【日本橋】品質保証担当※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 ■求人概要： サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ヘルスケア領域における品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 ・医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） ・GCP、GPSP等の関連規制に関する知識を

【甲府／引越し補助あり】医療機器の品質試験担当※東証プライムテルモグループ／年休124日／夜勤なし 【東証プライム上場テルモグループ／世の中から求められる製品／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の品質管理（試験・検査）／車通勤可能／引越し補助あり】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■求人概要： 当社は「医療を通じて社会に貢献する」とい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◇◆◇業種未経験歓迎！職種未経験歓迎！◇◆◇ ■必須要件： 理系の高専・大学・大学院卒または、なんらかの分析業務のご経験がある方（文・理問わず・短大卒以上）　 ■歓迎条件： 組織作りや人材育成に携わったご経験のある

【埼玉／越谷市】製造現場管理 ※医療用特殊針ニッチトップメーカー／海外売上比率8割／年休126日 【業績好調！医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率85％／世界に誇るJapan Quality】 ■業務内容：製造責任者として下記業務に携わっていただきます。 ・工場内組織、体制づくり ・製造計画作成、指示、フォロー、定例報告 ・製造管理、現場

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれのご経験もお持ちの方 ・製造現場でのライン管理／工程管理 ・業務マネジメントの経験※パート社員のとりまとめなど 。管理職である必要はございません。

【埼玉／越谷市】品質管理 ※ニッチトップ！医療用特殊針メーカー／年間休日126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割／世界に誇るJapan Quality】 ■担当業務 ・品質に関する情報を取りまとめ、生産部門へフィードバックを行います ・高水準の製品が安定的に生産できるよう、品質管理業務を行います 少量多品種で高品質な製品製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの品質管理のご経験（業界不問） ■歓迎要件： 工学部など理系卒の方■ISO14001の認証維持または更新に関わる業務経験■英語力が堪能な方

【茨城】現場リーダー（工程管理責任者補助）◇創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜医薬品業界出身者歓迎／東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎／長期就業が叶う環境〜 ■業務内容： 1）製剤または包装作業及び工程管理（70％） ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での業務経験（5年以上） ・マネジメント・管理職経験 ・医薬品業界での生産部門での職長、リーダー等のマネジメント業務経験

【埼玉／越谷市】薬事 （国内・海外）※医療用特殊針のニッチトップメーカー／年休126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割超／世界に誇るJapan Quality】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務： ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬事としての実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。

【三重】事業所長／営業・製造・流通部門を統括責任者として裁量をもち、シェア拡大に貢献 ＜1963創業・老舗リネンサプライ企業／平均有給取得日数10.8日／福利厚生充実＞ 医療・介護・福祉の現場を支える、静岡発祥の老舗リネンサプライ企業である当社にて、リネンサプライ事業部の事業所長を募集いたします。 ■お任せしたい役割： ・LS事業所の営

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・事業組織のSCM責任者（生産領域におけるマネジメントで、20名以上の部下と成果を出した経験） ・事業組織のP/Lを理解し、カイゼンや利益拡拡大に向けて成果創出された経験 【歓迎】 ・営業の経験 ・事業組織におけるロジスティクス関連でのご経験 ・生産管理（工程分析、動作

【静岡/中部】品質保証／品質マネジメントシステム管理（理化学製品）／年休126日／賞与実績5.2ヶ月 ≪売上2兆円超のガラスシェア世界トップ「AGCグループ」所属／キャリアアップ可能／年休126日・就業環境良好≫ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 理化学製品、細胞培養器具製品の品質管理/品質保証業務、 品質マネジメントシステムの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件 ・品質保証、品質管理、検査業務等の経験がある方 ・VBA等の業務効率化スキル ＜語学補足＞ 英語（資料作成、メールのやり取り）に抵抗がないこと。

【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG／女性活躍中／平均残業17H 〜東洋エンジニアリングが100％株を保有するグループ会社／年間休日125日／土日祝休み／平均残業17H／転勤なし／落ち着いた雰囲気の社風／退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜 医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれか当てはまる方 ・ドキュメンテーション業務の経験がある方 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方

【大阪／泉佐野】医薬品の製造業務・製造設備の保全など◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日 〜ゆくゆくは中枢人物として活躍／アリナミン製薬株式会社の100％子会社／年休125日／賞与年3回〜 ■業務内容： 製造部医薬品グループでは、医薬品（固形製剤および内用液剤）の製造作業ならびに製造設備の保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・工場勤務で製造作業に従事した経験（３年以上） ■歓迎条件： ・GMP管理による製造に関する知識・経験 ・電気保全又は機械保全に関する知識 ・Office（Excel，Word，PowerPoint）の使用経験 　（グラフ、作図、マクロ，ピボットテーブルに関する知識があれば尚可） ・フォーク

【滋賀/転勤無】歯科治療材料の品質保証◆リモート可・フレックス/スーパーボンド国内シェア1位 ■職務詳細： 同社の品質保証部にて、歯科治療材料の品質保証・安全管理業務に従事頂きます。まずは国内のGVPに基づいて安全管理をやっていただき、最終的には安全管理の責任者候補＋海外のQMSの管理を担っていただきたいと考えています。 ・国内外の薬機法に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 英語力（読み書き中心：TOEIC(R)テスト600点以上）のある方で下記いずれかに該当する方 ・薬機法業界（医薬品・体外診断用医薬品・医療機器・化粧品等）における品質保証・安全管理業務のご経験 ・国内外の法的要求事項（規制/ガイダンス）の社内システムへの導入（文書制定）/

【静岡／清水】医療製品の滅菌業務◆正社員／基本定時退社／年休125日／『鍼』専門メーカー 〜滅菌経験者歓迎／国内トップクラスシェアの鍼専門メーカー〜 ■募集背景 同社は1978年に世界に先駆けてディスポーザブル鍼灸鍼を開発し、鍼灸医療の近代化に貢献してきました。現在、さらに品質と安全性を高めるため、滅菌業務の経験者を募集しています。あなた

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・滅菌業務の経験をお持ちの方

【品質管理】医薬品原薬のGMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／グループ内収益貢献額は約300社中TOP10／海外取引比率約60％・世界約90ヶ所の国や地域との取引実績あり／伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■業務概要：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 ■歓迎条件： ・海外当局の査察対応経験 ・ビジネス英会話 ＜語学力＞ 歓迎条件：

【岐阜県関市】医療機器の品質保証業務 ◆貝印グループ会社／国内屈指の刃物メーカー 〜年間休日121日/KAIグループで安定感抜群◎/有給休暇も取得しやすい環境〜 トップクラスシェアの刃物メーカー「KAIグループ」の生産を担う当社医療器の品質保証業務にてご活躍いただきます。 ■業務内容： 具体的には以下の職務をご担当いただきます。 ・医療機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造業において、以下の業務経験が3年以上ある方 ・ISO9001又はIATF16949 等の品質マネジメントシステムに基づく品質管理・品質保証 ・顧客からのクレーム対応及び製造工程の改善指導 ・統計的手法を用いたデータ分析及び改善活動 ・リスクマネジメント（QC工程表/FT

【群馬／館林】生産管理・システム担当／残業月5〜10H程／福利厚生充実 ■業務内容： 【生産管理 業務】 ・社内および外注委託先の生産計画の立案、在庫管理、生産調整等を担当します。 ＜具体的内容＞ ・生産管理業務全般 （生産計画の立案・在庫管理・生産調整等） ・製品の在庫管理 ・外注委託先との原材料の購買管理業務 ・生産データの分析およびレ

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ITの基礎知識を有している方（IT関連の実務経験者） ■歓迎条件： ・生産管理システムや倉庫システムの管理経験をお持ちの方

【東京】信頼性保証戦略企画担当者 ■募集の背景： 当社は、”TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。 信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験並びに以下いづれかのご経験 ・製薬企業におけるGxP業務経験 ・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験 ■歓迎条件： ・MBA ＜語学補足＞ TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキ

【山口県／光市】品質部門におけるDX推進◆日系最大手製薬メーカー／住宅補助・引っ越し負担有 ■目的： 当社光工場の品質部門に配属となり。品質部門におけるDX推進をご担当いただきます。グローバルを含む社内外のステークホルダーと協業し、新規システムの導入、運用や現場社員への落とし込みなど幅広くご活躍をいただきます。 【変更の範囲：会社の定める業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・ビジネスレベルの英語力 ・GMPに関する知見 ・システム導入またはデータサイエンス、DX等に関するご経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 一定レベルの英語スキルがあることが望ましい（口頭および書面の両方）

【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的にはメンバーの技術的相談役として検討方針

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務、指導経験 ■歓迎要件： ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験

【東京】品質保証／QAエンジニア ◆リモート可／グローバル売上3兆円超の医療消耗品メーカー◆ ■求人概要： 米国最大規模のトータルメディカルサプライヤ−、メドライン社の日本法人です。世界中で愛用されている手術用のガウン、マスク、ドレープ、樹脂手袋、キャップなどを中心に、33万種を超える様々な「MEDLINE」ブランドの製品を、病

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質マネジメントシステム（ISO13485）・薬機法の知識・経験、担当分野・製品の専門知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・問題を解決し、手順を改善する（PDCA）スキル ・製造・QA（5-10年）の業務経験、および/または国内外の供給業者との業務経験 ・ビジネスレ

【静岡/茨城】製造管理職　〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜 ■業務内容： ・製造ラインのマネジメン ・製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。） ■組織構成： ・茨城工場　要員数：70名 課長：1名・係長：4名・監督者：23名・オペレ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれか必須です。 ・製造管理経験者 ・新規ライン設備の導入経験者 ■歓迎条件： ・業務改善の知識、スキル、経験者 ・医薬品の品質管理に関する知識