【目黒】薬事申請担当・未経験歓迎◇インプラント専門企業／年休127日・残業ほぼなし・韓国語を活かせる 【未経験歓迎◎インプラントの薬事申請＜医療機器が安全に使えるかどうか確認するお仕事＞／韓国語できる方歓迎／土日祝休み】 ■職務概要： 当社は、最高レベルのインプラント専門医による、体系的で効果的なインプラント教育プログラムを皆様にご提供して

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・社会人経験 ・輸入医療機器の許可、業維持、QMS省令等に興味がある人 ■歓迎条件： ・担当業務関係なく、医療機器製造メーカに勤務経験がある人(従事年数不問) ・薬事業務経験がある人(従事年数不問) ＜語学補足＞ ・韓国語が出来なく

【栃木／真岡】自動車等向け発泡樹脂製品／生産管理　※大手メーカーカネカＧ 【”カガクでネガイをカナエル会社”のCMでお馴染み・化学メーカーカネカグループ／就業環境・キャリアパス◎】 ■業務概要： 発泡ポリオレフィン樹脂の成型品を製造し、自動車メーカー等に製品を出荷しております。今回、組織強化にあたり生産管理職を募集

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：<業界不問> ・製造現場での生産管理のご経験

【山口】品質保証　※PRIME市場上場のテルモ社100%出資子会社／社会貢献性の高い業務／転勤なし 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 （1）医療機器製造の品質保証に関わる業務 ・品質保証業務（発生した不具合品の原因追求および予防措

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器/医薬品/食品/化粧品のいずれかに関する品質管理、あるいは品質保証経験 ・ISO9001環境下にて品質管理、あるいは品質保証経験 ■歓迎条件： ・医療機器の品質管理、製造管理、QMS、ISO13485に関する知識、スキル ・医薬品医療機器等法（旧薬事法）、

【東京/転勤無】生産管理◆国立研究所発・がん治療装置メーカー／年休125日・土日祝休／IPO準備中 超小型陽子線がん治療装置の製造の中枢である生産管理業務全般をお任せいたします。 治療装置の受注から出荷まで、生産工程の全てを把握し、コントロールする重要なポジションです。 また購買業務にも精通し、サプライチェーンマネジメントに取り組んでいただ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ■ 機械・電機メーカーにて、生産・調達・製造の一貫したモノづくりの流れを把握し、計画立案から管理まで行った経験 【歓迎】 ■ 仕入先・外注先との納期交渉、価格交渉経験 ■ 在庫管理業務の経験 ■ 生産管理システムの使用経験

【東京】未経験歓迎＊品質管理《働き方◎＊年休125日＊残業20h程》★国内No1売上のメーカー＆商社 ◆◇◆フィールドサービスエンジニア歓迎！業界トップの企業で異業種からチャレンジ可能！◆◇◆ ■仕事内容：海外メーカーから輸入した製品を、日本人のお客様へ安全にお届けするため、入荷・出荷前の品質管理業務を行っていただきます。組織拡大の為の増員

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・フィールドエンジニアの経験がある方 ・自動車整備士のご経験をお持ちの方 ・品質管理のご経験をお持ちの方 ※機械いじりが出来て、対人折衝も可能な方を募集しております！ ■歓迎要件： ・機電系学科ご卒業の方 ・

【東京／未経験歓迎】医療用内視鏡における安全管理業務※住宅手当など福利厚生◎／充実の教育体制 【幅広い案件を多数保有！様々な経験を積めます◎／福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能／アウトソーシンググループで安定性抜群】 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：　 ・データ分析手法等に関する知識やご経験をお持ちの方

【横浜市／リモート有】審査員（医療機器認証）◇英語力を活かす／世界最大規模の民間検査・審査登録機関 〜経験を生かして審査員へキャリアチェンジ（未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します）／語学を生かせるポジション／自身の裁量を大きく就業できる環境です／スペシャリスト志向の方へおすすめの案件です〜 ■ミッション・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下ご経験をお持ちの方※ ・非能動医療機器（カテーテル、手術器具）、もしくは関連業務における設計、製造品質保証の業務のご経験を４年以上お持ちの方 （このうち２年間以上は品質管理業務に従事をしていること） ・医療機器の滅菌バリデーションを含む滅菌プロセスの業務経験を２年以上

医療機器の品質監査　※リモートワーク可／フレックス活用／プライム上場・医療機器メーカー 「エレクトロニクスで病魔に挑戦」をモットーに医療現場に欠かせない医療機器（生体情報モニタ、AED、人工呼吸器等）を開発するグローバルメーカの当社にて、 医療機器・体外診断用医薬品に求められる品質マネジメントシステムの運用状況を確認するため、 本社/工場部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・以下いずれかのご経験 　（1）ISO9001（製造業）もしくは ISO13485（医療機器製造）における品質保証業務経験 　（2）内部品質監査の経験 　（3）外部認証機関による監査経験 ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・医療機器メーカーでの業務経験

【富士宮/特別1day選考可能】職種未経験歓迎◎大手医療機器メーカー製造◆年休129日／研修充実 ＜未経験歓迎/休日129日／大手医療機器メーカーで働けます/研修充実◎部品の取り付けや傷のチェック作業をお任せ基本土日祝休み・夏休みや年末年始休みなど有！／基本土日祝休み・夏休みや年末年始休みなど有！／50年間無借金経営◆住宅手当や家具家電付き

