【幡ヶ谷】医薬品の品質保証(コンビネーションデバイス製品)◇フレックス制や在宅勤務制度有 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開】 　 テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にある３つの生産拠点に加え、テルモとして初となる海外のCDMO生産拠点を持つなど、生産キャパシティの拡充ならび

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験　 ・FDA査察対応経験 （査察官への説明、ファシリテーター、改善活動、全体管理　等） ・プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験、分析などの実務経験 ・医薬品製造に関するグローバル（日・米・欧）法規制、規格の知識 ・

【大阪/南河内】品質保証/健康関連の家電等　※マッサージチェア国内シェアトップクラス/残業5〜10H ◎「お客様の思いに応える商品開発を」/美と健康づくりに貢献◎ ■採用背景： 体制強化を目的とした増員 ■業務内容： ・マッサージチェアや健康関連商材の製品評価、生産立会い、出荷検査、市場品質改善業務の推進 ・関連部門（開発・企画・製造・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証業務のご経験（医療機器・家電などの機械関連） ■歓迎条件： ・健康関連の機器に関わるご経験 ・薬事法について知識をお持ちの方 ・電気回路について知識をお持ちの方 ・英語スキル ・中国語スキル

【幡ヶ谷】品質保証（QMSエキスパート）◇品質保証体制の強化に携わる◇フレックス制や在宅勤務制度有 【グローバル品質保証ガバナンス体制強化／医療機器から医薬品まで幅広く展開】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。CQO方針に基づくこれらの実行策の立

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必要要件】 ・QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理〜改善活動等)　 ・製造所監査、内部監査経験 ・品質改善業務経験（NCR・C

【大阪】薬事※未経験歓迎※〜心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満 【年間休日126日／転勤なし／土日祝休み／残業月10h未満／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業種未経験・職種未経験歓迎> ■必須条件： ・大学の工学部（機械・電気）を卒業された方 ■歓迎条件： ・品質管理のご経験をお持ちの方 ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験

【インド駐在】設備移管 ＜世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド＞ 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社のインド工場にて、生産技術として安定稼働の為の設備改良、現地社員の指導をお任せします。 ■業務内容： ・生産プロセス改善／生産ライン設備改善 ・歩留まり改善 ・現地社員へ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造設備の設計・新規立ち上げ経験 ∟フイルムを扱う設備（フイルム搬送のメカ／制御、薄膜加工、その他加工プロセス）、画像検査、梱包設備、真空設備の経験があれば尚良し インド工場への赴任が可能な方 マネンジメント経験 ■歓迎条件

【日本橋】◇原薬・化学品の品質保証/薬事/MF登録◇創業100年以上／アステナグループ傘下／在宅可 □■週２日程度リモート可／薬事業務経験者歓迎■□ ■募集概要 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 ■職務詳細

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・薬事業務経験者 ・英語文メールの対応　＊翻訳ソフトを使用しての対応で大丈夫です ・パソコンの基本操作（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎】 ・英会話スキル（中級以上） ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格

薬事職※スパイン製品等の医療機器薬事申請◆第二新卒歓迎／脊椎など整形外科領域の医療機器メーカー ◎医療業界では貴重な＜転勤無＞の働き方 ◎患者のQOLに貢献◎脊椎など整形外科領域で専門性高められる環境です！ ◎第二新卒歓迎歓迎でアシスタントから薬事をメインで挑戦したい方など歓迎です！ ■募集背景： 当社は本年3月に19期目を迎えた会社です

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・資料作成・申請書のアシスタントの経験をお持ちの方 ・医療機器の承認取得及びQMSに係る知識と経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充

【静岡／浜松】医療機器の品質保証／年休121日／完全週休二日制／創業91年／中途入社の方も活躍中 【医療用カテーテル・チューブの品質を守り「人を救う」ことに貢献/完全週休二日制/土日祝休み/ワークライフバランス等推進事業所に認定】 ■ミッション： メディカル事業部にて人の命に直結する医療機器の品質保証をお任せします。 ■業務内容：【変更

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証・管理の経験（業界不問） ■歓迎条件： ・リーダー経験 ・医療用機器や製品等の品質保証、品質管理経験

【大阪／泉佐野】製造オペレーター※ドリンクグループ◆アリナミン製薬G／賞与年3回 ■業務内容： ドリンクグループでは、一般用内服液剤（ドリンク剤）製造、製造設備の保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改善・業務効率化の推進（コストダウンや工程停止の削減）を担っています。 ■業務詳細： 1. 一般用内服液剤（ドリンク剤）の製造作業ならびに

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Office（Excel，Word，PowerPoint）の使用経験（グラフ、作図、マクロ，ピボットテーブルに関する知識があれば尚可） ・工場勤務で製造作業に従事した経験のある方 ■歓迎条件： ・電気保全又は機械保全に関

【栃木】生産管理（医療機器／工業用機器等）◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 生産計画立案のための営業部門との調整、関係部門との連携対応をお任せします。生産

