従業員に対して、製造業として重要な品質の基礎知識の研修を、新入社員の必須科目としているのをはじめとし、各階層毎に必要な品質カリキュラムを設定して、ひととしごとの質向上を推進。 ■新入社員研修　■計量器研修　■ＳＱＣ教育　■Eラーニング教材作成と展開　※本社人事にも研修グループはありますが、特に製造・エンジニア組織向けに品質に関連する研修を担当

当社は半導体や液晶パネルの製造に必要不可欠な特殊ガス製品やリチウムイオン二次電池の原材料などを手掛けています。ご入社後、「分析技術開発担当者」として業務をお任せします。 【渋川工場について】 特殊ガス製品（半導体製造に必要なフッ素系ガス等）、鉄系製品（複合機やプリンターの現像剤原料等）を中心に製造しています。

■食品商社として長野県の職を支える当社において、畜産部門の生産マネジメントをお任せします。■社宅制度や各種福利厚生も充実しており、充実した生活を送っていくことが可能です。 【具体的な仕事内容/ミッション】・人員定着率の更なる向上・ガバナンス強化・経営方針等の現場周知・現場と経営陣とのパイプ役としての意見管理・生産性の向上等。【働きやすさ】■社

自社の製品に対して、品質監査として、品質問題の未然防止〜TQM活動の推進を行って頂きます。 1）重大品質問題の未然防止：下記を対象として、社内規定に基づく管理と監査を実施します。■公的認証　■重要部品　■材料変更　■新製品・新工程・新用途　■消費者向け製品　■品質コンプライアンス　　 2）品質改善活動　〜TQM活動の推進〜：全員参加を土台にし

■国内でも数少ない昇降機用巻上機を自社設計/製造する専業メーカーである当社にて、受発注業務を含む購買/生産管理業務をお任せします。 ★☆★現場仕事がお好きな方のご応募、お待ちしています！★☆★ 《当社について》■ご入社後、しっかりOJTがあるのでご安心ください！■「MADE IN JAPANのモノづくり」の確かな技術力が強みの当社には、大手電

■国内でも数少ない昇降機用巻上機を自社設計/製造する専業メーカーである当社の、品質保証担当として、製品の維持向上に携わっていただきます。 ★☆★図面理解ができる方、お待ちしています！★☆★ 《当社について》■ご入社後は、しっかりOJTがあるのでご安心ください！■エレベーター用巻上機の組立製造は、機械によるオートメーションではなく、手作業となり

■自社で開発・製造する医療機器（経鼻栄養チューブ先端位置確認システム）の製造部門のリーダーとして、工場の生産技術や製品の生産管理に幅広く携わっていただきます。 《具体的には》◎工場の効率化・自動化等に関する生産技術 ◎既存の製造設備・装置のメンテナンス・改善・IT化 ◎出荷計画に対応した生産管理、在庫管理 ◎5S・工程改善活動 ※製品はサイズ

当社にて、自社橋梁商品の工場製作管理を担っていただきます。 【業務詳細】■橋梁商品の製造管理、施工指導 ※変更の範囲：当社業務全般 《パネルブリッジ》 https://www.eng.nipponsteel.com/steelstructures/product/bridge/panel/ 《カバープレート》 https://www.eng.

当社のフレーム・アクスルは自動車部品・建設機械部品分野において高いマーケットシェアを有しております。生産管理をご担当いただきます。MFTBC様向けの生産ラインがメインです。 【業務詳細】■生産計画の立案、管理　■製品在庫の確認、調達 ■取引先、各部門、製造現場との調達、折衝　■基本的に受注生産です。 ■PCだけでなく、実際に現場に物を見に

弊社無線ネットワーク製品の品質保証業務をお任せします。市場不具合の監視、不具合品の原因解析を行い、解析した結果を関係部署へ報告するとともに、対策の妥当性および再発防止活動を推進します。 ・市場品質状況の監視、不具合情報の社内展開　・市場クレーム２次解析、原因特定、対策、再発防止の徹底　・不具合対策の月次進捗の督促、確認　・信頼性試験,品質基準

弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をお任せいたします。 【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限15万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■

プラスチック切削加工とゴム製品を製造する当社にて社長・工場長の右腕として管理部門に従事していただきます。製造工程の調整や工場と管理部門とのパイプ役を担っていただきます。会社の核となるポジションです。 【業務内容】■当社の管理部門の業務を行っていただきます。 ■取引先企業（大手中心）に、製品に関する要望やニーズの有無を吸い上げ、それを元に生産部

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ■CMC薬事（一変申請時等の申請/承認取得に関する業務）

新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務、既存製品の技術改善の業務をお任せいたします。 【仕事詳細】《製造技術移管》■PQ、PVの立案、実施、報告 ■スケールアップ(工業化(検討《技術改善》■製造方法の標準化、製造設備の平準化 ■品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ■原料、副原料の複数ソース化、グレード変更【仕事環境・働き方】■

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、品質保証業務をお任せします。 ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品

弊社無線ネットワーク製品およびコンシューマ製品の品質保証業務をお任せします。市場不具合の監視、不具合品の原因解析を行い、解析した結果を関係部署へ報告するとともに、対策の妥当性および再発防止活動を推進 します。 ・市場品質状況の監視、不具合情報の社内展開　・市場クレーム２次解析、原因特定、対策、再発防止の徹底　・不具合対策の月次進捗の督促、確認

業界最大級のPPSシェアを誇るDICグループ。その生産を担う当社の、品質保証担当者として工場の検査業務管理、品質保証、品質管理、及び品質監査・顧客対応を担当いただきます。 【詳細】●製品の分析（手分析・機器分析）　●品質データによる見直しや改善業務　●ISO9001に関する業務　●社員の育成・マネジメント業務　等

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、薬事業務をお任せします。 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料等作成、承

弊社が製造する固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造業務をご担当いただきます。OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発にも携わっていただきます。 【仕事詳細】■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請資料の作成、照会対応 ■OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■

設計段階におけるサービス性評価を行い、サービスBOM、図面、国内外のサービス拠点向けサービスマニュアルの作成を行っていただきます。修理実績に関するデータベース化・分析を行い、関係部署にフィードバックを 行います。 ・サービスパーツ専用部品の図面作成を行います。　・海外販社から提出された修理データをまとめ、傾向的な不具合があった場合、販社に交換