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜未経験歓迎/充実した教育環境が整っています〜 【このような方を歓迎します】 ・大手メーカーで働きたい方 ・スキルを身に着けてキャリアアップしていきたい方 ・コツコツ安定して働きたい方 ・教育・マネジメント業務に興味のある方

【板橋区】医薬品や医療機器の品質保証スタッフ（歯科領域に特化）◇年収400万円〜◇年休126日 〜経験活かしてキャリアアップしたい方へ／土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ／歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業〜 ■業務内容： ・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：次のいずれかのご経験 ・医薬品/医療機器/体外診断用医薬品の品質保証業務経験をお持ちの方（年数不問） ・GMP/QMSにおける品質管理業務経験をお持ちの方（年数不問） ■歓迎条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【秋田／大館】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン ※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要 医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 ・製造記録の照査　・手順書類の作成 　・国内外の製造所の管理　　 ・監査対応業務 　・文書

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ・GMPに関する業務経験 ・PIC/Sに関する知識を有している方

【静岡＊長泉】法規制対応・QMS管理（医用電気機器）※世界160ヵ国に展開／国産大手医療機器メーカー ■募集背景： 世界的な医療機器規制強化が進む中、当社製品を拡販のため各国へ薬事登録、各国規格法規制への対応、QMSの維持管理を担うエンジニアを募集します。 ■職務内容：【変更の範囲：会社の規定する業務】 ・ISO13485をベースとした品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件：機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、以下いずれか1つ以上に該当する方 （1）機器の仕様書等の技術資料作成の経験 （2）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験 ■歓迎条件： ・機器設計業務経験のある方 ・英文メールの送受信がある程度可

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】医薬品点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／年休125日 ◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品、電子部品や精密機械等の製造のご経験がある方

【東京※転勤無】医薬品の生産管理・購買※業界不問◎残業10h程・土日祝休／安定企業◎売上は数年で倍増 【異業種歓迎／生産管理のご経験生かしませんか】【日本で唯一BCGワクチン（はんこ注射）を製造するメーカーの子会社】 当社の企画業務部として下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・生産管理業務（受注対応、製造スケジュール管理） ・資材管理業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理のご経験のある方　※業界不問 ・英語に抵抗がない方 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テストスコア650以上、もしくは中級レベル以上の英語力をお持ちの方 ・中国語が堪能な方

【神奈川】生産企画／自社製品（医薬品・乳酸菌製剤）〜業界未経験歓迎/ワークライフバランス◎〜 ■業務概要： ・製造設備（主に固形製剤）導入に関する業務 ・メーカーや社内関係部署との情報のやり取りやスケジュール管理等の窓口および調整業務 ■同社について： ・同社は、1929年に「若素（わかもと）」を発売して、セルフメディケーションの先駆的企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒者(理系)：化学系、建築系の方 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での工場勤務の経験者 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での製造職でCAD（キャド）を用いた業務経験のある方 ・固形製剤の設備導入経験のある方

＜育成前提＞海外子会社の品質管理　※リモートワーク可／フレックス活用／プライム上場・医療機器メーカー 「エレクトロニクスで病魔に挑戦」をモットーに医療現場に欠かせない医療機器（生体情報モニタ、AED、人工呼吸器等）を開発するグローバルメーカの当社にて、 海外日本光電グループ会社の品質マネジメントシステムに関する規定の維持管理に係わる業務や、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・品質に関する何かしらのご経験 ・海外グループ会社の品質管理担当者と英語でのコミュニケーション（会話）が出来る方（TOEIC(R)テスト 600点以上） ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・品質マネジメントシステムに関する知識、業務経験がある方　 ・医療

【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補　※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者（経営職）をご担当いただきます。 ■業務内容： ・医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。 ・医薬品の品質管理業務を統括

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証業務の経験5年以上（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ＜語学補足＞ 業務遂行レベルの英語力（業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベル）

【静岡＊長泉】品質保証/管理（外部製造委託品）※世界160ヵ国に展開／国産の大手医療機器メーカー ■募集背景： MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・シリンジポンプ・ECMO装置等の新商品の立ち上げや、量産品の生産安定化に取り組んでおります。今回、社外委託先（海外）での新商品立ち上げを計画しており、製造品質の早期安定

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、以下いずれかの経験がある方 （1）機器の仕様書等の技術資料作成経験のある方 （2）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験のある方 （3）工学・理学系学校の卒業か、関連知識を有する方 ■歓迎条件：

【戸塚】医療機器の品質保証業務 ※住宅手当など福利厚生◎／充実の教育体制 【幅広い案件を多数保有！様々な経験を積めます◎／福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能／アウトソーシンググループで安定性抜群】 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せします。 ◆職務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：　 医療機器分野におけるで何かしらの設計経験をお持ちの方

【大阪】輸入医薬品（原薬）のGMP業務・マスターファイル管理業務★化学商社トップの売上 【グローバルに活躍！化学商社トップの売上（9,128億円）／自己資本比率48.2%（商社平均40％）】 ■業務内容： 入社後は、即戦力として、以下の業務の中で経験のあるものを担当してもらうとともに、経験のない業務についても、OJTを受けながら行ってもら

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ビジネスレベルの英語力　（TOEIC(R)テスト(R)テスト730点以上） ・特定分野に5年以上従事されていた方 ・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験 ■歓迎条件： ・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験 ・医薬品GMP