船舶建造に係る一連の製造監督をお願いします。 当社で扱う多様な船の建造現場における生産管理の業務全般を担当していただきます。 【具体的には】■現場作業を行うスタッフに指示を出し■他部署とも綿密に連携しながら竣工日に照準を合わせ■スケジュール通りに進捗管理などを行っていただきます。一つの現場に多数の作業スタッフが関わり、その全てをコントロールし

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します 【具体的には】生物統計担当者：(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろんの事、統計解析に 関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します 【具体的には】生物統計担当者：(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書

本社工場にて、生産計画の立案や製造現場との生産調整などの工程管理の業務を担当していただきます。効率的に製品を造るための製造現場とのパイプ役にも期待します。 【具体的には】 ・生産計画の作成、管理、在庫管理 ・受発注や出荷を担う業務部と生産を担う製造部とともに適切な生産工程管理をお任せします ・外注先の生産、工程管理

生産管理部門において顧客・仕入れ先との受発注業務・納期交渉、社内製造との機械組み入れ業務などをご担当いただきます。 OJTにて顧客対応、製品受発注、製造・システム等を習得し、段階的に業務レベルを向上を目指していただきます。 スキル、習熟度によっては係長、課長ポストへのキャリアアップ可能性もございます。

■ご自身の経験や希望・当社事業戦略に基づいての配属が可能です。 担当業務についても開発〜設計・評価など、ご自身の経験や適性に応じて配属致します。★面接:平日20時スタート・土曜日可★ ■一流のお客様のパートナーとして常に高度な技術力を提供する― それが私たちアルプス技研の特徴です。 ■ものづくりにおける業務を中心に、ご自身のスキルに応じた

ISO認証取得と維持管理をメインに品質保証業務をお任せいたします。その他、下記業務を担当いただく予定です。 ■市場および自社内品質不具合の一次故障解析と再発・未然防止実施までのフォローアップ ■監査を含む協力会社（日本国内および海外サプライヤ）の品質管理 ■新規開発品の品質・信頼性評価およびDR（デザインレビュー）を含む開発ゲート管理 ■品質

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動の

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

金属製品の品質管理リーダー候補としてご活躍いただきます。 各種機械部品（工作機械・車両・産業機械など）の検査・品質管理をお任せします。 設計図面と完成品の整合性の検査（ノギス・メジャーを使用して、寸法、外観、水漏れ、溶接などの加工状態などの検査）を行っていただきます。 (変更の範囲：当社の定める業務)

世界中のメーカーと国内顧客の橋渡しを担う技術商社である弊社にて、テクニカルサポート業務をお任せいたします。 【主な業務】 ■顧客からの技術的質問の回答（電話、メール、訪問等） ■技術的側面からの顧客への製品・ソリューション提案 ■試薬デモンストレーション

食品や従業員の衛生管理をしていただきます。以下に加え、マネジメントを行っていただきます。 【詳細】■店舗における生鮮部門の拭き取り調査、目視点検、指示出し　■衛生マニュアルの見直し　■店舗含む従業員の体調管理表のチェック　■店舗における生鮮食品の消費期限品質チェック　■検便の取りまとめ ※社用車で1ヶ月に10店舗ほど周り、まな板などの拭き取り

ISOという品質の国際的な基準に基づいて会社の品質管理を担う、企画や事務がメインのお仕事です。その他、品質に関する会社的な教育/講習会の実施等の運営・マネジメント業務も行います。※変更の範囲：なし 「ISO認証」とは・・・国際標準化機構(ISO)という世界中の製品やサービスの基準を決める組織による品質を証明する認証のこと。常に高い品質を維持し

◆精密部品の検査 ・品番確認、員数確認、寸法検査（使用機器：ノギス、マイクロメータ、投影機などの可能性あり）、顕微鏡、目視検査（検査部位：Rやリーマなど）

■金属表面処理を行う当社の生産管理担当として、顧客および工場との納期・工程の管理、調整をお任せします。 【詳細】■PCやシステムを使った納期管理、調整 　　　　■顧客、製造現場とのコミュニケーション（納期調整、管理） 　　　　■外注加工先(協力工場)への調整・管理業務 【取引先】半導体製造装置、自動車、医療機器など。

不安を抱えているお客様のご相談にのり、弊社が積み上げてきたISO・Pマークのノウハウからサービスや方針をご提案し、提供していただくのが大まかな内容になります。 資料や議事録の作成など簡単な事務業務も発生いたします。 ISO・Pマークの知識がなくとも、弊社が積み上げてきたISO・Pマークのノウハウや仕組みを率先して学んでいただければ、充分コミュ

■不妊治療に関連する製品を開発・製造している弊社工場で一部製造業務と生産管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社の製品を組立、検査及び包装、梱包作業 ■製造作業に付随する書類作成 ■生産計画の進捗管理 ■部材管理及び発注、在庫管理 ■生産の過不足の調査及び対策考案、現場改善 ※従事すべき業務範囲：会社の定める業務全般

ISO/Pマークの取得・運用代行に関するコンサルティング業務をお任せします。 お客様の規格取得に関する業務の負担を解消し、本業に専念できる環境を創り出していただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・各規格取得に向けた、課題・目的などのヒアリングなどのコンサルティング業務 ・書類作成（マニュアル、規程、記録など） ・取得後の運用代行 クライアントの

自社工場を保有し自動車・産業用機械の足廻り締結部品の開発から販売までを一貫して担い、大手メーカーを顧客に国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、製品製造工程における品質管理をお任せします。 ■製造工程における品質管理業務：自社品質管理システムを導入して対応しております。 ■製造部門に対し、顧客の要望に基づく設計、変更等の指示、調整等 【クライ