医療用具関連 の求人一覧

該当求人4155

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  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

浜松市の大手メーカーにて品質技術をお任せいたします。 製品は自動車部品を想定しておりご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■社内、仕入先のアナログ測定器具の校正業務 (1)検査・校正方法の検討、検証 (2)検査・校正マニュアルの作成ならびに整備 (3)不具合と疑われる製品の検証 (4)アナログ計測器の検査・校正、現地での計測作業 (5)

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

アイケア品証部は、当社アイケア製品のISO13485をベースとした各国規制要件の遵守を前提に、世界市場における品質維持向上を目的とした品質保証に関する業務全般を担います。 【製品環境法規制対応(SI製品/EC製品)】 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応(EU電池規則対応/EU POPs規則対応/イン

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  • 転勤なし
  • 福島県
仕事内容

当社において最大規模の生産拠点である福島工場にて、半導体製造装置、航空機部品、医療機器、精密機器等に用いられる精密部品の品質検査・品質管理業務をお任せします。 【詳細】※ご経験に応じてお任せ致します。■精密部品の検査、管理・製品の出荷判定、外注の工程・品質監査■顧客のサプライヤー監査対応■品質関連業務に関する顧客との折衝■顧客対応及び予防処置

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、事業拡大のためのプロセス設計をお任せします。 【詳細】 ■工場建設における基本的な仕様の決定と設計の基となるデータの作成■プロセスシミュレーション■物質収支、熱収支表の作成■オペレーションタイムスケジュールの作成■P ID (Piping and Instrumen

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  • 転勤なし
  • 栃木県
仕事内容

1. 製造所での製造・品質管理体制維持:医薬品等製造工程全般の管理・改善 2. 製品の信頼性を確保するための業務:県薬務課及び親会社(三井化学クロップ&ライフソリューション(株)との連携 3. 法規制への対応:製造業許可更新の対応、薬機法・GMP省令・局方改正への対応 4. 委託先及び原材料メーカーの管理:委託試験検査機関および原材料メー

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  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■GQP省令に基づく品質保証業務を中心に、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品(例:電化製品、マスク)等、ヘルスケア関連製品の品質保証担当を担っていただきます。 【当社について】 塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「パイロン」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を

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  • 転勤なし
  • 長野県
仕事内容

品質管理部門の責任者として、当社製造の品質に関わる業務全般をお任せいたします。加えてISO担当者としての業務をお任せいたします。 【将来的には】現品質管理責任者の後任として品質管理全般の業務を担っていただくことを期待しております。また、工場内で現場に根差した品質改善の采配をしていただくことを期待しております。また、当社製造を把握していただいた

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  • 転勤なし
  • 三重県
仕事内容

■小ねじ・タッピンネジなどのネジ製造メーカーである当社にて、製造したネジの品質管理業務をお任せいたします。当社では、1日約500万本、1か月約1億本のネジを生産しています。 【業務内容】自動車や家電関係に使用される小さなネジ(M2〜M8)の目視検査を行い不良品がないかを確認していただきます。不良品率のデータなどをパソコンに入力する業務もご担当

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以下(1)(2)いずれかを、ご希望や適性により担当いただきます。 (1)品質管理業務:医薬品や機能性食品の工程や原料の試験・分析法の開発、試験法バリデーション・GMP、ISO22000に基づいた品質管理シ

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 滋賀県
仕事内容

世界100カ国以上で事業拠点を持つ総合物流機器メーカーの当社にて、下記品質保証業務をお任せ致します。 ■フォークリフト等の品質計画の立案及び作成 ■担当部門の取りまとめ業務 (変更の範囲)会社の定める業務

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

当社の品質管理業務をお任せいたします。 ・ 製品、原料のサンプリング作業 ・微生物検査、官能検査作業 ・ 商品の品質検査、確認 ・食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック ・工場、店舗の衛生管理 、クレーム対応、改善提案 ・有機JAS認証の維持・管理 など

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

当社製品の品質を守るため、品質チェックやデータ管理を担当します。先輩がサポートしながら、基本的な業務からスタート。未経験から着実に成長できる環境です! 〜具体的に下記業務を担当していただきます〜 ■顧客から寄せられるクレームへの対応 ■品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ■会議資料の作成・確認 ■技術的な課題解決や合理化による製造コスト

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  • 岐阜県
仕事内容

電気式ナットランナ-のパイオニアとして、長年に渡り締結に関わる商品の開発製造・販売に取り組む当社にて、品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■開発商品の評価。 ■製造中に不具合が発見された商品の解析。 ■出荷済商品に不具合が発見された際の解析。 ※機械的:表面処理の解析。(焼入れ等) ※電気的:ソフトウエアの動作検証、センサー類

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  • 石川県
仕事内容

食品を彩る箔原料・箔を使ったトッピング材・お菓子の製造部門にて下記の仕事を行っていただきます。 【具体的には】 ■生産計画、工程管理 ■正社員やパート社員の人材管理 ■製造ラインの改善、生産性向上の企画 ■品質管理や監査対応(ISO/FSSC)■商品企画チームと連携して新商品の開発 ■他部門や取引企業との折衝・連携など 【変更の範囲】会社の定

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 岡山県
仕事内容

国内送変電分野への納入トップシェアを誇る熱交換器の品質管理、品質保証をお任せいたします。デザインレビューから出荷後まで、一気通貫でかかわることができます! 【具体的には】 ◆品質保証部では出荷前の品質管理から出荷後の品質保証まで担当 ◆発電機用冷却器やプラント用冷却器など機種ごとにチーム編成 ◆新部品の適用、新製品の開発などにおけるデザインレ

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社の事業のなかでも、配電盤メーカー事業における配電盤の品質保証・検査をお任せします。製造後の検査など品質保証業務の社内対応が中心(8割)、社外対応(2割)です。(変更の範囲:会社の定める業務) <※配電盤とは…>ビルや工場の中に電気を送る心臓部です。電力会社から供給される電気を必要な電圧に変換し、施設・建物内の電気機器(ファン

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■医薬品の開発において治験の実施・データ作成・報告の工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験及び医師主導治験をメインに受託している当社で、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■医師主導治験に関する監査業務(試験実施施設

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

小牧市の大手メーカーにて航空機器部品の各種製品の品質保証業務をお任せいたします。製品はエンジンブレードを想定しており、ご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■受け入れ製品、ブレードを3次元測定器(CMM)、ノギス・マイクロメーターを使用した品質検査及び不適合発生時の検討、品質公正書類作成業務 ■不具合内容をまとめ、データ分析を行い対応策

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

有名ブランドを多数保有する当社にて、MARGARET HOWELL ・MHLの海外生産(欧州)担当として、以下の業務をお任せいたします。まずは海外チームとのコミュニケーションをお任せします。 <具体的な業務内容>・海外生産(欧州)の生産管理(納期管理、品質管理、コスト管理など発注〜入荷迄) ・海外製品の輸入、国内製品の輸出業務・MARGARE

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