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造現場や工場現場での事務経験をお持ちの方歓迎！ ■歓迎条件： ・生産管理事務経験（工場管理系） ・パソコンを使用した生産・在庫・出荷管理業務

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ ■当社の位置付けと期待役割： ◎当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点

★勤務地・首都圏 【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室員候補 ■採用背景： 医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る当社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から当社サービスにご興味を頂いて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたいたい方、また、顧客やその先にある社会の課題解決に取り組みたい方 ・普通自動車免許（AT可) 【歓迎】 ・QMS(ISO13485)、薬機法の

【静岡・伊豆の国市】製造職(人員管理・工程管理)※主事・係長クラス/体外診断薬の医療系メーカー ■採用背景 ・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の製造業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■業務内容： 体外診断用医薬品の製造(人員管理・工程管理)に関する業務となります。 ■具体的な

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの製造経験をお持ちの方 ・調製、調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方 ■歓迎条件： ・製造業での調剤業務経験（特に、医薬品メーカー/体外診歓迎） ・基礎的なPCスキル（Excel,Word,PowerPoint)

【伊勢本社】製品安全認証エンジニア（医療機器）※北米最大級の安全認証機関 【 顧客対応の経験をお持ちの方へ／年間休日126日／世界的な認証企業「UL」の日本法人】 ■業務内容 ・医療機器の安全評価・認証業務 ・製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ・お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電気電子の基礎知識がある方 ■歓迎条件： ・医療機器の開発経験 ・認証機関での就業経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ・英語に抵抗がない方

【横浜】バリデーションエンジニア(DQ・IQ・OQ等)　※将来性・安定性◎ 【安定性/将来性ある基盤の下、活躍いただける方を募集いたします】 ■職務概要： 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務をご担当いただきます。 ■福利厚生・就業環境 【独身寮】 横浜市内に2か

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での5年以上の経験またを有すること

【東京／丸の内】 製品安全認証エンジニア（医療機器）※北米最大級の安全認証機関 【 顧客対応の経験をお持ちの方へ／年間休日126日／世界的な認証企業「UL」の日本法人】 ■業務内容 ・医療機器の安全評価・認証業務 ・製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ・お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電気電子の基礎知識がある方 ■歓迎条件： ・医療機器の開発経験 ・認証機関での就業経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ・英語に抵抗がない方

【静岡・伊豆の国市】体外診断薬の品質検査※主事補／土日祝休・年休124日／賞与最大100万以上実績◎ 〜感染症迅速診断キットの最大手企業の1社／土日祝休み／年休124日／福利厚生◎〜 ■採用背景 ・体外診断薬や抗原検査キットなど、現在需要が拡大しています。そのため、体外診断用医薬品の検査業務をお任せする人員の増員募集となります。 ■業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・基礎的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint) 〜下記いずれかのご経験をお持ちの方〜 ・何かしらの品質保証や品質管理経験者 ・何かしらの検査業務経験者 ・微生物の検査経験者 ■歓迎条件： ・製造職での製品検査経験（化学メーカー／製造メーカー／医薬品メーカー／体外診歓迎）

GM10【神奈川】品質保証（医療機器・体外診断用医薬品）◇重点事業の医療分野／語学力も活かせる◎ 【品川から新幹線通勤も可能◎／新規×将来性×重点事業の「メディカル領域」／プライム上場の日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバル展開／健康経営銘柄選出／週2リモート・フレックス制◎】 ◆職務概

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・製造業での品質保証の業務経験 ・英語力（読み書き可能なレベル、目安TOEIC(R)テスト600点以上） ◆歓迎要件： ・医療機器QMS、ISO13485、MDR、薬機法、米国FDA法の基本的知識 ・体外診断用医薬品または医療機器に関するご経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：

【千葉市】内勤担当（申請業務／事務系総合職）◆年休120日（土日祝）／残業20時間以内 〜事務系総合職／薬事申請業務などの経験も積める！／創業７０年以上の医療機器商社／年休120日・月平均残業20時間／転勤無し〜 主に整形外科分野で使用されるインプラントの販売を中心とした当社で、事務系総合職として業務をお任せしたいと考えております。 ■

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ・人事、総務、経理職などの実務経験があり、申請書や公的文書の作成経験をお持ちの方（業界は不問） ■歓迎条件： ・内勤業務管理職の経験がある方 ・薬事関係の申請業務の経験がある方

【岐阜県関市】品質マジメントシステムの維持管理業務 ◆貝印グループ会社／国内屈指の刃物メーカー 〜年間休日121日/KAIグループで安定感抜群◎/有給休暇も取得しやすい環境〜 トップクラスシェアの刃物メーカー「KAIグループ」の生産部門である当社にて、品質マネジメントシステムの維持管理業務をお任せします。 ■業務内容： ・各国法規制情報の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・科学分野専攻の大学学士資格 ・3年以上のQMSマネジメントの経験 ・ISO13485（or9001）に関する知識、及び監査／被監査経験 ・製造業における研究開発または品質保証の経験 ■歓迎条件： ・薬機法、欧州医療機器規則等、各国医療機器法規制の知識 ・滅菌／生物的安