業界トップクラスのポリ袋メーカーである当社にて、品質保証・管理業務をお任せいたします。クレーム対応・管理から入って頂き、弊社商品につついての理解も深めて頂きながら、ゆくゆくは課長として部下の マネジメントもお任せ頂く予定です。クレーム件数が下がるような原因調査や対策案を検討頂きながら、国内外の工場（自社や協力工場も含む）の品質管理の水準を合わ

外資系製薬企業でのメディカルライティング業務をお任せします。 （変更の範囲）当社業務全般 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上

■当社にて、分析・検査担当として次の業務に従事いただきます。 ・ポリマー製品の製品分析・工程分析 ・分析装置のメンテナンス、管理 ・記録・文書類の作成、整備 ・3交替制シフト勤務 《変更の範囲：当社業務全般》

金属部品製造に関わる生産管理／取引先と製造をつなぐ仕事を担っていただきます！ 【具体的には】 ◎製造現場と外注先への生産計画およびフォロー ◎取引先対応 ◎受発注業務 ◎入力作業 ◎梱包作業 ◎出荷業務　など ※入社後は先輩社員が丁寧に指導するので、安心して業務を始められます。

電動車向けの空調や冷却機器の開発・製造・販売を手掛ける当社にて、品質管理チームの検査/測定業務をお任せいたします。 具体的には・・・ ■自動車部品(空調部品、熱交換器等）の検査業務 ・3次元測定機、画像測定機等を使った測定業務 ・部品検査業務 ・部品品質育成 ■顧客への品質書類申請業務 ・品質書類(検査成績書等）作成、申請

当社の主力製品であるキャビネット・デスク・ワゴン製品を中心として下記業務をお任せいたします。 【業務内容】 ■製品における品質妥当性確認（製品試験、製品チェック） ■工場生産活動における品質改善推進や未然防止活動 ■お客様からのご意見やご指摘に対する対応、原因究明および応急処置、再発防止活動の推進　■保有試験設備の維持管理 ※変更の範囲：当社

カスタマーサービスと生産管理をお任せします。 【具体的には】 ■立ち合い観察に関するカスタマーサービス ■案件管理と作業指示書作成 ■納期連絡と検収手続き ■サンプル管理 ■依頼内容の伝達、通訳および仕事内容の引継ぎの伝達 ■キャパシティー管理と調整 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

石油精製・エネルギー・石油化学分野のプラントにおける設備の新増設検討、触媒管理、省エネ/CN検討、プロセス安全に関わる業務を行って頂きます。 ■ライセンサーおよびエンジニアリング会社等と行うFS（事業化可能性検討）/FEED（基本設計）におけるプロセス技術検討■EPC（設備建設）におけるプロジェクト業務（社内窓口）■触媒選定及び活性・余寿命管

■当社の本社工場(姫路市)にて、建築鉄骨材の品質管理業務をお任せ致します。寸法検査・外観検査(溶接の不備がないか等)の検査になります。 ★未経験の方から歓迎しております。経験に応じて業務をお任せします。 【具体的には】大型建築物の重量鉄骨を製造している当社工場において、超音波探傷試験を用いた重量鉄骨の検査を行っていただきます。当社工場は現在H

■全国にある製紙工場などのお客様に対して、自社製品の染料の品質管理をお任せいたします。 ＜詳しい業務内容＞ 化学製品の製造過程における品質管理業務全般をご担当いただきます。 品質管理システムの維持・改善、品質保証業務の計画立案および実行 製品の検査・評価、品質異常の調査・対処、品質報告書の作成

三井物産100%出資の安定基盤のもと堅実な事業を行う当社にて、品質管理担当を募集いたします。具体的には以下の業務をお任せします。 【業務内容】品質管理業務(主に水産物)及び商品開発業務 【出張】■国内出張(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地)・頻度：2ヶ月に1回程度、1回の出張期間：日帰り〜1泊 ■海外出張(主に東南

ダイカスト(鋳造技術)製品のスペシャリストである当社の品質保証部門にて検査業務をお任せ致します。 ■主に、部品や顧客出荷前の製品の異常有無を点検していただきます。 未経験者が多数就業しておりますので、「ヤル気」があれば経験は不問です。

■当社の品質管理システム（ＱＭＳ）の構築と運用を推進し、製造グループ（各部品加工事業部）でのモノづくりの中で品質管理の仕組を検討し構築します。具体的には下記のような業務内容となります。 ・新規製品に対する不具合未然防止策の検討と実施を担当します。 ・不具合が発生した際の再発防止策の検討、策定を行います。 ・品質に関するお客様の困り事に対応

■機械加工を行う上で必要な周辺業務を担う、生産管理のお仕事をお任せします。教育体制も整っておりますので、長期的な就業が可能な環境です。 【具体的には】■加工指示書の発行、報告書作成、写真撮影 ■各種データ入力、抽出、資料作成　■営業部門、加工部門との調整など 【研修体制について】採用後、機械加工、材料試験の研修を行い、一定の業務理解をいただき

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。 【具体的には】 ・PMDA対応、窓口 ・CTDテンプレ作成 ・手順書作成 ・開発薬事全体の方針決定やプロジェクトの統括業務 （変更の範囲）当社業務全般

外資系製薬企業でのメディカルライティング業務をお任せします。 （変更の範囲）当社業務全般 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上

・電話による問合せ対応(70％) 医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問い合わせへの対応。回答の為の製品知識、周辺知識、および、問合せ対応システムや 社内システム等の使用に関するスキル習得も含みます。 ・文献管理業務(20％) 文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定等。 ・その他(10

開発、設計、調達、製造など多くの部門と一緒に協議しながら仕事を進めていきます。また、お客様への資料の提出や打ち合わせなど、社外とのつながりも多いです。　※実作業なし 【業務詳細】■新製品設計の検証活動(FMEA、試作検証、解析評価、資料作成)　■品質問題への対応(原因調査・対策フォロー)　■お客様対応(OEM顧客との打合せ、監査対応等) 【使

当社の東京・京橋オフィスにおいて、自社製品に関する品質保証業務に従事頂きます。 【業務内容】 ■オフィス家具Web商品の品質保証活動（品質保証・品質管理） ■仕入れ商品（家具）の生産活動における未然防止活動 ■クレームの原因追求、再発防止に向けた是正処置 ※変更の範囲：当社の業務全般

半導体製造装置における品質保証業務を担当いただきます。 ■市場および自社内品質不具合の一次故障解析と再発・未然防止実施までのフォローアップ ■監査を含む協力会社（日本国内および海外サプライヤ）の品質管理 ■新規開発品の品質・信頼性評価およびDR（デザインレビュー）を含む開発ゲート管理 ■品質情報のデジタル化推進およびデータ活用による品質改善