【山口/岩国】生産技術（製造設備の新規立ち上げ）※異業界歓迎／社宅・引越し補助あり／平均勤続20年 【創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容 医薬品と医療機器の製造を担っている帝人ファーマ株式会社の岩国事業所にて、新規製品、製造設備の導入検討、立ち上げ（プロジェクト責任者）業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造設備の導入、立ち上げのご経験 ■歓迎条件： ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト500点以上／実務では使用しません） ・医薬品業界の経験

【横浜】品質責任者業務（管理職ポジション）／体外診断用医薬品及びそれに付随する機器／年休120日 〜【管理職】組織を一緒に作っていけるフェーズです◎／急成長中の理研発バイオベンチャー／土日祝休〜 ■業務内容： 品質評価管理部にて、体外診断用医薬品、医療機器、研究用試薬/機器の製造販売業、製造業に関わる品質管理、品質保証業務を統括する管理職

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・体外診断薬、医療機器、医薬品にかかわる品質管理/製造管理業務または、ISO13485/ISO9001の品質マネージメントシステムの維持改善への関わりに３年以上の実務経験 ・マネジメント経験3年以上 ■歓迎条件： ・薬剤師免許 ・医薬・体外診・医療機器製造販売業/製造業

【愛知/瀬戸本社】購買＜ご経験を活かしてご活躍＞残業10〜25h／東証プライム上場・医療機器メーカー 【業界不問／海外とのやりとりあり◎英語でのメール対応が可能なレベルで可／安定の医療業界×過去平均成長率13％の医療機器メーカー】 ◆職務内容 メディカルグローバル生産ユニット内、購買チームにて下記業務をお任せします。 ＜職務

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※業界経験不問/キャリアの中で購買関連業務経験があれば直近経験が違っていても歓迎です！ ・購買、部材調達、生産管理、貿易業務の経験（いずれか） ・英語スキル（英語でのメール対応が可能なレベル） ■ 歓迎条件： ・取引先との折衝業務経験 ＜語学補足＞ 英語で

【神奈川／開成】医療機器の品質評価（内視鏡及び関連商品）◆年休125日・フレックス◆富士フイルムG 【内視鏡開発に貢献するポジションで医療業界の発展に寄与するやりがいあり／入社後に専門力を学べる】 ■ポジション概要： ・研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や技術情報・市場情報の調査、管理、活用促進等を通じ、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・改善活動への参加や推進経験 ・コミュニケーション力、提案力と実行力を活かして業務に取組める方 ■歓迎条件： ・機器開発もしくは評価業務の経験、実験等レポートの作成経験

【東京／板橋】QMS・製品環境法規制対応（眼科製品、測定機器等）＃20240209 〜東証プライム／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数〜 ■概要： 当社が販売する製品に対する、製品環境法規制対応を中心とした業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ◎新規製品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・国内外の化学物質規制対応、環境法規制対応経験 ・製造業で品質保証マネジメント経験3年以上 ■歓迎条件： ・医薬品／医療機器製造販売業の経験 ・英語力：英語での会議進行可能なレベル（参考：TOEIC(R)テスト 700点以上）

【郡上八幡／転勤無】品質管理※コンタクトケア製品≪コンタクトのメニコンG≫ 住宅手当有／福利厚生充実 〜年休120日・土日祝休で働き方◎国内コンタクトレンズのパイオニア「株式会社メニコン」のグループ会社〜 ■職務内容： 主要生産拠点である郡上工場にて、コンタクトレンズ関連用品の国内圧倒的シェアを誇る「株式会社メニコン」製品の量産工程における

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 品質管理業務（食品・医薬品・化粧品など）の実務経験がある方

薬事スペシャリスト〜マネージャ候補（薬事品質保証業務）◆ドイツ本社の医療機器メーカー／英語を活かす 〜南ドイツ本社の医療機器メーカーの完全子会社／日本での設立30年・現在第二創成期／電気メスや埋め込み型プレート等の薬事申請業務〜 顎顔面外科用インプラント、電気メス及び鋼製小物を中心とした医療機器、材料の輸入・販売を行う当社の薬事スペシャリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器における薬事申請での実務経験3年以上 (クラスⅢ以上) ・行政（厚生労働省、PMDA）との折衝経験 ・ビジネスレベルの英語 ・薬機法、関連法規等 （承認申請、保険）に関する知識 ・品質管理システム (ISO 13485)、リスクマネジメント (ISO 14

【茨城／高萩】生産管理/管理会計※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 主に以下の業務を中心に、計数面から生産KPI管理を担当いただきます。 工場の増産対応に伴う、定量的管理機能の強化により、適正な生産体制を維持するためのポジションとなります。 (1)生産KPIの設定およびモニタリング、月次レポート作成等 (2)工場内会議の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】管理会計経験もしくは生産KPI管理経験 【歓迎】製造業における管理会計経験、簿記2級（原価計算）をお持ちの方

