【福知山】生産管理＜アリナミン製薬G＞業界未経験歓迎／ポテンシャル採用／年休123日／フレックス 〜アリナミン製薬の100％子会社／転居サポートあり／働き方◎土日祝休・年休123日・フレックス制・残業月平均15H程度／各種手当充実〜 ■業務内容： 生産管理としてご活躍いただきます。 ・生産、出品計画の立案及び変更 ・原材料の調達購買並びに

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験者歓迎＞ ■必須条件： ・製造業での生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験 ・データ解析、分析力 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品業界での経験 ・生産管理システムのオペレーション経験（業界不問）

【神奈川】メディカル製品の文書管理業務（法規制・QMSに準拠）／フレックス・土日祝休◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ メディカル製品の文書管理業務をお任せします。 ■業務内容： メディカル法規制およびQMS

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製品開発プロセスの改革／改善の実績／スキル もしくは ・ISO文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・10人程度のチームマネジメント経験 ・品質管理の経験　ISO13485またはISO9001を理解してい

医療機器の薬事申請◇残業20時間程度／リモート併用可／Fotune誌”世界を変える企業”選出 ヘルスケア分野の様々なニーズに対応した医療技術、デバイス、検査機器の製造開発を手掛ける当社にて、レギュラトリーアフェアーズチームの一員として当社およびグループ会社である株式会社メディコンの医療機器をサポートしていただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験 ■歓迎条件： ・英語ビジネスレベル ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【兵庫】生産管理（医薬品原料）※年間休日120日／土日祝休み／残業15時間程度／東証プライム上場 【年間休日120日／土日祝休み／残業15H程度／東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容： 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。高砂工場にて、医薬品原料の生産管理業務に従事いただき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産管理業務のご経験（化学・医薬・食品・化粧品いずれかの業界経験必須） ■歓迎条件： ・GMP（医薬品製造管理）についての知識をお持ちの方

【港区】医療機器RA・QA／医療機器の申請〜承認、認証管理など◆Werfenグループ／世界シェア2位 【血液ガス分析装置など世界トップクラスのシェアを持つ製品を扱うグローバル企業の日本法人】 ■業務内容： RA/QAとして、IVDおよび医療機器の新製品登録や、承認・認証・登録の保守、監査の対応などをご担当いただきます。 【変更の範囲：会社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬学、科学、または関連分野の学士号（大学卒以上） ・医療機器の品質保証業務経験3年以上、または医療機器（体外診断用医薬品）の安定基準を満たす方 ・英語での文書および口頭でのコミュニケーション能力 ・治験に関する経験 ・reimbursement points（E3/E

【山口県／光市】品質保証（ディレクタークラス） 〜UIターン歓迎／住宅補助・引っ越し負担あり／日系最大手製薬メーカー〜 ■業務内容： 当社光工場にて、グローバル戦略およびサイト戦略に沿って医薬品原薬（API）および経口固形製剤（OSD）の製造、倉庫／流通における品質保証組織の目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要な行動を推

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・10年以上のマネジメント経験（品質保証、品質管理、製造、プラントユーティリティ、コンピューターシステム関連） ・ビジネスレベルの英語力 ・強力なリーダーシップスキル（コミュニケーション、コーチング、プロジェクト管理、意思決定、問題解決、チームビルディング等） ・化学、薬

【静岡富士】医薬製品の生産管理〜デスクワーク中心/計画立案、管理業務/ポテンシャル採用求人〜 ■業務内容： 医薬品製造に関する生産管理業務をお任せします。パソコンを利用してのデスクワークが中心(工場に出向くことは年間通して殆どない)となります。具体的には以下業務をお任せします。 ・お客様からの依頼に対して生産計画の立案および生産進捗の管理

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・エクセル：基本的な関数利用、基礎的なデータベースの利用 ※生産管理システムやエクセルの利用も多いためSEの方は歓迎します(現在の担当者も前職はSEの経験者です)。 　また、営業や店長経験など、顧客折衝や納期管理、シフト管理の経験をお持ちの方も歓迎です。 ■歓迎条件： ・生産管理や購買をはじ

【埼玉／狭山市】自動免疫染色装置の生産管理※東証プライム上場グループ／ニチレイGならではの福利厚生 〜東証プライム上場のニチレイグループ／新規ポジション立ち上げによる増員〜 ニチレイバイオサイエンスは、がん領域の体外診断用医薬品を中心に事業を展開しております。そんな同社にて自動免疫染色装置の生産管理をお任せいたします。 ＜自動免疫染色装置

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・電気・機械工学の基礎知識をお持ちの方 ・電気・電子・機械などの分野で製造及び製造管理業務経験をお持ちの方 ・医療機器に関わる業務にご興味のある方 ■歓迎要件： ・マネジメント経験のある方 ・ISO13485の基礎知識をお持ちの方

【東京】キャリアチェンジ可＊品質管理《年休125日＊残業20h程》★医療機器のメーカー＆商社 ◆◇◆フィールドサービスエンジニアからのキャリアチェンジ歓迎！ 　　　業界トップのメーカー＆商社で異業種からチャレンジ可能！◆◇◆ フィールドエンジニア、自動車整備士など、機械いじりのご経験を機械製品の改良のために活かしてみませんか？ ■仕事内

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・フィールドエンジニアの経験がある方 ・自動車整備士のご経験をお持ちの方 ・機械系の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・機電系学科ご卒業の方 ・医療機器関連会社でのご経験　※消耗

