国内TOPクラスのブレーキシステムサプライヤーである弊社グループのASブレーキシステムズ社の生産管理業務をお任せいたします。生産数増加に伴い、生産管理部門の強化を行っています。 【具体的には】 ・新製品大日程管理/社内外生産調整業務 ・生産計画立案 ・中長期生産計画と内外製能力確認 ・仕入れ先部品発注等 【採用背景】生産数増加に伴う、組織強化

道修町分析センター（大阪市中央区）にて、医薬品の分析業務をお任せいたします。日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら長期に渡って安定的に働いて頂けます。 ・医薬品の理化学試験・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成・改定や試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計　等）※試験

化粧品メーカーである当社にて、化粧品・医薬部外品の品質保証および薬事業務をお任せいたします。 【詳細】■取引先からの製品クレーム対応（調査・回答書作成）■業務委託先（コールセンター）の運営：製品情報提供・顧客問合せデータ管理、品質管理・イレギュラー対応 ■製品広告における薬事チェック ■商品仕様書の作成（全成分、試験規格、商品特徴など）■化粧

ソフトカプセル製剤の製造を行う当社において、生産管理業務に従事いただきます。 ■生産計画の立案・作成と製造部門や顧客との調整・管理業務 ■原材料・資材の発注、製品・原料の入出庫管理、製品の出荷管理 ■防虫防鼠管理　など 部署の人数が多くなり、生産管理部と工務部業務の役割分担ができる体制が整いました。そこで、より専門的な生産管理の知見をお持ちの

品質分野の窓口として、顧客への納入品の品質保証業務全般をお任せします。苦情/クレームの原因究明、再発防止策の報告及び社内での品質改善の推進業務をご担当いただきます。 【特徴】■新規製品の開発段階にも参画し、新規製品のリスク評価、管理指標・体制の確認、品質の改善を関連部署と連携して進めます。 ■品質について、社内(技術部門・営業)/協力メーカー

■神戸製鋼所の協力会社として、アルミディスクの製造を担う当社の製品検査部門にて、管理者としての業務に従事いただきます。 製品検査部門は4班（各班約20名）に分かれており、そのうち1班の班長として検査員への指示・指導、勤怠管理、製品検査に関する分析などをおこなっていただきます。 《昇格ステップ》 班長→職長→係長→

コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。更なる事業拡大と次世代触媒を用いた技術の進化を遂げるため、量産化工程の改善と、品質を保ちながら大規模な生産の確立を支えていただきます。 (1)触媒の品質検査基準を設定し、品質評価のための検査/測定方法を設定 (2)製造された触媒の各ロットについて、設定した品質基準に基づき、定期的に

【当求人の魅力】幅広い精密機器に使用される磁気シールドにおける有力企業。社会貢献性の高い製品で事業成長性安定性も高い。年間休日121日、平均残業月20時間程度でワークライフバランス◎ ＜具体的には＞ 「磁気シールド製品」の品質管理担当として、受入検査、出荷検査作業及び外注の品質管理、客先クレーム対応をお任せします。 ・製品の寸法検査(ノギス等

医薬品原薬の分析試験業務を担当していただきます。 ※医薬品または化学の知識・経験があり、長期的に就業していただける方を募集しています。 （業務の変更の範囲）当社業務全般

全国の総合病院の患者様の検体（血液・尿など）を検査する際に使用する各種プラスチック製医療検査器材（試験管等）の生産拠点の管理運営職をお任せいたします。※1人での運営ではなく部門をお任せいたします。 ■生産業務：生産管理の立案、パート従業員のマネジメント業務等 （パート従業員のシフト作成や、作業書の作成） ■購買業務：社内端末を用いた仕入業

モータや関連部品の品質を確認し、基準を満たしているか評価していただく業務です。具体的には、部品や製品の外観検査、寸法測定、高精度な製品を保証するために、測定機器や検査手法の知識を用います。 【業務詳細】■受入検査（リピート品）■初品検査・評価（初品・転注品）■外注品質管理・指導（国内・国外）■不適合管理（社内・社外）■計測器管理 ■社内会議及

SQUARE ENIXグループの当社にて、今回はエンターテインメントの最前線で安心と信頼を守る、アミューズメント施設の機器や設備の「品質保証」のリーダー職候補を募集しています。 【詳細】アミューズメント施設の機器や設備の安全性を維持し、最新の検査技術を導入して施設の未来を守るポジションです。 ■ゲームセンターのゲーム機器の電気的な検査 ■らく

DDS/DRのパイオニアである当社にて、社長や所長の指導の下、技術員と協力して創薬研究を主体的に進めていくポジションです。サイエンスに関する経験と知識、調査・調整能力が求められます。 ■新薬の発見を目指した、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、作用機序の解明など ■当社独自の化合物ライブラリからのスクリ

【参入障壁の高い歯科領域でトップシェア/高い品質を紡ぐ】■医療機器のQMSに基づく開発段階から出荷後製品まで総合的な品質管理 ■製品の品質検証、評価、不具合品の原因追及および改善、製品検査作業工程管理 【当社について】業界のパイオニアとして、歯科用サクション・メーカーの中で日本で断然トップの実績を挙げ続けており、歯科医院様にはなくてはならない

出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■製剤出荷試験・原材料、資材受入・工場環境試験・試験移管の受入、バリデーション ■洗浄法バリデーション・県、他社等の査察対応・SOP、GMP文書の作成 ※変更の範囲：会社の定める業務

当社にて、検品・検査をお任せします。検査体制を強化し、専任として独立させることにより、さらに正確で品質の高い製品製造に繋げていきたいと考えております。 【具体的には】■製品に合わせた検査器具の選択■出来上がった製品の検品・検査■検査器具等のメンテナンス ほか★軽度の身体障がいがある方も活躍できるお仕事です。※変更の範囲：会社の定める業務【その

社が製造するコンクリート製品の品質管理業務を担当していただきます。製品の品質を維持・向上させるための重要な役割を担います。 （※変更の範囲：変更無し） 具体的には、顧客からのクレーム対応やその原因追及を行い、問題解決に向けたアプローチを行います。また、工場監査への対応や各種マニュアルの策定を通じて、工場内の品質管理体制を強化します。さらに、工

商品の設計や様々な社内プロセス(製造・購買・物流等)の中で、規格/規制の要求の実現をお任せします。規格/規制に適合する商品をスムーズに市場に出せるよう、効率的な仕組みづくりにも取り組みます。 国内外の製品安全・環境・輸出入関連の規制に対応するエキスパートとしてご活躍いただきます。 【やりがい】開発プロジェクトの初期から参画し、規格規制の観点か

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。原料受入試験、製品の品質試験、環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理やその他試験室管理に必要な業務をお任せします。 【採用背景】生産品目増加及びそれに伴う品質管理体制強化に伴う増員 【将来的な期待】幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを