医療用具関連 の求人一覧

該当求人4170

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  • 転勤なし
  • 長野県
仕事内容

■国内外で多くの特許を取得している「自動車用ホーン」の品質管理・品質保証業務。完成車メーカー(トヨタ自動車/ダイハツ工業/日野自動車/SUBARU/いすず自動車等)とのやりとりをメインに対応いただきます。 ・製品特性、検査データ等の品質データの管理  ・製品の出荷判定  ・工程内等製品不良の管理、低減、不良低減の取り組み  ・客先対応(品

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担っていただきます。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

PMS(製造販売後調査)における、医療施設と製薬企業との契約・調査実施に関わる業務を担当します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使いいただくための事業です。 ・PMS契約業務で用いるシステムに関する、医療施設・製薬会社・弊社社内からの問い合わせ対応 ・同システムに関する医療施設・製薬会社・弊社社内への利用方法等の詳細説明 ・同システムに

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務 ■検体採取 ■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理 ■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務

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  • 未経験OK
  • 長野県
仕事内容

入社後は先輩の丁寧な指導の下、徐々に覚えていただきます。【具体的には】■原料、資材、バルク製品の検査・管理 ■ライン生産工程の検査■調整・充填管理表のチェック ■菌検査、保管品の管理 ■クレーム調査 ■GMP(Good Manufacturing Practice)の遵守 【充実の教育体制】入社後は先輩支援のもと業務を実施いただきますのでご安

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 熊本県
仕事内容

生産管理として、お客様からのご依頼を受け、材料の発注、製造指示、納期管理などを行います。材料メーカーや製造部門などに調整を行い、納期通りの納品を目指します。調整の為のコミュニケーション力が重要です。 【会社の魅力】 ■事業安定:積極的な設備投資から、金型の製造から成形、組立まで行えるワンストップの対応力は他社にない当社の強み。取引業界、企業も

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

福岡オフィスを拠点に、MKG Japan代表取締役直下で品質及びHSEチームの管理をいただきます。 ■社内チームおよび外部サプライヤーと連携して、事業運営における欠陥や品質不良のコストを最小限に抑える ■グローバル組織全体で会社の品質、健康、安全、環境慣行を強化する ■会社のQHSEプロセスと手順を担当し会社が認定を維持できるようにする ■Q

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  • 埼玉県
仕事内容

アルミダイカストメーカーである当社にて、生産・出荷管理ポジションをお任せいたします。入社後、中核メンバーとして品質保証チームをけん引いただける方を募集しております。 製品は一貫生産ラインで製造され、検査システムを組み込んでおります。 QC工程表、検査仕様書等の作成等、品質担保のための業務をお任せいたします。■得意先からの連絡先受け付け、対応 

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  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。 【業務例】■当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む)■共同研究やライ

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 鹿児島県
仕事内容

大手製薬会社では手掛けていない領域(難病患者)を対象とした新薬開発プロジェクトのサポートをお任せします。まずは議事録作成からご担当いただき、スキルやご経験に合わせて少しずつ業務に慣れていただきます。 ■治験薬製造・非臨床試験サポート業務:海外委託会社との議事録作成、プロジェクト進捗管理、データレビュー等 ■臨床試験サポート:鹿児島大学臨床研究

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  • 転勤なし
  • 鹿児島県
仕事内容

大手製薬会社では手掛けていない領域(難病患者)を対象とした新薬開発プロジェクトの管理・推進をお任せします。ゆくゆくは、アライアンス戦略の立案・実行推進などの業務もお任せいたします。 ■治験薬製造・非臨床試験の推進プロジェクトの管理サポート(海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー、プロジェクトPDCA等のサポート)■臨床試験の推進プ

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社で設計、製造するカメラ、カメラシステムの品質保証関連業務/性能評価業務をお任せします!年休123日、月平均残業5時間程度とワークライフバランスを大事にして働けます◎ 【具体的には】 ■カメラ、カメラシステムについて、開発段階、量産移管、量産中、  それぞれの段階で発生する品質・設計上の  保証項目調査・性能調査 ■仕様、設計通りに出来てい

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  • 従業員1,000名以上
  • 大分県
仕事内容

日本シェア1位の半導体後工程受託メーカーにて、生産管理に関わる業務をお任せします。主に受注確認から生産進捗確認、納期確認および在庫確認を行います。 ■顧客からの生産計画の受領/確認及び内部調整 ■受注/在庫/納品管理 ■顧客からの問い合わせ窓口及び調整と応答 ■顧客要求事項(VOC)の展開 【働き方】フレックス制度:業務を調整しつつ活用する

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

バナナやアボガドをはじめとする青果物の輸入〜加工・販売を行う食品熟成加工のリーディングカンパニーである当社食品工場でカットフルーツの工程管理や作業・現場管理などの製造管理業務をお任せいたします。 製造管理業務…50名程度の現場のパート社員の出退勤管理、シフト管理、改善活動を通じて生産の安定化、効率化を行なっていただきます。将来的

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  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

■航空宇宙機器の設計/製造、航空機の全機整備/改造ビジネスを核として事業展開する国内唯一の航空宇宙専業メーカーである当社にて、安全環境事務員として以下業務をご担当いただきます。 ・廃水処理場管理 ・産業廃棄物管理 ・EMS事務局担当 ※厚木工場への出張有(週2日程度)

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

★経験重視のポジションです★ 【業務内容】プログラム医療機器(SaMD)の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をします。具体的には 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援(JIS T 62366など) 【申請支援】認証/承認

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

自動車に搭載されるプラスチック部品の品質保証に関わる業務全般を担っていただきます。管理職として組織を牽引していただくことを期待しております。 ■トラブルが生じないための生産工程の改善・管理 ■生産工程でトラブルが対応、生じた際の顧客対応 ■所属メンバー・チームのマネジメント (業務の変更範囲:当社の定める範囲とする)

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  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

犬や猫等のペット用サプリメント(ソフトチュアブル)の製剤設計をご担当いただきます。動物用医薬品輸入販売事業を行う当社で、下記の製剤設計業務をお任せできる方を募集しております。 【業務内容】 ■少量試作で、配合割合・生産条件等の検討・味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ■月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 長野県
仕事内容

車両用ばねから家電・情報機器用精密ばね、自動車用シートの開発まで幅広く展開している当社の宮田工場にて半導体製造装置用部品の製造に関する品質保証業務をお任せします。 半導体製造装置向け部品(冷却板、ヒータ、シャワーヘッド)の品質保証に関する業務 ■品質管理、不良調査、品質改善、校正管理などの品質保証業務 ■客先クレーム対応 ■協力会社への品質指

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

生産技術(分析)スタッフとして、製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 【仕事内容の変更の範囲】 会社の定める業務 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務

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