成長中のデータベース研究における統計解析業務を担っていただきます。 ■プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等）■解析計画書作成■解析図表見本作成■解析データセット仕様書作成、データセット作成（SAS））■解析プロ

塗料製品の品質管理をお願いします。【具体的には】評価検査/JIS規格書類作成/不具合が出た際の検査 【当社について】外壁防水材のパイオニア企業です。特に、意匠性を保ちながら優れた防水機能を発揮する「透明塗膜防水材」を業界ではじめて開発・製造し、この分野をリードし続けています。また、そのほかにも「透明滑り止め材」「氷点下でも施工可能な水系仕上げ

■国内二大製罐会社の一つで、缶製品の国内市場トップシェアを誇っています。そんな当社にて、医療機器の品質管理システムの構築をご担当いただきます。※QMS責任者(または補佐)として勤務する予定 【国内外の品質管理システム(QMS)の管理】 ・マニュアルの作成や改訂業務 ・薬事登録、および技術文書の作成(国内、北米向け) 【募集背景】 ・当社医療分

社会を支えるインフラトップメーカーである当社において品質保証業務全般をお任せ致します。お客様からのお問合せ対応、お問合せの内容に応じた関係部署への指示出し、品質改善活動がメイン業務となります。 【驚異の失敗コスト率】当社製品は社会インフラを支える製品であり、それゆえに品質の高さに対しては強いこだわりがあります。様々な施策及び日々の改善活動によ

〜新設された総合職採用で、当社で叶えたいキャリアを実現〜 入社後は当社製品の品質保証業務を担当していただきます。3〜5年後に部署異動していただき当社の中心的な役割として成長していただきます。 自動車メーカー（完成車メーカー）向けに、製品の「品質保証」に関 わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】■トラブルが発生した際に原因の追究

〜理系出身の知識や経験を活かしたご活躍いただけるポジションを提案〜 入社後は(1)生産技術 (2)品質保証 (3)初期管理(設計業務)の中からご自身にあった部署を選び、中長期的な部署異動を通してキャリアを構築！ 〜適性/希望を加味して、下記いずれかの部署に配属予定〜 【生産技術】自動車用高圧燃料配管に用いられるパイプの製造技術・工程設計等の業

環境データの分析と将来予測、新規目標の設定とSBT（Scope3）目標達成施策と計画立案をご担当いただきます。まずは中計2025の目標達成に向けてデータの分析と事業部に対するフォロー、グループ環境規程の整備など を担っていただきます。将来的には、境外部開示に対応（CSRD、SSBJ)、環境データ分析と将来予測、環境目標の設定と計画立案もご担当