医療用具関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【埼玉/八潮※転勤無】医療機器の品質管理◇未経験から品質部門のスキル身につく!OJT研修◎/土日祝休
【安定した医療機器業界でキャリア形成できる環境です】
当社は医療分野、特に検査や研究開発分野において、自社ブランドの量産機や特注機を開発、設計、組立、検査、保守を全て自社で行っています。
大手企業と提携して開発段階から関わるOEMも行ってお
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:職種未経験歓迎
・医療機器業界での品質管理、品質保証、薬事領域でのキャリア形成に意欲のある方
■歓迎要件:
・医療業界経験者
・ISO規格や薬機法QMSの理解と運用を通しての自己研鑽意欲のある方
・ISO9001・ISO1
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/品川】品質保証(医療機器)※東証プライム上場/Nitto
〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜
【所属組織(部・課)のミッション】
・医薬品・医療機器・ヘルスケア用品の品質管理・品質保証・薬事対応・安全性管理を行う部署となります。
・製品の品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器、器具の品質保証経験
※製品分野は不問
■歓迎条件:
・英語力(日常会話レベル)
・薬剤師資格保有者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【宮城/大崎】品質保証(医療機器)※東証プライム上場/Nitto
〜有給取得全社平均15.6日・残業全社平均18.1hの健康経営企業(2022年度データ)/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜
【所属組織(部・課)のミッション】
・医薬品・医療機器・ヘルスケア用品の品質管理・品質保証・薬事対応・安全性管理を行う部署となります。
・製品の品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器、器具の品質保証経験
※製品分野は不問
■歓迎条件:
・英語力(日常会話レベル)
・薬剤師資格保有者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【リモート・直行直帰可】審査員(医療機器認証)◇世界最大規模の民間認証機関/品質保証等の経験を活かす
〜経験を生かして審査員へキャリアチェンジ(未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します)/語学を生かせるポジション/自身の裁量を大きく就業できる環境です/スペシャリスト志向の方へおすすめの案件です〜
■ミッション
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・大卒以上(生物学または微生物学、 化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学など)
・医療機器または関連分野(医療機器または関連分野の産業、ヘルスケア、審査、研究など)で、4年以上のフルタイムの実務経験があり、且つ2年以上の医療機器の品質に関わる業務
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉】検査・品質管理業務◆創業140周年のリハビリテーション機器メーカー
〜業界未経験から医療に貢献◎/家族手当・住宅手当・借り上げ社宅・退職金制度など福利厚生充実!〜
【業務範囲:会社の定める業務】
(1)部品および製品の検査業務(目視検査及び測定)
(2)部品および製品の不具合/品質問題の原因究明
(3)検査関連書類の整備
(4)品
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・メーカーでの製造業の経験(品質管理、品質保証、設計、開発、組立、加工など)
・工業高校か高専、大学にて理工系の学部を卒業されている方
<歓迎条件>
・品質管理部門での経験が3年以上ある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】安全性情報管理監督者候補(GVP)※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業
〜東証プライム上場企業/製薬企業/離職率2%代と長期就業が叶う環境/LAL事業の売上右肩あがり〜安全管理部の管理職候補として以下の業務をお任せします。
■業務内容:
◇安全性管理業務の監督70%
・Globalな安全性監視体制の監督(医薬品、医療機
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・国内GVP業務(再審査対応業務経験(または使用成績調査実務業務経験)があればなお可)。ヨーロッパ、アジア、北米等における安全管理業務の経験5年以上
<語学補足>
英語の取り扱い説明書や通知を読める程度
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都市】品質マネジメント(QMS/管理職候補)※糖尿病測定分野で国内屈指の医療機器・試薬メーカー
世界の医療現場に新たな診断技術、検査を提供する当社の品質マネジメント(QMS)の管理職候補として、当社製品(医療機器・体外診断用医薬品)の品質保証業務、その製品・製造部門の品質改善業務をお任せします。
■業務内容:
・QMS観点での新製品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記、両方に該当する方
・医療業界でのQMSの担当経験
・英語力(TOEIC(R)テスト(R)600目安)
<語学力>
必要条件:英語初級
掲載日:
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- 仕事内容
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【横浜本社/転勤なし】歯科機器の品質管理◇国内トップ級シェア/歯科医院向けの通販企業/年休125日
【歯科医院向けの製品・器具の品質管理をお任せ/歯科業界経験者募集/アスクルと資本提携で安定性◎/業界にECを始めて導入したパイオニア企業】
■職務内容:
お客様が安全安心に商品をご使用いただくための商品の品質管理に関わる検査のお仕事や、お客
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:歯科業界でのご経験
■歓迎条件:
・商品管理、メンテナンスの業務経験(業界不問)
・機電系の修理に関する業務経験
・英語でのリーディング、ライティング力(メールでの意思疎通が可能)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医療機器の品質保証★ドクターから高評価を受け事業拡大中★(残業月10時間以内・年休128日)
【ご自身の経験を活かしてキャリアアップ/完全週休2日制・年間休日128日/残業月10時間以内とメリハリをつけて働きやすい環境です◎】
■企業概要:
同社は東京に本社がある医療機器メーカーです。
未来の医療を創造する企業として心臓循環器分野や
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下どちらも満たす方
・ビジネスレベルの英語力がある方(読み書き・流暢に話せる方)
・医療機器もしくは医薬品の品質保証実務経験者(3年以上)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】医薬品の生産管理(管理職候補)※水産や畜産の現場課題に貢献するベンチャー企業
■業務内容:水産や畜産向けの医薬品の生産管理を担当します。
薬事(GMP)関係、法律等に沿った製造管理、品質管理などの統括管理統括(製造全体のマネジメント)をお任せします。(製造管理者候補)
※法改正やコンプライアンスなどに的確に対応できる人材。生産者のニ
- 応募資格
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学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格
・薬事(GMP)に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医療機器試験エンジニア ※未経験者歓迎
【150年の歴史を誇るドイツ系国際認証機関(世界最大級)】
