■受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、検査・品質管理業務の監督職をお任せします。製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか、チェック分析〜品質管理まで担う部署です。 ※係長候補としての採用。複数の分析機器扱える方を想定しています。 【部署での具体的な業務内容】 ■検査/分析業務：工程検査・最終検査などを行います。 ■品質

(1)工場・店舗の衛生検査⇒工場や店舗を巡回し、衛生指導を行う。 (2)菌検査⇒新商品の菌検査の実施。検便等による菌検査の実施。 (3)宅配弁当の管理⇒宅配弁当について企画から商品発送までの一連の管理 1.商品の企画・指示書の発行 2.材料の発注（仕入れ業者との交渉） 3.材料の納品 4.各部署での調理方法につい

当社製品(圧力容器)の検査業務に携わって頂きます。 【具体的には】 完成された製品の寸法の測定、品質の確認など。 検査書類の作成や、製品を確認のため来訪されたお客様の対応も行います ※肉体的な負荷は少ないです。 【商品特長】最大全長150m・重さ200tもの大きさを誇ります。大型の製品なのでチームでの連携が必要となります。 【企業の強み】 設

製造から流通・販売までを一貫して担う「製造小売業」としてベイシアの中核を担うプロセスセンターにおいて、センター長の業務を担って頂きます。 【具体的な仕事の内容】 ・生産の生産性管理（ＫＰＩ・歩留まり等）及び改善起案・製造工程の改善、使用人時（シフト調整等）コントロール・トリミング原料の数値管理・ライン使用原料の発注業務・ライン製造商品の出来栄

センター長の補佐として、肉の加工、惣菜作りをしているプロセスセンターにて生産性アップ、効率化など製造の見直し、それに応じたライン設計などの業務を担って頂きます。 【具体的な仕事の内容】 ・課題の可視化 ・業務運用設計 ・組織、体制立案

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

主に以下の業務をお任せします ◆車載部品の信頼性評価・試験評価（振動試験、環境・電気試験） ◆顧客とのお打ち合わせ(課題への解決策案の提示)〜データ送付 【評価内容例】 振動試験／熱衝撃試験／耐候性試験／腐食試験／電気抵抗測定など 【入社後の流れ】 最初は定型業務から携わっていただきます。分からないことは周囲に聞きやすい環境です。徐々にお客様

当社製品の粘着ラベル(シール/ラベル)やラベラーに関する、品質管理や改善活動を担当いただきます。 【入社後】スキルに応じて出荷判定、品質管理・改善活動、クレーム対応 などを徐々にお任せしていきます。 【将来的には】ISO(品質/環境)推進などの業務もお任せしていき、品質保証のプロフェッショナルとしての活躍 を期待しています。 【仕事例】・出荷

タングステン/クロム/レニウムなどのレアメタルの製造を行う当社工場にて原料受入から出荷まで一連の作業及び課員のマネジメントをお任せします。※三交代勤務がございます。 【詳細】原料受入・生産設備への投入準備と投入、設備の操作・製品出荷準備と出荷作業・工場内の製品移動・その他製造活動に必要な業務を行いつつ、課員の業務遂行がスムーズに出来る様に、シ

鹿島工場で、製作・品質管理、安全業務、発注者との折衝、工場の運営をお任せ致します。 【具体的には】 例/圏央道、第二東名、都道府県などの橋梁製作、1000トン程度（国土交通省、NEXCO、都道府県等） ■案件規模 規模としては5億〜数十億規模に亘り様々ございます。 本人の意思に応じて責任ある仕事を任せます。 正社員にも積極的に登用します。

【業務内容】製造管理、生産ライン設備点検、機械メンテナンス等 【入社後は】入社後は、機械の仕組みを知るために、製造業務に従事していただきます。その傍ら、生産ライン設備の仕組みや修繕方法、設備改善 等をお任せいたします。業務の幅は習熟度に応じて変化しますので、ご安心ください。 【やりがい】当社の生産ラインは多種多様で、台数も多いため、他社では触

■世界的な知名度を誇る当社製品の品質維持/改善等で活躍する品質保証部の業務を担っていただきます。 【具体的には】●オーダーメイド部品の検査●製品検査●工程で発生した不適合対応（是正処置）●品質に関わる文書管理●製品評価など 将来的に顧客からのフィードバック、社内の問題点、製品の不具合等を踏まえ、その原因分析と対策・改善のための判断や社内外への

■道路や建築物などの基盤となる、生コンクリートの「品質検査」をお任せいたします。 現場に到着した生コンクリートが依頼通りの品質であることを証明する現場試験を行っていただきます。 【業務内容動画】https://youtu.be/scBsNCltGlo 【業務詳細】 ・施工現場に到着した生コンクリートの流動性（柔らかさ）を測る「スランプ試験」な

長期収載品を製造販売する当社において、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 【想定職種】薬事、品質保証、学術、流通、生産技術、CMC、戦略企画、開発等 患者様に必要不可欠な長期収載品を製造販売する、社会貢献性の高い事業です。少数精鋭の環境で

品質管理の業務をお任せします。【主な業務内容】・品質の維持、改善 ・帳票類の作成・不良データ解析・製品検査、計測等。 ■入社後の業務割り振り等について ・入社後〜1ヶ月：社内制度説明、各種手続き、先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等 ・入社1ヶ月〜3ヶ月：先輩社員による引継ぎ説明・OJT 等 ・入社3ヶ月〜1年：本採用(試用期間終了)、担当業

研究の公正、被験者の保護、医薬品の有効性・安全性の保障等を確認して承認申請資料の作成、必要な原料及び委託試験施設の選択、試験計画書、試験の実施から報告書作成までの確認業務等をお任せします。 【具体的な業務内容】・必要な契約書の作成（生物学的同等性試験（BE試験）の委託試験施設、共同開発契約等）　・BE試験のためのIRB（治験審査委員会）資料の

臨床検査薬のメーカーである弊社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等　■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業　■将来的には新薬の自社開

■製造管理者業務、企画開発業務、学術的な問い合わせ対応や許認可申請、社内外の勉強会講師など幅広い業務をお任せします　■製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います ■医薬品製造管理者として当社が開発する医薬品の製造記録の実施や、品質管理の基準に即した指導や管理、必要に応じて管理方法や手順などの変更届を行ってい