生産管理業務をお任せいたします。 以下、具体的な業務内容です。 【具体的には】 ■月度生産計画、内製号口生産管理、設変管理 ■仕掛け（かんばん）管理、デポ間引取りかんばん管理 ■量産設変管理、緊急事態対応窓口、SAPマスター管理 ■SKK（仕掛け改革活動）、本社工場再編、年計能力確認等

【仕事内容】 「トップバリュ」をはじめイオングループ各店で扱われる食品や衣料、日用雑貨などの様々な商品の検査をお任せします。 【具体的には】 ・栄養成分検査やクレーム品の分析 ・官能評価 ・報告書作成 ※配属予定の食品検査部では、主に食品理化学検査・食品微生物検査・食品生化学検査と3つのグループに分かれて検査を行っています。

顧客要求数に基づき製品を生産・出荷するための最適な生産計画を立案し、計画実行に向けて関連部門との負荷調整/進捗管理を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■生産と出荷の納期調整 ■生産計画立案 ■生産進捗管理 ■製造部署との負荷調整

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動の

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

医薬品の承認申請や規制当局との交渉を担当し、医薬品の開発・販売を法的に支援する重要な役割です。法規制に基づき、製品の市場投入を円滑に進めるための橋渡しを担い、医薬品の品質や安全性を保証します。 【具体的な業務内容】 ■品質保証業務　■安全管理業務　■薬事関連業務 ◆働きやすさ◎ 　年休125日 / 土日祝休 / 完全週休2日 / 月平均残業

電子機器製造を行う当社にて生産管理のマネジメント全般をお任せいたします。下記を中心に業務をお任せいたします。 【業務内容詳細】 ■お客様からの生産依頼の窓口　　■生産計画の立案 ■社内の現場への段取り　　　　　■電子部品等の調達 ■生産部材の倉庫管理 ※変更の範囲：会社の定める業務

開発・加工・製造・デザイン・販売まで一貫して行っている当社にて、品質管理業務をお任せします。 以下は、業務の一例です。　(変更の範囲：当社の定める業務) ●原材料の検査　 ●生産プロセスの管理(製造過程を確認し、品質と衛生基準を確保していただきます) ●お客様対応・クレーム対応(必要に応じて原因調査や改善策の提案も行っていただきます) ●企画

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 ■契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されてい

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本

電子機器製造を行う当社にて生産管理をお任せいたします。下記を中心に業務をお任せいたします。お客様とは、一方的に任されるというより一緒に考えるという雰囲気で、自由に意見を言い合える関係性です。 【業務内容詳細】 ■お客様からの生産依頼の窓口　　■生産計画の立案 ■社内の現場への段取り　　　　　■電子部品等の調達 ■生産部材の倉庫管理 ※変更の範

製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している、国内最大級のCROである当社。医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 【募集背景】EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でも

当社製業務用食品加工機器(すしロボット及び関連機器)・除塵除電装置（テクニクリーン他）を扱う部署において、品質保証・品質管理業務を担当頂きます。 ・新製品立ち上げ時の検証業務および市場不具合対応 ・生産工程の管理、改善 ＜業務用食品加工機械＞https://www.autec.jp/ ＜除塵除電装置＞https://www.audio-tec

“日本初”の医薬品開発の受託研究機関であり前臨床試験受託における業界トップ企業である当社のプロジェクト推進室にて、プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。 契約書の初案作成、交渉、アライアンスマネジメント、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメントを担当いた

■ご自身の経験や希望・当社事業戦略に基づいての配属が可能です。 担当業務についても開発〜設計・評価など、ご自身の経験や適性に応じて配属致します。★面接:平日20時スタート・土曜日可★ ■一流のお客様のパートナーとして常に高度な技術力を提供する― それが私たちアルプス技研の特徴です。 ■ものづくりにおける業務を中心に、ご自身のスキルに応じた

【業務内容】 ご経験に応じて当社の生産管理業務をお任せいたします。 当社は豊田鉄工100％出資子会社です。 【具体的には】■資材、部品の発注対応 ■現場や仕入先などとの各種調整 ■生産計画に関するデータの作成 ■工場内での資材確認など ※デスクワークだけでなく、工場に出て確認作業や現場への指示出しなどもあり

■品質管理部にて、ゼネコン等の取引先企業への対応や検査基準に沿った資料作成を担当していただきます。入社後1年間は特に現場で業務をしながら知識習得をしていただく予定です。 【異業界出身/未経験の方も安心の制度/社風】 入社後は現場での指導はもちろん、知識や技術を深めるための勉強会も開催。学ぶ場であると同時に、上司と部下の距離が縮まり、チームワ