半導体加工に必要な化学材料(カラーレジストは世界トップシェア)を製造する当社にて、化学材料の品質管理業務をお任せします。入社後はご経験や適性に合わせて以下の業務のいずれかをお任せします。 【業務詳細】■物性検査：分析機器を用いた物性検査 ■性能検査：ウエハプロセスを用いたレジストの機能性検査 ■検査手法開発：レジスト性能検査及び物性検査におけ

通信機器、オーディオ機器、その他電子機器の設計・開発を行う当社。 あなたには、製品の品質管理、品質保証、協力工場対応のための安全性評価などの品質関連業務をお任せいたします。 【詳細】●仕様検討・工程設計・技術指導・品質管理 ●改善・SPECテスト業務・量産モデルへのフィードバック ●部品メーカー・工場への品質指導・管理 ●客先への製品評価報告

お客様に発送する前の商品の発注〜入荷までの業務を担当いただきます。受注生産方式のため、商品が届くまでの風上から風下まで全ての工程に携わることができ、ブランドの質を担うやりがいがあるお仕事です。 【具体的には】■発注■検品（品質管理および品質基準の設定や見直し、業務委託先との連携）※発売前はデザインチームが、発売後は生産管理が担当■商品管理（M

舶用電子機器の世界トップシェアメーカーである当社にて、航空機、艦船などに搭載する電子機器、装置の品質保証業務をお任せいたします。 ・QMS管理（内部／外部監査対応、事業部規程の管理） ・外部取引先の品質改善、QA監査 ・社内の品質改善促進 ・不具合の分析と再発防止の管理 ・測定器／設備の維持管理 ・情報セキュリティ管理

オートマチックトランスミッション（自動変速機）の製造工場で、品質保証管理業務をお任せします。 プロフェッショナルとして今までの経験を活かして活躍いただきます。 ヨコタエンタープライズ社の正社員として顧客先でお仕事いただきます。 【具体的には】 ■製品の品質目標の設定■量産製品の品質状況を追跡、監視し、定期的にレビューと改善活動を実施■不具合発

小型車用エンジンを製造する工場で、生産工程の不具合改善や品質向上を支える業務を担当いただきます。 プロフェッショナルとして今までの経験を活かして活躍いただきます。 ヨコタエンタープライズ社の正社員として顧客先でお仕事いただきます。 【具体的には】 ■エンジン組立および部品加工に関する品質改善■生産工程における不具合の原因調査■再発防止策の検討

自動車の三大要素[走る・曲がる・止まる]の1つ[曲がる]を実現する重要部品である電動パワーステアリング(EPS)を開発、設計、製造し、提供している当社にて【工程管理業務】をお任せします。 EPSは自動車の必須部品であり、安全走行に直結する製品です。開発段階から関わることで、生産準備/監査/立ち上げ/量産後の品質監査/監視までを一貫して担い、品

■宮崎工場において管理薬剤師としてご勤務いただきます。 工場における薬事営業許可を保持し、製造業務を品質面からサポート・維持する責任を負っています。 ■管理薬剤師業務全般 ■その他品質にかかわる業務：(例)・工場での品質システムの導入と管理/維持/改善・海外を含む仕入先のGMP/QMS認証維持、仕入先に関する指摘事項への対応・工場における行政

当社の品質保証（係長候補）として、焼結金属加工部品の検査、測定をお任せします。 （※業務の変更の範囲：会社の定める業務） ・品質や検査結果について主要顧客の担当者と日々コミュニケーション ・3次元測定機等の測定機を用いた測定やプログラム作成 ・パート社員が務める検査スタッフ要員の取りまとめ、指導 ・ISO9001に関する書類の整理 ・品質管理

弊社の品質管理業務について※製作段階から現場に入り、実際に図面通りの長さ、厚みなどをチェックを初期段階から最終仕上がりの寸法、品質のチェックを行っていただきます・検査書類作成の事務作業もございます。 【具体的な業務内容】■製作品の検査、付属品の確認 ■検査書類の作成 ■客先・協力業者との連絡 ■客先検査・出荷対応 ■その他　製造工場間、協力業

医薬品・製紙・塗料・自動車・住宅・電子材料・健康食品といった広範囲な事業分野において国内外のお客様のニーズにこたえるべく挑戦を続ける化学品専門商社の当社で医薬品原薬に係る薬事業務をお任せいたします 【詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請及びGMP管理業務をメインにお任せいたします【入社後】個別案件を担当頂き、即

【仕事内容】海水電解装置・水素発生装置・メタネーション装置・ゼオライト膜分離装置・固形酸化物形燃料電池等の製品における品質管理業務、或いは当品証部が受け持つ品質保証業務/ISO業務をお任せします。 【具体的には】[品質管理]：□検査要領書/成績書等の品質関連図書の作成□製造過程における試験/検査業務の実施および記録作成□外注品立会検査の実施□

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品質と経営品質を高める」ことを目標に全アステナグループ会社の品質統括を担って頂きます。 ■全アステナグループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査■全アステナグループ会社の薬事関連業務の監査及び調査■全アステナグループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分

品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤

自動車の三大要素[走る・曲がる・止まる]の1つ[曲がる]を実現する重要部品である電動パワーステアリング(EPS)を開発、設計、製造し、提供している当社にて【自社ステアリング製品の品質管理】をお任せします。 EPSは自動車の必須部品であり、安全走行に直結する製品です。EPSシステムおよび関連部品の開発段階から関わることで、生産準備/監査/立ち上

自動車部品を製造する鋳造専門の工場で、生産管理業務をお任せします。 プロフェッショナルとして今までの経験を活かして活躍いただきます。ヨコタエンタープライズ社の正社員として顧客先でお仕事いただきます。 【具体的には】 ・製品の生産計画 ・部品の発注業務 ・サプライヤーや社内各部門との打ち合わせ ・伝票管理、資料作成、メール連絡、調整など ・使用

当社は、国際相互承認に対応し、国家標準にトレーサブルなJCSS校正認定事業者として、お客様の圧力計・圧力センサなどの定期的な校正を行い、計測器の正確性を維持します。 工場設備、プラント、自動車、航空宇宙、医療業界など幅広く対応し、産業の基盤を支える重要な役割を果たしています。 【具体的には】■JCSS校正証明書等の作成：校正データを基に、顧客

【仕事内容】品質管理担当として、国内外を含むさまざまな各種機器メーカーの品質管理体制の確認と指導をお任せします。 【具体的には】バイオマス発電所等のエネルギープラントやし尿処理セン ター等の水処理プラントにおける建設工事前の各種機器の検査要領書確認、検査実施、検査成績書の発行や、現地工事開始後の完成検査や法定検査及び成績書確認等を担当していた

リリース済みの装置に対する顧客からの改善要求情報を管理し、改善課題の優先順位を決め、設計チームの負荷を調整いただきます。 ＜メイン業務＞ ■顧客及びカスタマーサポート部、営業部からの技術問い合わせ対応と支援 ■カスタマーサポート部から連絡されるフィールド品質不良の一次受付と状況調査、処置部門(主に開発部・生産管理部・製造部)への展開

品質保証部は全員がプレイヤーとして動く５名の少数精鋭チームです。 チームマネジメントの他、お客様からのクレームを受けて対策書を作成、サプライヤーへ足を運び製造現場を確認して改善指示を出します。 ■社内及び外注（取引先）製品の品質保証業務全般 （PPAP作成・顧客クレーム対応、対策書作成・QC工程図等帳票類の作成・顧客監査対応・取引先監査対応、