- 未経験OK
- 上場企業
- 転勤なし
- 東京23区、 その他東京都
- 仕事内容
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グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き
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該当求人4165件
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グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続き
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日本濾水機工業(株)
■自社開発の水処理装置・濾過機の検査担当をお任せします。 仕様・サイズ・勾配などが設計通りか、品質が保たれているか (気密性など)を測定具を用いて確認し、報告書の作成を行います。 【顧客】製薬、食品、飲料、化粧品、香料、酵素等のメーカー 【得られるスキル/活かせるスキル】 ■図面読解力(投影図の理解)■ノギス・マイクロメータの経験 ■一
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(株)三英社製作所
発電所より各家庭やビル、施設に安全に電気を届ける配電機器を中心に電力機器全般を扱うメーカーである当社小山工場にて品質保証部門メンバーを募集。将来的にマネージャー等へのチャレンジも期待します。 ■製品の検査業務(1人当たり1〜2種を担当) ■将来的には顧客からの問い合わせ対応を中心にお任せ予定(不具合発生後、流出原因の調査、報告書の提出と再発防
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日本初の計器メーカーとして、船舶/油圧制御/計測/情報通信/鉄道/防衛等の様々な分野でトップシェアを誇る当社にて、日本の安全を守る防衛機器分野でのマネジメントシステム管理業務をお任せします。 ご入社後は、品質保証手順書や顧客要求事項などを基に、カンパニー全般の業務やルールの習得から始め、徐々に品質マネジメントシステム(QMS)、環境マネジメン
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平成アルミ(株)
■神戸製鋼所の協力会社として、アルミディスクの製造を担う当社の生産管理部門のうち、管理者として生産計画・出荷計画の組み立てや取引先との交渉、部下への指示・指導をしていただきます。 《アピールポイント》 ・冬季休暇が10日付与されます。 《業務変更の範囲》当社の定める業務
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(株)インテグリティ・ヘルスケア
プロジェクトの管理者として、円滑に推進するために必要となるクライアントの調整窓口、および社内調整業務を担っていただきます。 ■依頼者や医療機関との会議、運用調整、連絡窓口業務 ■サービス提供における手順の構築、資料作成、提案 ■トレーニング資料、ワークシート等、必要なドキュメントの作成 ■訪問看護師、実施医療機関の医師等へのトレーニングの実施
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セルソース(株)
以下の品質管理業務の実行・高度化を推進いただきます。また、将来的には組織マネジメントを担っていただくことを期待しています。【具体的には】■細胞等の品質管理・試験■細胞等の品質管理・試験に関する記録 【商品群】1.脂肪由来幹細胞加工受託サービス(ASC):医療機関さまよりお預かりした患者さまの脂肪組織から脂肪由来幹細胞を抽出・培養する加工受託サ
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■当社の品質管理担当として、当社製品の品質管理・保証に関する一連の業務をお任せいたします。【具体的には】■品質異常発生時の初動対応、及び顧客対応、ISO9001に則った業務・製品品質の管理・運用、QC手法に 基づく不適合品が発生した場合の原因の究明及び対策の立案実行■統計学に基づいた試験・調査の立案遂行など 幅広くお任せいたします。 【採用背
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(一財)山形県理化学分析センター
■水質調査や医薬品試験、食品分析などを行う当社にて委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務ををお任せします。完全週休2日制で年間休日123日、残業月20hと働きやすい職場環境です。 【具体的には】 ■医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験や製薬用水の理化学試験及び微生物試験を行い医薬品の品質管理をお任せします。管理職候補として
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笠寺プラスチック工業(株)
自動車のドアやシートのプラスチック製品を製造する当社にて、量産に使用する金型や検査治具の生産準備段階における品質確認、また量産工程に係る品質管理帳票類の作成、品質改善活動などを担当していただきます。 ■受注品の図面通り、成形品の寸法が規格を満たしているかを測定機で寸法測定、工場で使用する治具仕様の検討や管理帳票類の作成をします。 ■工場での生
