■当社は半導体やコンデンサーなどの小さな電子部品を固定、配線で繋いで電子回路として動作させるためのパーツを扱っています。製品の品質保証・品質管理業務をお任せ。具体的には下記業務をご担当頂きます。 ■新たな品質体制（QS/TS等）の取得に向けて体制構築。のリーダー業務 ■社内のISO9000の品質マニュアルをもとに、開発から製造の品質保証業務　

■当社は半導体やコンデンサーなどの小さな電子部品を固定、配線で繋いで電子回路として動作させるためのパーツを扱っています。製品の品質保証・品質管理業務をお任せ。具体的には下記業務をお任せします ■社内のISO9000の品質マニュアルをもとに、開発から製造の品質保証業務　 ■客先等の品質監査対応（アンケート調査回答や監査対応業務） ■設計、製造部

生産統括部門にてニチレイフーズの生産管理業務の理解・習得をして頂き、将来的には工場ー本社間の異動、工場ー工場への異動をして頂きながら広く経験頂き生産部門のゼネラリストを目指していただきます。 【本社生産統括部門での具体的な業務】■生産工場の業績管理 ■生産工場のリスク管理　■生産委託先への指導　等

当社の製造職として、製造現場の管理・監督を行っていただきます。 【担当業務】 ■生産計画提案　■工程設計立案 ■作業指導　　　■問題点改善 ■作業者管理　　■製造現場管理 【企業について】設立時は自動販売機や自転車の部品を製造したり、現在は新規で試作を作ってみたりと、もの造りメーカーとしての誇りを持っています。

日立グループにて産業関連製品で事業展開している当社の相模事業所にて、小型空気圧縮機の品質保証・品質管理業務全般をお任せします。基本的には工場内勤務ですが、必要に応じて一時在宅勤務も可能です。 ・仕損費管理全般、資料作成、会議準備等 ・市場不具合の分析による製品への改良指示 ・市場不具合の対応と不具合内容に対する再発防止策の指示 ・工程内の不良

海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国内に流通させ続けるために必須となる重要な業務です。【詳細】◆体外診断用医薬品及び医療機器の承認申請/一部変更申請対応◆厚生労働省/PMDA等からの照会対応◆QMS

純水製造装置・乾燥器をはじめとする当社において、品質管理を担当。入社後はOJT研修を予定しており、製造現場での実習を通じての製品知識や品質保証室において当社業務フローの理解を進めて頂くことが可能です。 【詳細業務】 ■クレームの工場窓口、初動対応実施、真因追及活動 ■サプライヤー、外注先の品質監査に関する事項 ■製品、部品の最終検査 【製品】

コープさっぽろで取り扱っている、食品検査等の検体の受付・データ管理 管理チームのマネジメントをお任せします。※グループ会社の食品工場に車で移動、立ち入り検査外部の検査機関と連携して検査を実施。 ≪具体的には≫ ■検査検体受付■検査受付データ処理■検査受付リスト作成■電話対応■クレーム対応■工場での品質検査 ≪育成体制≫入協時研修や階層別教育制

当社で検査の業務をお任せいたします。 【詳細】 ■受入れ（処理業者、加工業者から納入される部品の受入れ） ■仕分作業（納入された部品の次工程への仕分け作業） ■検査（納入された加工部品の検査） ■処理業者さんへの納入と引取り ノギスや３Ｄ測定器を利用し検査記録を行います。 仕事内容の変更範囲：なし

自動車内装部品や空調部品の製造、販売を行う当社にて、品質管理のお仕事をお願いいたします。自動車業界でのご経験がある方のご採用になります。◎品質技術課に所属し、品質の検査管理部署にて お客様からの部品1つ1つの要求品質に対して、社内で品質の良し悪しの判断を行います。具体的な業務としては得意先様の品質検査管理部門の方と部品1つ1つに部品検査法とい

【概要】食肉加工品などを扱う当社工場の品質監査・衛生指導、原材料や製品の規格管理、食品品質や安全性の維持向上のための仕組作り等をお任せします。 ■入社後は工場長からOJTにて業務をお任せします。当社はエスフーズ株式会社の100％出資の子会社で、グループ全体で社員教育も充実しておりますので安心して業務に定着していただけます。問題点の指摘や提言か

当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。 製品を日本国内に流通させ続けるために重要な業務です。 【詳細】◆ユーザーからの問い合わせ対応、入出荷管理、業務管理　等

鋼管杭製品を製造する岐阜第二工場にて、受発注、工程管理、現場への製造依頼、出荷検査、出荷手配までの一連の生産活動全般の業務をお任せします。 ■受注管理、納期調整 ■生産計画、製造現場への製造依頼発行 ■出荷検査、出荷管理（日程調整、トラック手配） ■原材料等の発注、折衝 ■在庫管理 変更の範囲：当社業務全般

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、新規ワクチン開発における初期CMCならびに分析開発業務を担当していただきます。 【具体的には】 ◎新規ワクチン（核酸・タンパク質など）の原薬製造プロセス開発（株構築、培養、精製） ◎新規ワクチンの製剤開発（処方設計、製造プロセス開発） ◎新規ワクチン原薬及び製剤の試験方法開発（特性解析、品質試

営業担当から共有を受けた顧客企業に向けて、ISOおよびPマークの取得・運用代行に関するコンサルティング業務をお任せします。マークを取得するためのアドバイスや、書類作成のサポートを行なっていただきます。 ISO、Pマークとは、企業における資格のようなものです。マークの取得に向け、お客様にアドバイスや情報共有をしたり、必要書類の作成や導入後の運用

お店のポイントカードを管理するリーダーライター端末、アミューズメント系で使用する紙幣識別機器端末などの小型精密機器を製造する当社において、製造責任者として工現場全体の管理をお任せします。 製品が市場に出るまでの数量や品質の全体管理する責任者となります。組織や部下とのコミュニケーションを行い部門を全体をマネジメントします。 【具体的には】 ■製

■ワクチンの生産及び改良に関する以下の業務を担当していただきます。 ◎原薬製造工程や設備の改良検討、それに伴う変更管理、データ収集やバリデーション ◎クリーンルーム環境下での無菌操作によるワクチン原薬の製造（培養、精製、バルク調製） ◎製造工程や設備のバリデーション ◎作業手順書、改良検討の計画書や報告書等のドキュメント作成 ◎当局の査察対応

■ワクチンの生産及び改良に関する以下の業務を担当していただきます。 ◎製剤設備導入ならびに立上げ業務 ◎製剤設備導入ならびに立上げにかかる試験研究、初期バリデーション、新規手順書制定業務 等

■いすゞグループのエンジン部品の生産拠点として事業を展開する当社(苫小牧本社)にて、生産管理部門の管理職をお任せします。 【具体的な業務内容】下記のスタッフ(担当者)が担当する業務の統括・管理をお任せします。※以下の業務マネジメントを担当 ■生産管理システム、部品在庫システム等の構築 ■資材管理 ■部材発注計画の立案、及び生産日程計画の策定

製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し出に対する対応、検体検査等。社員・従業員満足度向上に向けてのマネジメントやDXを用いた作業効率化にも取り組んでいただきます。 ■製品の品質管理及び一般衛生■HACCP帳票の作成、発行業務及び維持、管理業務■品質に係る外部提出文書・レターの承認・管理・社内統一見解の発信■外部機関とのイン