医療用具関連 の求人一覧

該当求人4165

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

各部門と調整し、マーケット別・顧客別に市況や需要動向について協議し、生産計画の策定や事業部売上計画の策定を行っていただきます。 ■田無製造所(西東京市)の生産品の生産計画(4KGM冷凍機、パルス冷凍機、圧縮機、GM-JT冷凍システム、クライオポンプ) ■製造子会社であるフィリピン工場に向けた生産指示 ■事業部売上計画の作成 【キャリアステップ

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

製品や入荷した部品を検査するお仕事です。メイン業務は完成品の検査をお任せします。幅広い業界で使われる多彩な製品、最先端の技術に間近に触れることができ、日々新しいことにチャレンジできます! ) 【詳細】測定機等を使った検査業務・製造工程の品質改善(原因の調査、対策の立案・実行など)・検査工程の進捗管理・自動化に向けた改善活動 【業務の流れ】生

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アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ(株)

《カジュアル面談》【プロジェクトリード・ディレクター(Safety部門)/藤沢】

  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

プロジェクトリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただきます。主な職務は以下の予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整(60%) ・部門内のマネジメント(20%) ・

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

■当社の製品の品質管理、品質保証業務をご担当いただきます。 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【具体的には】 ■製品の不具合やクレームの原因分析と改善策の提案・実施 ■社内の品質改善プロジェクトへの参加・推進 ■品質管理に関する文書(報告書、手順書等)の作成・更新 ■他部署(生産、開発等)との調整・連携

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  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

国内TOPクラスのブレーキシステムサプライヤーである弊社グループのASブレーキシステムズ社の生産管理部門の一員として工場全体の改善や、管理業務をお任せします。 【具体的には】■生産の原価改善/対策業務 ■要員算定 ■生産現場のデジタル化の企画〜推進業務 ■国内得意先納入用通い箱設計・数量費用管理 ※作成メーカーと協業で行います。CAD・

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

自社ブランド「Seiken」Brake Partsの品質保証をお任せします。「Seiken」Brake Partsは、自動車部品の重要な部品であるブレーキのゴム部品を中心にアフターマーケット/OE向けの製品を扱います 【品質保証の流れ】■新規立ち上げ品などが要求品質に合致しているかを確認する作動試験■量産品が継続して要求品質に合致しているかの

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設計、PMDA相談対応。 ・統計解析業務の窓口担当者としてCROをマネジメントする ・ADaMの作成 ・CDISC準拠データによるeCTD申請 ・社内外の関係者、他部門との連携 ※変更の範囲:当社業務全般

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

関東圏のスーパーマーケットを中心に、お弁当・おにぎり・寿司・調理パンなどを提供する当社にて、ラベルチェック業務をお任せします。具体的には下記業務をお任せいたします。 ■ラベルの商品名・消費期限等の確認 ■ラベル発行枚数確認 ■商品に正しくラベルが貼付されているかの確認 ■ラベルチェック台紙の最終確認 ■ラベルチェック台紙受払い場所の管理

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  • 従業員1,000名以上
  • 群馬県
仕事内容

前橋製作所にて業務部の管理職として業務および部下のマネジメントをお任せ致します。具体的な実務としては下記の通りです。 【具体的な業務内容】 納期管理、生産計画、モノづくりの計画立案・計画通りの実行の推進業務をお任せ致します。社内の関係部署と調整しながら仕事を進めていただくためコミュニケーションが非常に重要となります。(変更の範囲)会社の定める

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■当社製品(業務用調味料:たれ、ソース、だし、ドレッシングなど) における品質管理業務を行うチームにてマネジメントをお願いします。 【具体的な業務内容】 ・製品に対しての理化学検査(Brix検査、pH測定、粘度測定など)、微生物検査、官能検査 ・工場内の巡回や衛生状態のチェックなどを通しての工場全体の衛生管理 また、キャリアアップとして将来的

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  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

化粧品の開発を行う当社にて、化粧品/医薬部外品の分析(スキンケア、ヘアケア、ヘアメイク等)、製品開発につながる基礎研究(基盤技術研究)の業務をお任せいたします。 【具体的な業務】■化粧品、医薬部外品の処方内容の分析■対象成分に対する定性分析と定量分析の試験■クレーム品が発生した場合の調査■医薬部外品申請時の測定■化粧品の有用性に関する試験■化

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■生産管理課の総合職のメンバーとして、製造部門の生産管理をお任せいたします。■総合職として会社の中核を担うポジションであり、幅広い仕事にチャレンジできます。 ■生産管理部門は生産管理業務、購買業務、物流業務が主となります。 ■原価管理や工程管理、購買管理、毎月の生産計画立案、物流のコントロール等をお任せします。 《当社の魅力ポイント》 ◆[ウ

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

■奥三河どりの食品加工工場での生産管理業務を担当していただきます。 ■製造業での経験を活かし、食品業界へのキャリアチェンジを支援します。 ■製造ラインの稼働状況を確認し、円滑な生産をサポート。 ■生産工程の効率化や課題解決を推進。 ■設備管理や現場改善活動の企画と実行。 ★製造業で培った経験を活かし、食品業界で新たな挑戦をしたい方を歓迎します

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  • 転勤なし
  • 群馬県
仕事内容

◆医療用ガスの製造を行う当社の次期・工場責任者として、工場管理からメンバーマネジメントまで工場の運営全般をお任せします。入社後は、現場を一通り経験して頂き、しかるべき時期に工場長をお任せします! 【具体的には】工場管理・監督業務/処理計画の策定と進捗の管理/工場現 場の労務管理等工場経営における全体的業務 ※群馬工場は、麻酔に使用する笑気ガ

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

業務用頭髪化粧品(ヘアカラー剤・パーマ剤・ヘアケア剤など)の研究開発・品質管理をお任せいたします。 【詳細】 ●新商品の開発 ●製造技術の指導・検討 ●サロン・代理店・美容学校でのケミカル講習 ●自社製品・テスト品及び他社製品の分析・評価 ●原料、資材の受入れ管理 ●薬事関連業務 など ※変更の範囲:当社業務全般

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■中国/台湾の外注先に対して、品質の指導や価格/納期等の調整、交渉を行います。現場の立ち会い、社内との打ち合わせ、資料作成等、社内外様々な方とのやりとりが発生します。外注先の管理や工程管理など製造 現場に関わる知識は先輩社員とOJTを行いながら、入社後に学んでいただきます。【具体的に】開発課が商品企画を行い、外注か自社製造かを決定します。そこ

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

■自社開発の水処理装置・濾過機の検査担当をお任せします。  仕様・サイズ・勾配などが設計通りか、品質が保たれているか  (気密性など)を測定具を用いて確認し、報告書の作成を行います。 【顧客】製薬、食品、飲料、化粧品、香料、酵素等のメーカー 【得られるスキル/活かせるスキル】 ■図面読解力(投影図の理解)■ノギス・マイクロメータの経験  ■一

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  • 未経験OK
  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き

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  • 福岡市、 北九州市、 その他福岡県
仕事内容

当社は、プライム上場/エムスリーのグルーブ会社で、新薬開発に欠かせない治験を円滑に実施できるよう医療機関を支援するSMO事業を展開しています。そんな当社にて、SMA(治験事務局担当者)を募集します! 【具体的には】■治験をスムーズに行うために、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整 ■契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務を

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社と提携する医療機関において設置されている、様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会(治験審査委員会=IRB)の支援業務を担っていただきます。 【具体的には】■治験開始前に必要となる様々な契約を支援/審査の体制構築■治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成■委員会における審査資料の作成や関係者

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