・医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、協業と分業で申請業務を進めます。 ・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請、進捗管理、許認可維持管理 ・薬事規制情報、要求規格情報の収集と管理 ・海外拠点（東南アジア、インド、中東等の地域）担当者とのやり取り（メール、Teams等） ※未経験者として始めた社員が多く活躍しており、気軽に相談

《開発支援業務※未経験可、技術系職種》 　・試験系の検討、評価テストの実施 　・製品検証、評価テストの計画立案 　・技術標準の維持管理、評価手順の整備、規格要求変更対応 　・設計文書の作成補佐、管理業務 　・臨床模擬施設の維持、管理業務（シミュレーションルーム） ※ご本人の経験や将来的なご活躍に応じて、部門マネージメント業務、リーダー業務もお

■募集背景： 　 　電池事業の拡大や、電池開発で培った技術を活用した新規材料、 　新規デバイスの創出に向けて、材料技術者、分析技術者に対するニーズ 　は益々高まっており、その一端を担って頂く方を募集します ■業務内容: 　電池あるいは電気化学デバイスに用いる材料の開発、分析をお任せします。 　・電池の高性能化、低コスト化に向けた材料開発 　・

【職務内容】 健康食品事業の錠剤・ハードカプセル製造やドリンク製造など様々な健康補助食品の試作品開発、立ち上げ～商品化、既存品のリニューアルをお任せします。 【具体的には】 ◆最初は開発スタッフのサポート業務からスタートします。 ・試作準備（原料準備、計量、洗浄） ・試作品作成、分析、報告書作成 ・製品標準書、手順書作成 ・営業・顧客、取

【業務内容】 《海外薬事申請》 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 ・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務（米国、韓国、ASEAN、中東のいずれかを担当）、進捗管理（新規・更新・変更） ・薬事規制情報、規格情報の収集、資料作成 ・海外拠点の担当者とのやり取り（メール、電話） ・社内関係部署との協業、進捗管理

【業務内容】 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 ■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更） ※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれかのエリア ■薬事規制情報、規格情報の収集、資料作成 □海外拠点の担当者とのやり取り（メール、電話） □社内関係部署との協業、進捗管理

■業務内容 《国内薬事申請》 ・血管内治療用カテーテル等の国内薬事申請業務（※主にクラスⅢ、クラスⅣの申請業務） ・保険適用申請業務 ・各種業態申請業務 ・審査機関との案件に関する相談 ・薬事規制情報、規格情報の収集と管理 ・上記に関する関連業務全般

【業務内容】 同社は、1948年より酵素製造を行っており、医薬用酵素や診断薬用酵素で国内トップクラスの市場シェアを持つ伝統的なバイオテクノロジー企業です。今回募集する酵素製品の技術営業職は、更なる事業拡大を見据えての採用で、主に得意先企業の研究開発部門や購買部門を対象に当社酵素を活用した提案営業を行います。顧客の製品性能向上に繋がる提案を行い

■募集背景： 近年、国内外で化学物質の規制（化審法や欧州REACH規則等）が強化・複雑化しており、製品開発や材料などの調達において、今まで以上に高度な規制対応が求められています。そこで、当社では製品に含まれる化学物質の規制違反を未然に防止するため、製品含有化学物質管理の機能強化を進めております。こうしたなかで、規制情報の収集・分析と社内展開か

【業務内容】 大阪R&Dセンターでは医療機器そのものではなく、医療機器に使われる極細ステンレスワイヤーロープや端末加工品などの部材の開発を行っております。当社ブランド開発部門や国内外の医療機器メーカー（大手企業はじめベンチャー企業）各社からの依頼案件に対して、お客様目線で評価分析・課題解決かつ、お客様の要望（性能、コスト、納期）を正確

《中国薬事申請※未経験可》 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 ・血管内治療用カテーテル等の中国薬事申請業務、進捗管理（新規・更新・変更） ・薬事規制情報、規格情報の収集、資料作成 ・中国拠点の担当者とのやり取り（メール、電話） ・社内関係部署との協業、進捗管理 ※現在のメンバーは、未経験者も多数在籍しており、気軽

■業務内容 《品質管理（メディカル部門）》 ・ガイドワイヤー、カテーテル等の弊社ブランド製品の品質管理業務（品質管理、変更管理、不適合品管理、計測器管理、評価、データ分析、改善等） ・滅菌プロセスの維持・管理（各バリデーション、法規制対応、監査対応等） ・品質保証業務（法規制対応、監査対応等） ・開発プロセスにおけるＱＭＳ視点のチェック、管理

【仕事内容】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ＩＳＯ本部責任者としての取りまとめ ・品質に関する月例会議の運営

仕事内容： 同社はイオングループの食品製造メーカーとして、生鮮・加工食品の製造加工に携わっています。 本ポジションでは主に同社の南関東センター（千葉県船橋市）にて品質管理業務を担当していただきます。 ■工場内における衛生ルールの運用、教育及び定着支援を行います。 ■原材料および製品の微生物検査の管理、評価を担当します。 ■パッケージ表示内容（

仕事内容： 　同社の品質保証部門の部長として、全国の食品工場・惣菜工場における品質保証体制の構築・統括を担当していただきます。食品安全に関わる国際規格であるHACCP、ISO、SQF、JFS-Cに基づいた衛生管理や食品表示管理の徹底、品質基準の維持・向上を推進するポジションです。 　■全国の食品・惣菜工場の品質保証体制を設計および運用し、全体

仕事内容： 同社はイオングループの食品製造メーカーとして、生鮮・加工食品の開発・製造・加工・流通等の全工程を担っています。 本ポジションでは品質管理業務を担当していただきます。 ■工場内における衛生ルールの運用、教育および定着支援を行います。 ■原材料および製品の微生物検査に関する管理および評価業務を行います。 ■パッケージ表示内容（原材料や

仕事内容： 　　同社の生鮮・総菜食品工場において、HACCPを基盤とした国際水準の品質管理体制のもと、衛生・品質管理業務全般とチームマネジメントを担うプレイングマネージャー候補としてご活躍いただきます。現場と密に連携し、即戦力として実効性のある品質運用・改善を推進していただきます。 　　■工場内衛生ルールの運用、現場への教育および定着支援 　

仕事内容： 同社はイオングループの食品製造メーカーとして、生鮮・加工食品の開発・製造・加工・流通を担うプロセスセンターです。 本ポジションでは品質管理業務を担当していただきます。 ■工場内の衛生ルールの運用・教育・定着支援をおこないます。 ■原材料および製品の微生物検査に関する管理・評価を実施します。 ■パッケージ表示内容（原材料・アレルゲン

仕事内容： 　同社はイオングループの食品製造メーカーとして、生鮮・加工食品の製造・加工・流通の全工程を担っています。本ポジションでは工場内における品質管理業務全般を担当していただきます。 　■工場内における衛生ルールの運用、教育、定着支援を行います。 　■原材料および製品の微生物検査に関する管理および評価を実施します。 　■パッケージ表示内容

仕事内容： 同社はイオングループの食品製造メーカーとして、生鮮・加工食品の開発・製造・加工・流通等の工程を担っています。 本ポジションでは、工場内における衛生ルールの運用・教育・定着支援を行い、原材料および製品の微生物検査に関する管理および評価を担当していただきます。 さらに、パッケージ表示内容（原材料・アレルゲン等）の確認業務や、食品安全マ