【東京】薬事信頼性保証　安全管理　教育担当／リモートワーク可（週２〜３日）／離職率5%程度〜 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／福利厚生充実／国内製品シェア60%以上】 主に放射線医薬品・医療機器に特化した先発品を有している当社における、薬事信頼性保証部にて、下記業務をご担当いただく方を募集し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須スキル】 ・薬機法、GVP、GPSPに知識があること ・安全管理業務に3年以上のご経験をお持ちの方 ・5年以上の安全管理責任者のご経験をお持ちの方 ・文献が読める英語レベルの方 【歓迎スキル】 ・薬事法及び関連法規や薬事行政の動向に関する知識を広く有し、 　監督官庁に対して的確

【富山】製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生◎／年休124日※昨年実績／医薬品未経験歓迎 【安定したバックグラウンドを持つ優良企業／腰を据えて長期就業したい方に】 ■業務内容： 富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』に従事頂きます。 ■業務詳細： お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学関連または食品・飲料の製造オペレーターご経験者 ■歓迎条件： ・危険物取扱者の資格保有者

【富山／未経験歓迎】製造オペレーター（医薬品原薬）※福利厚生充実／年休120日以上 【安定したバックグラウンドを持つ優良企業／腰を据えて長期就業したい方に】 ■業務内容： 富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。未経験でもポテンシャル採用いたします！安定企業で働きたい方はぜひご応募ください。 ■業務詳細：

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ・危険物取扱者の資格保有者 ・工場勤務経験者 ■経験者優遇： ・原薬または化学関連の製造オペレーターご経験者

【埼玉/戸田】医療機器の品質マネジメントシステム（QMS）◇東証プライム上場／家族・住宅手当有 【循環器領域を専門とする独立系の医療機器商社×メーカー／国内シェアトップクラスの製品を保有】 ■業務概要 医療機器メーカーの当社にて、今後の海外展開強化に向け、高度管理医療機器の品質マネジメントシステム（QMS）の運用・改善等を担っ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証もしくは品質管理のご経験（製造業での品質関連業務経験） ■歓迎条件： ・QMSに関する文書作成/管理のご経験（規定や記録書、手順書など） ・内部監査経験 ・ISO9001/13485の知識や経験 ・MDSAPやFDAの査察対応経験 ・英語でのメー

【松戸／月残業８h程】医療機器等総括製造販売責任者・薬剤師※豊富な福利厚生／老舗酒類メーカー 【異業界歓迎／月残業時間８時間程度／東証プライム上場オエノンホールディングスのグループ会社／有給休暇取得◎】 ■業務内容： ・医療機器等総括製造販売責任者として主に薬事関連業務および品質保証業務を担当 ・体外診断用医薬品の医療機器等総括製造販売責

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 ・品質管理業務その他これに類する業務に３年以上のご経験 ・医薬品医療機器法、ＱＭＳ省令、ＧＶＰ省令などの理解 ■歓迎要件： ・製販業、製造業更新、適合性調査等各種行政手続きのご経験 ・内部監査及び外部監査のご経験 ・管理責任者としてＱＭＳ

医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：<下記いずれかの経験がある方> ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方 ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方 ・医薬品の製造工程及び品質試験に関する業務経験がある方 ■歓迎要

【日本橋/転勤無】ベテラン歓迎◎医薬品開発の技術支援コンサル◆在宅可／土日祝休／生産設備の設計・提案 【在宅可／正社員／年休129日・土日祝休／国内外、様々な製薬会社から案件依頼実績あり！安定感抜群です◎／小伝馬町駅から徒歩3分／フレックスで柔軟に働ける環境】 ★医薬品業界での経験を活かし、技術支援コンサルタントとして活躍！ベテランも歓迎◎

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品業界において以下のご経験（10年以上）をお持ちの方 ・品質管理 ・品質保証 ・生産技術 ・生産管理等工場での勤務経験

医療機器の市販後製品安全管理（国内外）/東京都千代田区（日比谷） 国内外の法規制に則った、医療機器製品の市販後製品安全管理業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容 ・国内外の安全管理情報（不具合、有害事象）の収集・検討　 ・国内に新規に導入する医療機器の安全管理対応　 ・安全確保措置の立案・実施、各国当局への報告 ・製品安全管理に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器又は医薬品等の市販後安全管理業務（3年以上） ・ビジネスレベルの英語力（メール対応中心）

【埼玉】安全管理（GVP）※サービスエンジニアから挑戦可能／教育制度充実／人工呼吸器トップシェア 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■業務内容：入社後は、ご経験やスキルに応じて、人工呼吸器をはじめとした当社取り扱い機器の市販後の安全管理業務全般をご担当いただきます。 ■業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験

リーダー候補/医療機器（ディスポ・装置）の開発薬事戦略/東京都千代田区（神保町） 自社製造開発の新規血液浄化関連の医療機器（ディスポ・装置）及び新たなターゲット領域である集中治療領域のオンリーワン医療機器（ディスポ、装置）のグローバルな薬事戦略の策定及び薬事申請業務（新規）をお任せいたします（既存製品の維持管理業務は含まない）。主に、日本、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器（ディスポもしくは装置）の国内・海外薬事業務経験（３年以上） ・ビジネスレベルの英語力（文書作成・メール対応、コンサルとの打合せ、会議など） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【栃木／未経験歓迎】品質管理◇歯科用精密ドリル世界でシェアトップクラス／東証スタンダード上場◇ 【世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 【品質管理業務全般（社内）】 ・社内工程管理（工程パトロール、不適合対応） ・新製品立ち上げ業務（初回品部品寸法測定） ・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・基本的なPC操作 ・図面が理解できること ・一般的な計測器の取扱いができること ■歓迎条件： ・品質管理業務経験者歓迎 ・電気関係（回路、電子部品）の知識・業務経験者歓迎

【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験３〜5年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方

【吹田】QMS、GVP※次期マネージャー候補◇国内トップ歯科医療機器卸/福利厚生◎ 〜歯科医療機器卸国内1位／創業100年超／福利厚生や休日休暇◎〜 歯科医療器械・器具・材料・薬品・情報機器その他、歯科医療環境全般にわたるハードウェアの流通を行う当社にて下記業務をお任せします。 ●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・薬事申請業務、品質管理（QMS）及び安全情報管理（GVP）の経験3年以上 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・マネジメント経験（3名以上のチームリーダークラス以上）があり部下教育の経験がある方 ・薬事申請業務経験者で行政

【日本橋／本社】QARAグローバルQA部門　企画スタッフ ■業務内容： ・複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード ・グローバルQA組織における中計・年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・DX、デジタルテクノロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業でのGXP*-QAまたはGXP*業務の経験及び（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ■歓迎条件： ・プロジェクトマネジメントのスキル・経

【埼玉】生産企画/生産管理　※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容： 製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。 ・全社戦略に基づいた生産部門方針

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上 ・業務内容に記載のいずれかのご経験が3年以上ある方 ■歓迎条件： ・海外工場等とのやり取り（メール、出張）を経験された方 ・基幹システム（SAP）の使用経験 ・マーケティング経験

【福知山】アリナミン製薬Gの生産管理（リーダー候補/計画立案・調整、調達購買・在庫管理）転居費用補助 アリナミンやベンザブロック等を製品を提供するアリナミン製薬の100％子会社である当社の生産管理係をお任せします。 関わった商品を店頭やテレビCMで見ることができ、生活者の健康を支えていることが感じられる非常にやりがいのある仕事です。 ぜひ当

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験 ・消費財業界経験（飲料・食品・消耗品等） ・プロジェクトやチームをリードした経験 ■歓迎要件： ・医薬品／化粧品業界での経験 ・生産管理システムのオ

【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG／若手活躍中／平均残業17H 〜若手活躍中！／東洋エンジニアリングが100％株を保有するグループ会社／年間休日125日／土日祝休み／平均残業17H／転勤なし／落ち着いた雰囲気の社風／退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜 医薬品製造プラントの新設または改設改造において

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件：下記いずれか当てはまる方 ・ドキュメンテーション業務の経験がある方 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方

【石川/富山】医薬品や原料のサプライチェーン業務◆プライム上場・杏林製薬G／未経験・UIターン歓迎◎ 〜年間休日125日/残業少なく定時退社を推奨/サプライチェーンマネジメント業務に未経験から挑戦！〜 ■業務内容： 当社にて、在庫管理（製品・原資材）、生産計画立案、受発注業務、原薬購買、資材デザイン、在庫管理（製品・原資材）をお任せします

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ■歓迎条件： ・当該業務経験（未経験可）

【静岡／浜松】医療機器の品質保証／年休121日／完全週休二日制／創業91年／中途入社の方も活躍中 【医療用カテーテル・チューブの品質を守り「人を救う」ことに貢献/完全週休二日制/土日祝休み/ワークライフバランス等推進事業所に認定】 ■ミッション： メディカル事業部にて人の命に直結する医療機器の品質保証をお任せします。 ■業務内容：【変更

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証・管理の経験（業界不問） ■歓迎条件： ・リーダー経験 ・医療用機器や製品等の品質保証、品質管理経験

【大阪】薬事※未経験歓迎※〜心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満 【年間休日126日／転勤なし／土日祝休み／残業月10h未満／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業種未経験・職種未経験歓迎> ■必須条件： ・大学の工学部（機械・電気）を卒業された方 ■歓迎条件： ・品質管理のご経験をお持ちの方 ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験