世界最小(直径30ミクロン)の手術用針･糸を製造し世界最高峰の技術力を誇る当社にて品質保証をお任せします。 【具体的には】■品質保証、品質管理に関わる業務全般 ■ISO13485、医療機器QMSの維持管理に関する業務 ■工場における品質管理業務全般（試験検査機器管理、出荷試験管理、バリエーション業務等）■薬事申請や品質保証に関わる試験検査業務

当面は下記業務をご担当いただく予定ですが、将来的には工場運営に関わるような企画系業務等にもチャレンジしていただくことを想定しています。 ■生産管理業務(製品及び原材料の受発注管理と在庫管理、生産計画作成等)■予算編成と管理業務(月次予実管理業務)■経理関連業務■構内協力会社の管理業務■各種コスト、生産管理データ取り纏めと分析業務及び課題解決■

当社にて、生産管理の業務をお任せいたします。自社開発製品の生産管理業務は、まさしく"ものづくり企業"の根幹を担う仕事になります。 【具体的には】 ■需要予測及び生産計画の立案 ■生産計画に基づく部品・資材等の調達及び在庫管理 ■協力会社（外注先）の製造管理業務 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般

■主にラベルや加飾用途などの自動車部品の生産管理をご担当いただきます。顧客からの情報をもとに生産計画を作成し、製品の受注から納品までの一連のプロセスの納期を管理します。 まずは先輩による座学・OJTや、現場実習を通して、基礎知識を習得することから始めます。

■当社の品質管理検査課にて検査工をお任せします。 未経験歓迎！業務に慣れるまで、手厚くサポートいたします。 ■製缶品、機械加工品の寸法検査。鋼素材、溶接部の非破壊検査。 ■他社へ出向いての外注検査など。 ★製品の品質を保証し、不良品の出荷を防ぐための業務です！また、検査結果をデータとして記録し、品質管理に役立てる業務になります 変更の範囲：

商品開発に関わるポジションをオープンポジションにて募集いたします。商品開発進行管理・購買/追加購買・生産管理/品質保証の中から適性に応じて業務をお任せいたします。 【BCLカンパニー】■商品開発進行管理・購買(化粧品の製品、部材の取引先管理業務全般/新製品開発スケジュールの設計と進捗管理等)■追加購買、生産管理(自社工場及び製造委託先の生産ス

お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供している当社において、計算化学をリードできる方（管理者候補）を募集いたします。 将来的には、グループリードもお任せします。 ■計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン/活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供 ■研究の進捗に関して委託者（海外顧客

鉄骨加工において製品検査（寸法、溶接外観、超音波探傷等）を行って頂きます。 ＊未経験でもしっかりサポートしますので安心して始められます★ ※業務内容の変更の範囲：当社業務全般

当社の本社・工場にて、生産管理業務兼倉庫管理業務をお任せします。未経験から入社して活躍している社員も多数在籍していますので、研修体制も充実していますので、ご安心ください 【具体的に】生産計画・出荷納期に合わせての、原料・部品の発注をメイン業務としてお任せします。他にはフォークリフトなどを使用しての、原料・部品の仕分け等もお任せします。 【入社

当社生産管理部門担当として以下の業務お任せいたします。 ■当社は京都製作所グループの主幹となる生産拠点です。製造期間も納期も異なる様々な製品の製造優先順位を決める責任者としての役割を担っていただきます。 ■製造部署が品質・納期を達成できるよう生産計画の策定と采配をお願いします。 (変更範囲：当社業務全般)

ニチレイグループの中核として国内トップシェアの低温物流ネットワーク機能を担っている当社にて食品の生産管理（流通加工）業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■流通加工（リパック、ラベル張り等）現場の管理 ■資材備品の管理 ■加工管理に付随するPC入力、データ管理、帳票類管理 ■衛生管理業務、コスト管理業務 ■お客様・加工作業スタッフ・加工

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており安定成長中しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じ

安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場に上場しており、安定成長しています。 ■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。 ■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開。「仕事の成果の保証と新しい価値の提供を通じて

参入障壁の高い香料業界の中で国内トップクラスのシェアを誇るメーカーである当社において、香料を製造する岡山工場において、食品香料（フレーバー）・香粧品香料（フレグランス）の生産技術担当として 以下の業務を行なっていただきます ■生産移管に関する業務 ■不合格原料および製品の対応と品質不良等の予防・是正に関する業務 ■生産の効率化や課題解決に関す

■トラックなどをベースにダンプやタンクローリーなどの製造をしている当社にて、設計・資材管理・生産管理を適性に合わせてお任せ致します。 経験豊富なベテランがいる為、しっかりと教育していきます。 【設計職】受注内容を営業と確認し、重量検討・図面製作を行い、資材管理へ展開 【資材管理】・設計部門と連携し材料となる鋼材や部品の所要量の管理 ・鋼材や

物性/製剤関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成 されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進及び、今後継続的な受注に向けた関係構築をして

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及

■製造現場で使われる測定器が、設定された基準値を正しく測れるかなどズレを検査いただくお仕事（校正）となります。 【詳細】校正する数は、1件あたり1個から20個程度。また校正以外にも問合せ受付、見積り、提案、出荷対応もお任せします。受入品チェック〜検査〜書類発行〜発送まで、一連の業務全般が対象です。ゆくゆくは「精度を守る校正のプロ」を目指してい

★品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 （変更の範囲：当社業務全般

開発品や市場品の精密寸法測定をご担当いただきます。 【具体的には】◆三次元測定機、輪郭形状測定機、表面粗さ測定機等、各 種測定機を用いた製品の精密寸法測定◆測定業務に関するヒアリング、 評価の実施、データまとめ、報告等、顧客との打ち合わせや関連業務◆各種製品に対しての測定方法検討 【仕事のやりがい】様々な分野・製品の依頼があるため、自身の経験