■業務内容:
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、試験所の認定に関わる業務もお任せします。
※現時点で医療業界での経験を持ち合わせてない方も当社に入社いただいてから知識・技術を身につけていただけます。
◇電気安全
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◇大卒以上(電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または同等の知見)
◇ペネトレーションテストの実務経験(テスト内容の立案および評価)
◇ビジネスレベルでの英語力
■歓迎条件:
◇下記のいずれかの経験(生産技術や品質保証における経験も可)
・医療
掲載日:
情報更新日:
Fisher&Paykel Healthcare株式会社
- 仕事内容
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【東京】医療機器の品質管理職(呼吸器領域)※世界120か国で事業展開/毎年10%超の成長/転勤なし
【世界120か国で事業展開・4000名超の従業員を抱えるグローバル医療機器メーカー/毎年10%以上の成長率/呼吸ケア領域のリーディングカンパニー】【変更の範囲:会社の定める業務】
■採用背景
当社の主力製品であるネーザルハイフローはハイフロ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療機器の品質管理業務のご経験をお持ち方
■歓迎条件:
・QMS省令の申請に携わった経験をお持ちの方(ISO 90001やISO 13485など)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉県越谷市】医療機器の品質管理業務 ◇住宅手当など福利厚生◎/充実の教育体制
【幅広い案件を多数保有!様々な経験を積めます◎/福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能/アウトソーシンググループで安定性抜群】
◆職務概要:各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せします。
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質に関する業務経験
・英語のコミュニケーション能力
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【足利】生産管理事務担当者 ※契約社員 ◆長く働きやすい環境/土日祝休み/平均残業時間20時間
【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行う/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます。
■主な業務内容
(1)クライアント及び工場内担当者との対応(メール・電話・FAXの対応)
(2)発注予定表、
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・事務職経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入
■職務内容
高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
■具体的な仕事内容
・工場内GMP管理に関する企画および管
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
■歓迎条件:
・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎
(細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など)
・薬剤師資格があれば歓迎
・FDA経験があれば歓迎
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【和歌山市/転勤無】医療機器の薬事・品質保証 ※年間休日124日/平均勤続年数14年/1951年創業
【〜Passion for innovation〜和歌山から全世界に向けて新しい価値を発信「ノーリツプレシジョン」/世界で先駆けてフィルム現像工程の自動化に成功した会社】
医療事業における薬事業務と安全管理業務を担っていただきます。
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- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・機械に対する抵抗がないこと
・PowerPoint、Word、Excelを使用した業務経験があること
■歓迎条件:
・機械の品質管理に携わった経験があること
・行政に提出するための文書の作成経験があること
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】BRM/ビジネスリレーションシップマネージャー(QARA)※リモート可/英語活用
【プライム上場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日】
■業務内容:
オリンパスでは現在世界をリードするメドテック企業への変革期となっています。IT BRM(Business Relations
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・QMSのご経験があり、システム導入やDX推進のご経験がある方
・ビジネスレベルの英語力
<語学補足>
読み書き共にビジネスレベル以上(目途:TOIEC700点)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【川崎】品質安全法規/医療機器の市販前法規担当◇年休125日/シェアトップクラス医療機器メーカー
〜キヤノンの成長事業/世界トップクラス医療機器メーカーで安定就業可能/就業環境◎〜
■業務内容:
・海外医療機器法規についての情報収集と分析および社内展開
・海外医療機器申請における現地法人および海外営業部門との調整
・海外医療機器申請の社内
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・社外および他部門との調整や交渉に関する業務経験(5年以上の経験)
・英語(TOEIC600点以上)
■歓迎条件:
・中国語等英語以外の語学力
掲載日:
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- 仕事内容
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【足利】製造・検査包装オペレーター※工程責任者/最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP
【注射剤製造経験者歓迎!/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品(注射剤)の製造・検査工程の責任者として下記の業務をお任せします。
[業務例]
・製造管理業務
・メンバーマネジメント
・逸脱処理・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方
・注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方
・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【滋賀】医療品業界向け製品開発 ※計量器における国内・世界シェアのトップメーカー
【国内シェア圧倒的トップ/世界第2位のシェア/日本初の民間ハカリメーカー】
医薬品の製造ラインで利用される検査機器(質量検査、異物混入検査など)の受注対応・改善業務(バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務)に従事して頂きます。
■具体的には:【変更
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記、いずれかに該当する方
・医薬品の開発/生産経験(2年以上)
・医薬品製造におけるバリデーション経験(2年以上)
・組込みソフトウェアの開発経験(2年以上)
■歓迎条件:
・製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験
・ISO29119に準じたソフト
掲載日:
情報更新日:
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