【栃木／真岡】自動車等向け発泡樹脂製品／生産管理　※大手メーカーカネカＧ 【”カガクでネガイをカナエル会社”のCMでお馴染み・化学メーカーカネカグループ／就業環境・キャリアパス◎】 ■業務概要： 発泡ポリオレフィン樹脂の成型品を製造し、自動車メーカー等に製品を出荷しております。今回、組織強化にあたり生産管理職を募集

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：<業界不問> ・製造現場での生産管理のご経験

【山口】品質保証　※PRIME市場上場のテルモ社100%出資子会社／社会貢献性の高い業務／転勤なし 【PRIME市場上場・世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 （1）医療機器製造の品質保証に関わる業務 ・品質保証業務（発生した不具合品の原因追求および予防措

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器/医薬品/食品/化粧品のいずれかに関する品質管理、あるいは品質保証経験 ・ISO9001環境下にて品質管理、あるいは品質保証経験 ■歓迎条件： ・医療機器の品質管理、製造管理、QMS、ISO13485に関する知識、スキル ・医薬品医療機器等法（旧薬事法）、

【東京/転勤無】生産管理◆国立研究所発・がん治療装置メーカー／年休125日・土日祝休／IPO準備中 超小型陽子線がん治療装置の製造の中枢である生産管理業務全般をお任せいたします。 治療装置の受注から出荷まで、生産工程の全てを把握し、コントロールする重要なポジションです。 また購買業務にも精通し、サプライチェーンマネジメントに取り組んでいただ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ■ 機械・電機メーカーにて、生産・調達・製造の一貫したモノづくりの流れを把握し、計画立案から管理まで行った経験 【歓迎】 ■ 仕入先・外注先との納期交渉、価格交渉経験 ■ 在庫管理業務の経験 ■ 生産管理システムの使用経験

医療機器の品質監査　※リモートワーク可／フレックス活用／プライム上場・医療機器メーカー 「エレクトロニクスで病魔に挑戦」をモットーに医療現場に欠かせない医療機器（生体情報モニタ、AED、人工呼吸器等）を開発するグローバルメーカの当社にて、 医療機器・体外診断用医薬品に求められる品質マネジメントシステムの運用状況を確認するため、 本社/工場部

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・以下いずれかのご経験 　（1）ISO9001（製造業）もしくは ISO13485（医療機器製造）における品質保証業務経験 　（2）内部品質監査の経験 　（3）外部認証機関による監査経験 ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・医療機器メーカーでの業務経験

【東京／未経験歓迎】医療用内視鏡における安全管理業務※住宅手当など福利厚生◎／充実の教育体制 【幅広い案件を多数保有！様々な経験を積めます◎／福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能／アウトソーシンググループで安定性抜群】 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：　 ・データ分析手法等に関する知識やご経験をお持ちの方

【秋田／大館】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン ※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要 医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 ・製造記録の照査　・手順書類の作成 　・国内外の製造所の管理　　 ・監査対応業務 　・文書

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ・GMPに関する業務経験 ・PIC/Sに関する知識を有している方

＜育成前提＞海外子会社の品質管理　※リモートワーク可／フレックス活用／プライム上場・医療機器メーカー 「エレクトロニクスで病魔に挑戦」をモットーに医療現場に欠かせない医療機器（生体情報モニタ、AED、人工呼吸器等）を開発するグローバルメーカの当社にて、 海外日本光電グループ会社の品質マネジメントシステムに関する規定の維持管理に係わる業務や、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記全てを満たす方 ・品質に関する何かしらのご経験 ・海外グループ会社の品質管理担当者と英語でのコミュニケーション（会話）が出来る方（TOEIC(R)テスト 600点以上） ・普通自動車免許 ■歓迎条件： ・品質マネジメントシステムに関する知識、業務経験がある方　 ・医療

【神奈川】生産企画／自社製品（医薬品・乳酸菌製剤）〜業界未経験歓迎/ワークライフバランス◎〜 ■業務概要： ・製造設備（主に固形製剤）導入に関する業務 ・メーカーや社内関係部署との情報のやり取りやスケジュール管理等の窓口および調整業務 ■同社について： ・同社は、1929年に「若素（わかもと）」を発売して、セルフメディケーションの先駆的企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒者(理系)：化学系、建築系の方 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での工場勤務の経験者 ・製薬企業、化粧品企業、食品企業での製造職でCAD（キャド）を用いた業務経験のある方 ・固形製剤の設備導入経験のある方

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】医薬品点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／年休125日 ◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品、電子部品や精密機械等の製造のご経験がある方

【静岡＊長泉】法規制対応・QMS管理（医用電気機器）※世界160ヵ国に展開／国産大手医療機器メーカー ■募集背景： 世界的な医療機器規制強化が進む中、当社製品を拡販のため各国へ薬事登録、各国規格法規制への対応、QMSの維持管理を担うエンジニアを募集します。 ■職務内容：【変更の範囲：会社の規定する業務】 ・ISO13485をベースとした品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件：機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、以下いずれか1つ以上に該当する方 （1）機器の仕様書等の技術資料作成の経験 （2）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験 ■歓迎条件： ・機器設計業務経験のある方 ・英文メールの送受信がある程度可

【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補　※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者（経営職）をご担当いただきます。 ■業務内容： ・医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。 ・医薬品の品質管理業務を統括

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証業務の経験5年以上（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ＜語学補足＞ 業務遂行レベルの英語力（業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベル）