電池パック・バッテリーの品質保証業務をご担当いただきます。 【詳細】工程品質管理業務をお任せします。[使用ツール]QC7つ道具 ■不具合原因解明と対策指導■異物改善活動■不良率削減活動■部品メーカ指導 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 ◇キャリアパス：当面は地域密着にてプロフェッショナルを目指していただきます。その後、ご本人の希望やキャリ

■工作機械の立形マシニングセンタの製品検査をお任せいたします。 【詳細】 ■組立完成後の精度確認(レーザー測定器による位置決め精度検査・DBB測定による真円度測定検査・切削試験の実施、三次元測定器を使用して実際に加工した切削ワークの精度検査) ■組立完成後の機能検査(お客様の仕様と照らし合わせ、完成機の最終確認の実施　・メーカー標準による品質

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 【残業時間】月10時間〜30時間程度　 ※

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

青森本社第一工場（数の子加工、養殖サーモン鮮魚出荷）、第二工場（いくら・筋子加工）のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】■工場の進捗確認　■工場の安全管理（労災防止、衛生対策）　■発注業務（包材、原料、調味料など）　■工場の人員配置の作成 　■工場の安全衛生レベル向上の推進　■改善活動（生産コストの改善、品質の改善）　■処方

臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

EV芝刈機、伴う電子制御（安全）に対する海外規制の内容解釈（翻訳、要点まとめ）、製品への展開を導く作業です。 【工程】規格/法規/認証実務 【企業情報】業務用芝刈機/草刈機のメーカーです。

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 【残業時間】月10時間〜20時間程度　

外資系製薬企業でのメディカルライティング業務をお任せします。 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充

臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務をお任せします。 英語でのドキュメントのReview、メールやりとり、会議が発生します。 ・データマネジメント業務を委託しているベンダー（CRO）の管理 ・CROが作成するデータチェック仕様書や各種ドキュメントのレビュー ・Excelを用いたデータチェック ・適合性調査対応(海外で実施され

【電話による問合せ対応(70％)】医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問合せ対応。回答の為の製品知識、周辺知識、および、問合せ対応システムや社内システム等の使用に関するスキル習得も含みます。 【文献管理業務(20％)】文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定等。 【その他(10％)】問合

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

階段・手摺の製造を行う当社で、工程の進捗管理や業務改善に取り組む生産管理職を募集します。未経験から管理職としてキャリアを築くことができるポジションです！ ≪具体的には≫ ■工場内の工程進捗の管理■3S（整理・整頓・清潔）の指導及びチェック ■業務改善の提案と実施■工場長と共に業務の流れを学ぶ■製造プロセス全体の理解を深める。 ≪未経験でも安心

■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします【残業月10-40h】 【当社について】□合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、 健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。 □大手製薬会社等と多くの取り引きを行っています。 □当社が長年の歴史で培ったノウ

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等） ■薬剤との因果関係・重篤性の判断■添付文書からの既知・未知の評価 ■集積評価→収集した有害事象を集積しリスク発生の有無を医学的・化学