POLA・オルビスグループの高い技術力を持つ当社にて、品質開発研究分野(品質分析/研究開発職)をご担当頂きます。規定の分析・評価だけでなく、新たな分析手法の開発などを担当していただきます。 【業務内容】 ■化粧品、医薬部外品(原料、処方)の品質分析及びその評価 ■製造販売承認申請に関わる品質資料の作成 ■化粧品、医薬部外品の品質課題対応(不純

当社の名古屋工場にて、自動車樹脂部品の生産管理業務をご担当いただきます。具体的には、以下の業務をお任せいたします。 【業務内容】 ■成形協力工場窓口　　■在庫管理 ■発注残管理　　　　　■製品調達 ■量産金型管理　　　　■検収関連業務 ■外注加工費ロス削減　■原価低減活動

当社の主力事業のひとつであるプラント事業領域の生産計画職として、需要予定の策定と在庫管理を通して、現場に製品を安定して届け、より多くの水問題解決に貢献頂く業務をお任せ致します。 【詳細】■受注予定に基づいた、需要予定の策定と在庫取得 ■需要予定、現在納期に基づいた在庫計画の立案と運用 ■上記実現のためにシステム化。システム化までの期間中に対応

生産設備の製造部門全体の統括責任者として、下記の業務をお任せします。 ※変更の範囲：変更無し ■製造部門（複数の製造関連部署）の組織改革 ■製造部門（複数の製造関連部署）の統括、管理 ■製造全体のマスタープラン策定 ■製造全体のクオリティやパフォーマンスの向上、効率改善、戦略的な指導 ■工場管理

製品のみならず企業体質としての品質と環境に対する要求が上昇しております。それに追従すべく全社的な品質基準や品質保証体制の強化、および環境対応体制に取り組んでいます。 その中でも、今回は環境マネジメントシステムのISO14001規格の導入立上からQMSを含む運用担当者の募集。事業としても製品ラインナップを増やし事業の柱を太くしている段階です。品

工業用バルブのQuality Control（品質管理）に関する活動全般をお任せいたします。また、チームメンバーの業務取りまとめるとともに、問題点の改善をリードしていただきます。 (1)管理業務:チームメンバーの管理/製品構造,試験検査方法,規格に関するトレーニング/試験検査方法やスケジュールに関する他部門との打 ち合わせ,調整 (2)各種試

当面、ご経験に合わせていずれか一つに従事いただきます。 1後発医薬品開発業務（理化学分析業務中心 ： 製剤安定性評価（分析法検討，処方検討含む）、承認申請用試験など 2後発医薬品開発業務（製造方法，技術移転中心：製造方法検討、スケールアップ検討など 3後発医薬品開発業務（薬効薬理試験中心）：動物関連試験評価方法策定、外部委託対応など 4医療用

■製品に関する法的表示の適合性確認 ■製品のデザイン等含めた薬事確認 ■医薬品、医薬部外品、化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ■規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ■製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ■各種法令の発令、改正等の情報収集と関連部署への提供 ■顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援

■製造工程の最終地点になる検査業務をお任せ致します。品質を担保する重要なポジションで、様々な製品や部品を図面を見ながらチェック頂きます。 ■業界未経験の方で図面の見方が分からない等不安があるかと思いますが、その点は、入社後に別途座学で見方や考え方などをお教えいたしますのでご安心ください。 ■冷暖房完備で、冬は電気ヒーター、ストーブも完備！働

石油プラントや火力発電所などで使われる伸縮管継手の品質管理担当を担当いただきます。 ■伸縮管継手の品質管理 ■製品の寸法測定、記録作成 ■客先立会対応、提出書類作成 ■非破壊検査(PT、RT) ■部品の受入検査、記録作成

豊橋市の大手メーカーにて品質保証部が受け持っている業務全般をお任せいたします。当社はエンジニア支援を注力的に実施しており、営業担当、人事、現場エンジニアリーダーの4部門でサポートしています。 ■製品の定期検査、測定業務（大型測定器がメイン） ■客先提出の定期データの対応 ■製品マスター点検作業と進捗管理 ■工程QC表等の資料作成、進捗管理の業

当社のCRO事業における中核サービスである製造販売後調査に関する業務メンバーのマネジメントおよび組織運営を担っていただきます。 ■プロジェクトマネジメント（クライアント対応、推進、管理等） ■業務メンバーマネジメント ■社内関連部門との調整 ■社内組織運営対応 ※マネジメント予定人数：5〜10名　プロジェクト参画のメンバーにより変動 （主とな

受注した案件に対して、自社工場の製造オペレーターのマネジメントを行い、顧客折衝を行いながら、納期管理や調整を行っていきます。 ■生産計画の立案と管理: 製品の生産スケジュールを作成し、効率的な生産を確保します。 ■在庫管理: 必要な材料や部品の在庫を管理し、適切なタイミングで補充を行います。 ■工程管理: 各工程の進捗を監視し、問題が発生した

■スキンケア化粧品などを提供する老舗メーカーである当社で品質保証室にて試験業務及び事務業務を担っていただきます。 【具体的には】■試験業務：HPLC、pH、粘度、官能評価等 ■事務業務：試験に関わる書類の確認、委託試験期間への送付等 ■管理業務：当該業務の管理と市場動向に合った業務内容となるよう検討 ※もくもくと行っていただくだけでなく、他部

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 【職場環境】備考欄参照 【★ポジションの魅力★】これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、当社としても専門部署を立ち上げることになりました。当社とのして医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの

【当求人の魅力】年休123日、残業時間月平均20時間以下、ワークライフバランスを大事にしながら、技術を活かし手に職つけていけるポジションです。当社製品の品質の維持・向上をお任せいたします。（以下詳細） 【取扱製品】キャリアテープ、テーピングマシン（自社製品） ◆ISO9001/ISO9002/ISO14001にそった品質活動の確認、運用の改善

当社品質技術部にて、ISO(環境・品質)の知識やご経験を生かし、全社に対し主体性を持って活動できる方を募集いたします。 ■環境業務と品質業務を全般的にお任せできるリーダー・管理職候補となる方を求めております。 【仕事の上でやりがいを感じること、難しいこと】 ・調整が難しい業務もありますが、拠点や各部署との接点も多く、全社ならびにお客様にかかわ

★木製・鉄製ドラム(巻枠)の製造を行う弊社にて、電線の敷設や保管に使用する木製ドラム(電線用)の生産管理業務をご担当頂きます。顧客ニーズに合わせた受注生産品を手掛けていただきます。 ■顧客へのヒアリングから現場への生産指示・対応まで担当領域の広い業務となります。 【入社後について】2〜3ヵ月前後の工場研修を受け、営業のサポートとして受発注業務

最先端半導体製造プロセスに使用される信頼性の高いクリーンバルブを製造している当社にて、品質マネジメントシステムに関する国際規格である「ISO9001」に基づき、品質管理(サプライヤー管理)を担います。 【詳細】 ■不具合品発生時のサプライヤへの連絡および改善 ■サプライヤの監査対応■サプライヤと連携しての品質向上活動 ※出張頻度：日帰りがメイ