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量産段階になった製品の実生産および物流のマネジメント業務です。 ・部品(基板含む)手配、実装、組み立て、検査、梱包出荷までを協業先と連携して具体的な日程を策定して実施する。 ・生産検査を行うためのツール開発を社内のハードウェア、ソフトウェアの担当者と連携して開発し、実際の生産の中で常に改良を重ねながらより生産性や品質が良くなるようなものを見出
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新規製品・量産品に関わる下記いずれかの業務の従事頂きます。 ■検査法の検討・立案業務 ■検査冶具の仕様検討・手配業務 ■不具合品に関する調査・原因究明業務 ■品質対策資料の作成 ■客先対応業務 ■QC工程表の作成 ■協力会社の品質体制管理業務 ■監査対応業務 ※愛知・鈴鹿工場間で連携を取りながら業務遂行頂けます。 ※入社後は研修やOJTにて徐
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(株)ケーイーシー
日立水戸事業所内の鉄道システムの品質保証業務は、鉄道関連製品の品質を確保するための重要な役割を担います。 具体的には、制作された鉄道システムの品質管理・検査を行い、規格や基準を担保するポジションです。また問題発見時には改善策を提案し、信頼性の高い製品を顧客に提供することを目指します。 製作段階から関わり、実際の現地への納品と試験対応までが今回
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製造部として、生産計画の策定、原材料・容器などの発注、パート管理などをお任せします。先輩にしっかり教えてもらいながら、業務用頭髪化粧品の製造・生産管理を覚えていただきます。 『髪が傷む』・『手が荒れる』などの悩みにお応えすることでシェアを拡大してきました。研究開発・企画・製造・営業・物流などのほとんどの業務を一貫して自社でおこなっており、最良
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生晃栄養薬品(株)
アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う同社工場にて、ポポンSプラスを代表とした様々な医薬品の製造を担っていただきます。 ■錠剤自動検査機の設定確認/運転/監視■目視検査■工程管理■機器異常時等の処置対応■作業記録作成(業務の一部に約10kg程度の物を取り扱う業務もあります) 医薬品製造工程のうち検査工程を
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(株)リニカル
■日本国内での臨床試験実施計画書の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う。 ■PMDA対応:照会事項に対する回答書を依頼者と相談し作成、提出する。 ■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開 発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレ
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富士紡ホールディングス(株)
グローバルに複数事業を展開している上場企業の当社で高品質な「半導体分野向け研磨材」の生産管理/技術開発/生産技術/品質保証/設備管理等、事業方針やご自身の希望、適性に合わせて業務を決定します。 【生産管理】顧客希望納期に合わせ製造全体を管理/把握し計画に基づき運営【技術開発】顧客ニーズに沿い技術開発。製品の上流工程を担当【生産技術】製造ライン
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(株)日本理化エナジーシステムズ
創業100年以上の国内トップシェア電気絶縁材料メーカー「日本理化工業所」の100%子会社です。そんな当社で固定子コイルの品質業務をご担当頂きます。 【業務内容】 ■製品検査、計測器校正、客先立会、記録作成等 【仕事内容変更の範囲】当社業務全般
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スマートフォン等のディスプレイ用途や電子部品、自動車関連等、様々な場所で使用される高機能プラスチックの商社兼加工メーカーの当社で本社の品質保証として以下業務をお任せします。 ■ISO9001、IFTAの品質マネジメントシステムをベースにその運用管理や更新対応、基準に対する監査活動の実施。 ■顧客からのトラブル対応。 ■その他国内化学物質規制に
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(株)Polyuse
建設用3Dプリンターの品質保証エンジニアとして、当社建設用3Dプリンターに品質保証・品質管理(QA・QC)をご担当いただきます。 【具体的には】 ■建設用3Dプリンター量産品の信頼性試験、耐久性試験の実施及びそのデータ取得・データ処理 ■上記結果をもとにした不具合予測と交換品部品のリストアップ、交換サイクルの提案 ■建設用3Dプリンター量産品
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