■仕事内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。 製造職、生産管理職、環境保全職、生産技術職のいずれかに配属され、医薬品原薬の製造業務に携わっていただきます。 ■具体的には： 製造ラインでの原薬の製造作業、製造計画の管理、品質および工程の最適化、環境保全活動の推進などを担当しま

【仕事の概要】 応募された方の経歴によりますが、幅広い案件がございますため、ご経験を生かして活躍できる案件にアサインいたします。 【案件事例】 ・半導体ウェーハ工程の設備維持管理、生産性改善（白石市） ⇒今後も需要が絶えない半導体業界での知識・経験の取得が可能です。 【魅力について】 ■キャリアデザインアドバイザー制度や定年再雇

セラミック厚膜メタライズ基板、パッケージ基板におけるパターン印刷工程とパターン焼成工程の製造工程管理業務。 ・生産の進捗管理 ・工程のプロセスの見直し、改善提案 ・工程異常、クレーム等の原因調査や分析 ・スタッフへの指導、監視 ・設備保全 【仕事のやりがい・魅力】 熱伝導に優れたアルミナ、窒化アルミニウム基板を用いて厚膜回路などを印刷、高

【職務内容】 粉末成型セラミック製品の開発業務 ・3DのCAD図面作成（加工図、金型図） ・NC加工作業（NC旋盤、マシニングセンタ） 【担当製品】 誘電体セラミック製品（レーザー関連部品、通信関連部品、自動車向け部品） 【この仕事の面白さ・魅力】 同社の誘電体セラミック製品は携帯電話等の移動体通信の基地局やマイクロ波用フィルタ、回路

■仕事内容： 富山八尾工場にて、医薬品原薬の製造オペレーター業務を担当していただきます。医薬品錠剤に含まれる粉末状や液体状の有効成分の製造工程に従事します。 ■具体的には： ■原料を大きな釜に入れて仕込み、反応を待機する ■反応待ち時間には材料の倉庫からの取り出しや機械の洗浄作業を行う ■反応終了後は液体を取り出し、遠心分離機で水と固形物に

■仕事内容： 同社の富山八尾工場にて、医薬品原薬の製造オペレーター業務を担当していただきます。医薬品の有効成分である粉末状または液体状の原薬を製造する仕事です。 ■原料を大きな釜に入れて仕込みを行い、反応終了を待機します。 ■待機中は、倉庫からの材料取り出しや機械洗浄など次工程の準備作業に従事します。 ■反応完了後、液体を遠心分離機にかけて水

【仕事の概要】 応募された方の経歴によりますが、幅広い案件がございますため、ご経験を生かして活躍できる案件にアサインいたします。 【案件事例】 ・半導体製造機器の各種測定、評価、実験、解析、分析、評価報告書作成 ・配線設計、手配組立、改造作業、電気開発設計、ワイヤーハーネス設計 ・半導体製造機器部品設計・製図、ドキュメント作成 ⇒

【職務内容】 半導体向けの商品開発、量産体制に関する業務 ・開発管理全般（仕様書作成/加工技術） ・顧客対応（開発窓口/資料作成など） ・試作（測定・分析・データまとめ含む） 【仕事のやりがい・魅力】 半導体向けの商品開発、量産体制を強化しております。開発・製造・品証・営業など複数部門と連携しながら弊社技術・事業の発展にご活躍いただけます。

■仕事内容： 三谷産業を親会社に持ち、医薬品原薬の開発製造販売を手掛ける同社の富山八尾工場の生産管理課にて、ご経験のある業務から徐々に担当していただきます。 ■具体的には： ■生産計画の策定 ■原価計算業務 ■納期管理の遂行 ■在庫管理の実施 ■入出荷対応業務 ※医薬品原薬の製造を根本から支え、人々の健康維持に貢献できるポジションです。尚、

■仕事内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社の八尾工場にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成業務を担当していただきます。 ■他部署との連携を図りながら、原薬の製造に向けて裁量をもって業務に取り組みます。 ■月平均の残業時間は15～25時間程度で、時期によって多少増加する場合があります。 ※ワークライフバランスを重視した環境が整っ

■仕事内容： 富山八尾工場にて、医薬品の有効成分である原薬の製造オペレーター業務を担当していただきます。 ■粉末状や液体状の有効成分の製造を行い、原料を大きな釜に入れて仕込み、反応を待ちます。 ■反応時間中は、倉庫から材料の取り出しや業務終了後の機械洗浄などを実施します。 ■反応終了後は液体を遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大型機械で

■仕事内容： 同社は医薬品原薬の開発・製造・販売を主要業務としています。ジェネリック医薬品向け原薬に加え、先発医薬品向け原薬の開発にも注力しています。 富山八尾工場にて医薬品原薬の製造に関わる生産技術の業務をご担当いただきます。 ■原薬の合成ルートの確立業務 ■実機を用いた製造工程の確立業務 ■研究部門および製造部門の双方と連携しながら業務を

■仕事内容： 同社の富山八尾工場生産管理課にて、経験に応じた生産管理業務を徐々にお任せします。 ■生産計画の策定 ■原価計算の実施 ■納期管理の遂行 ■在庫管理の管理 ■入出荷対応業務 ■棚卸作業 ■使用システムはmcframeおよびL2を使用します。 ※医薬品原薬の製造に関わる各種生産管理業務を幅広く担当いただきます。 ■配属先情報： 中

【業務内容】 【概要】 ・生産管理業務 ・DX／システム構築 ・改善活動 【詳細】 ・生産管理システム（MES、ERP等）の導入・改善 ・生産計画の立案・最適化 ・工程進捗管理、在庫管理、納期管理 ・生産KPI（稼働率、歩留まり、リードタイム等）の分析 ・データ可視化（ダッシュボード作成、BIツール活用） ・データ分析に基づく工程改善・効率

■仕事内容： 同社の八尾工場にて、プロセスケミストとして医薬品原薬の開発・製造における化合物の有機合成を担当していただきます。 ■具体的には： ■原薬の合成検討業務：バッチ式または連続フロー式による多段階合成の設計と実施 ■スケールアップ検証の実施 ■品質確認業務（分析および評価） ■使用分析機器：NMR、HPLC、LC/MS、GC、GC/

セラミック電子部品を構成するスラリー、粉砕、分散、グリーンシート成型の開発・製造プロセス開発をお任せします。 【具体的には】 ・スラリー作製（粉砕、分散） ・グリーンシート成形 ・スラリー及びシートの歩留まり改善 【担当製品】 各種センサー、医療装置、航空宇宙機、自動車向け、一般電子機器向けの各種セラミック電子部品 【この仕事の面白さ・

【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの維持のため、適切な科学的根拠を背景正しい品質管理システムの維持の努力と、高品質な製品を社会に提供することを基本的な使命とします。 バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立てる・更

【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を正しく行うことを基本使命とします。 品質マニュアル、管理基

【仕事内容】 同社の医薬品品質管理担当として、理化学試験をメインに担当いただきます。 　■医薬品の品質管理業務全般に従事し、国内外からの委託元製薬メーカーを含む約50社の医薬品100種類以上を対象に分析や品質評価を行います。 　■分析機器（HPLC、GCなど）を用いた製剤（固形製剤・注射剤）の分析および分析サポートを担当し、海外を含む委託元と

【仕事内容】 医薬品の品質管理（理化学試験）を担当いただき、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管も実施いただきます。 　■製剤（固形製剤・注射剤）の分析および分析サポート業務 　■海外含め約50社の委託元企業の品目に関する窓口業務および業務調整 　■国内外より調達される原料の検査業務 　■バイオ