【板橋】臨床開発（医療機器の申請判断・試験計画等）◆課長級◆精密機器メーカー(20240202) 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ・臨床評価そのものかそれに関連する知識（3年以上） ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上）

【東京／青梅】将来の製造管理者／工場・研究所等幅広く経験◇先発医薬品／創業60年超の医薬品メーカー 〜主力医薬品が安定した経営基盤／残業ほぼなしで働きやすい環境／年休125日／薬剤師の資格を活かして将来の製造管理者候補として活躍◎〜 ■業務内容： 医薬品の製造・販売、製造受託・化粧品・健康食品の企画・販売を行う当社にて、入社後は工場及び研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【静岡/愛鷹工場】品質関連業務※リモート・フレックス可／残業20h程度／東証プライム ■業務内容： ・テルモ本社など、QMSの組織外で作成された文書のうち、品質マネジメントシステム上必要と判断した文書にかかる業務。 ・規格及び規制の新規制定又は改正時に工場内への共有とその後の活動の進捗管理。 ・規制に関する教育訓練資料の作成。 ・規制要求事

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ISO13485を始めとする規制要求事項にかかる業務 ・コミュニケーションスキル ・読み書きレベルの英語スキル ※英語規制原文読解/必要書類作成に使用 ■歓迎条件： ・医療機器の製造管理、品質管理にかかる業務経験 ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器の薬事申請業務

【東京／板橋】アイケア関連製品における品質保証　◆グローバル精密機器メーカー（20240203） 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。 ■業務詳細： （1） 苦情の内容・

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・品質マネジメントシステムの知識（ISO13485やISO9001） ・少なくとも文章でコミュニケーションが行えるレベルの英語力（推奨：TOEIC(R)テスト 550点以上）

【徳島】医療機器の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休119日 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療系（医薬品、医療機器）での品質保証経験（5年以上） ・QA係長以上の職務経験

【福島】生産管理担当スタッフ（原材料受け入れ、在庫管理） ※日本初のmRNA医薬品開発製造受託機関 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 製造部長および物流担当マネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産管理や原料受入等の業務経験 ・医薬品メーカー（GMP管理下）での勤務経験 ■歓迎要件： ・MESやLIMS等のシステム導入や操作経験 ・Office（Word、Excel）実務経験 ・フォークリフト資格

【茨城／つくば】品質保証（管理職）◇国内シェアトップクラス◇動物薬のリーディングカンパニー 動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質保証担当者として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： （１）課内マネジメント業務 （２）細胞培養、ウイルス増殖及び細菌培養と精製、分注、包装等の製造記録類照査 （３）動物試験を含む試験検

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証関連の実務経験（GXP又はQMS）

【徳島/第二新卒歓迎】医療機器の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／年休119日 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 医薬品GMP、医療機器QMS規制ほか、医療機器分野の品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療系（医薬品、医療機器）での品質保証経験

【東京】機能安全認証エンジニア　※未経験者歓迎 【150年の歴史を誇るドイツ系国際認証機関（世界最大級）】 ■業務内容： 機能安全のスペシャリストとして下記の業務に従事いただきます。 ・機能安全認証のプロジェクトマネージメント全般（ドイツ側チーム、日本の顧客） ・認証業に伴うアセスメント業務（品質マネージメントシステム、ハードウェア、ソフ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◇以下のいずれかの経験 ・ハードウェアの開発プロジェクトマネジメント等に関する経験 ・電気・電子（アナログ・デジタル回路）設計、開発経験、特に産業界出身 ■歓迎条件： ◇ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点前後）。 入社後、外部機関実施の英

【板橋】【医療機器】QMSチームリーダー　◆光学・精密機器メーカー（20240201） 【見え方の質の向上を目指す眼科向け検査機器など／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／職能別教育制度あり】 ■業務概要：品質本部　QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、当社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての経験（マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・医療機器のQMSに関

【尼崎】R＆A QA Specialist （Pharmacist）R10045930 1 - 最終保管製造管理業務 - 医薬品製造管理者として、新規の医薬品の最終保管における　製造部門、品質保証部門との連携・オペレーション対応 - GMPに関するSOPおよび記録の維持・管理 - 行政対応 - IMS対応 2 -サプライチェーン業務：既存

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ （1）　医療用ガス最終保管製造管理業務の経験 （2）　IMS関連業務の経験 （3）　医薬品/医療機器製造販売業統括業務の経験 （4）　医療用ガス最終保管製造管理業務の経験 （5）　サプライチェーン業務の経験 （6）　医薬品(医療用ガス）

【群馬】医療機器の品質保証※カテーテル・ガイドワイヤ等◆プライム上場／微細精密加工で世界屈指の技術◎ 〜東証プライム上場／アンテナ事業を中心に事業拡大を続ける優良グローバルメーカー／中途社員も馴染みやすい風通しの良い社風〜 【主な業務内容】【変更の範囲：会社の定める業務】 医療機器のQMS維持業務（事業部内・関連部門の規定類の整合・調整）

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎＞ 【必須要件】 ■品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医療業界でのご経験をお持ちの方