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【仕事内容】 同社は国内大手およびグローバル製薬会社からの医薬品受託製造を担う企業で、本ポジションはCorporate Quality部門でのGMP推進業務を担当します。主に医薬品の安定供給に関わる品質保証の高度かつ国際的な業務を行っていただきます。 ■サプライヤの承認プロセスの実施及び定期確認・管理を行います。 ■サプライヤからの変更連
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該当求人136365件
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【仕事内容】 同社は国内大手およびグローバル製薬会社からの医薬品受託製造を担う企業で、本ポジションはCorporate Quality部門でのGMP推進業務を担当します。主に医薬品の安定供給に関わる品質保証の高度かつ国際的な業務を行っていただきます。 ■サプライヤの承認プロセスの実施及び定期確認・管理を行います。 ■サプライヤからの変更連
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■業務内容: 国内外の医薬品の受託製造を行う当社にて、自社製造品目の工程内試験業務をご担当いただきます。 《工程内検査業務》 製造エリアの工程管理室内での作業となります。 ・外観検査 ・質量 ・粒度分布 ・硬度 など ※一部交代勤務制がございます。 【本ポジションの魅力ややりがい】 同社は国内シェアトップクラスの医薬品受託製造企業であり、
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【業務内容】 入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。 その後、当社の業務を理解していただいた後に、バリデーション責任者としてのご活躍を期待しています。 <品質保証部の主な業務経験> ・出荷判定 ・逸脱管理/変更管理/文書管理 ・教育 ・業者管理 ・品質情報対応 ・バリデ
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【仕事内容】 医薬品の受託製造を行う同社の川越工場にて、包装オペレーターとして勤務いただきます。クリーンルーム内で医薬品の包装工程に関わる包装および検査作業を担当していただきます。 ■製造室および製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書などの記録のレビュー業務 ■製造手順や作業環境の改善活動、業務効率化および経費削減を目的と
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【業務内容】 ご経験に応じて以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務: ・出荷判定 ・逸脱管理/変更管理/文書管理 ・教育 ・業者管理 ・品質情報対応 ・バリデーション管理 ・自己点検 ・防虫管理 ・年次レビュー作成など ■委託元管理: ・委託元窓口(委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応) ・新規受託製品の立ち上げ業
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【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。 バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立
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【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。 品質マニュアル、管
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参天製薬株式会社



【仕事内容】 【基本使命】 上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、科学的根拠を背景にした医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行することで「品質基本方針」及び「品質目標」を達成する。 また、担当する業務においてチームマネージャー及びチームメンバーと協働し、課題解決に向けてリーダーシップ
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年休123日&完全週休二日(土日祝)で働きやすさ抜群★ フレックス制度で柔軟な働き方◎ 研究職でもメリハリある環境です 製品開発本部のCMC分析開発部門において、眼科用医薬品の新製品開発を目的とした分析開発研究を推進していただきます。 ■分析技術の専門性を活用し、新医薬品の原薬・製剤の分析法開発、規格設定、製品品質評価を推進します。
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武州製薬株式会社



【仕事内容】 注射剤製造の技術職として、既承認薬の受託製造をはじめ、治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、及び商用スケールでの早期立ち上げを担当していただきます。 ■製剤技術スタッフとして、製造設備の立ち上げや製造条件の検討、製剤上の課題解決を推進します。具体的にはシリンジやバイアル充填機などの新規ライン導入による設備立ち上げを進めてい
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【業務内容】 ご経験に応じて以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ■GMP関連業務: ・出荷判定 ・逸脱管理/変更管理/文書管理 ・教育 ・業者管理 ・品質情報対応 ・バリデーション管理 ・自己点検 ・防虫管理 ・年次レビュー作成など ■委託元管理: ・委託元窓口(委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応) ・新規受託製品の立ち上げ業
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品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 《製剤(固形
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大研化学製造販売株式会社



【仕事内容】 携帯電話や自動車、パソコンなどの製品に用いられる電子材料の開発を行う当社にて品質管理(工程管理、品質検査、品質改善)業務を幅広く業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品仕様書など各種規格/基準書の作成 ■製品チェック、不具合調査/原因究明 ■不具合があった際、原因を究明し、各部署へフィードバック 【当社について】 自
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■職務概要 同社技術部門において、自動車用部品のゴム配合開発業務をお任せいたします。昨今の自動車業界の変化に合わせて、新製品の開発に必要となる配合開発に携わっていただく予定ですので、これまでのご経験を活かし、主力メンバーとしてご活躍いただける方を募集いたします。 ■職務詳細 ご入社後は下記業務を中心にご担当頂きます。 ◇ゴム配合設計 ◇材料
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ジャパニアス株式会社



半導体エンジニアとして、プロセス開発・検査・測定・品質保証・生産技術・製造技術などを担当していただきます。 将来的にはリーダーとしてメンバーの管理もお任せします。 【プロジェクト例】 ■半導体製造装置のプロセス開発及び検証業務 ■TEM/FIB計測、解析業務 ■信頼性評価、不良解析、テストに関わる業務 等 【顧客】 大手メーカーが大多数を
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伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社



【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社/伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞/所労7時間15分・在宅相談可で働きやすい◎】 ★大手伊藤忠Gのネットワークを活用可能+伊藤忠G外売上比率約99%と自社での意思決定がしやすい環境で、大きな規模のビジネスを裁量を持ち進める★ ■仕事内容: ・MFの登録業務(申請、照会対応、
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【職務内容】 本求人は現在募集している求人の中から、応募者様の保有スキルや経験を勘案し、ご活躍いただけるポジションにて選考いただくポジションサーチ求人です。 ※就業・給与条件などは配属部署により内容が異なる場合がございます。 【具体的には】 ▽ポスト例 ■製造管理 ■設備管理 ■品質管理 ■生産技術
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東レ株式会社



炭素繊維・ナノカーボンなどのカーボン素材や中空糸膜技術を活用し、燃料電池向け電極基材・電解質膜やCO2分離膜など、カーボンニュートラル実現に貢献する革新素材の研究開発を担当していただく。 新しい領域の開拓も積極的に行っており、新事業創出にも挑戦していただく。 ~同社の魅力・特徴~ ★国内唯一の総合繊維メーカー(三大合成繊維)★ ★2つの分
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【募集背景】 電線・外装品の設計・開発について、業務推進体制の強化のため 【部・チームのミッション・業務概要】 矢崎のワイヤーハーネスを構成する電線・テープ・チューブ・コルゲートなどの部材の設計・開発 【今回の求人の具体的なミッション・仕事内容・職務の魅力】 電線・テープ・チューブ・コルゲートなどの部材について、その開発・設計、または、そ
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伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社



【伊藤忠商事Gの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社/伊藤忠G内の最高賞『総合経営賞』受賞/所労7時間15分・在宅可で働きやすい/キャリアアップ◎/退職金制度有】 ■仕事内容: 品質保証課の薬事MF担当(管理職候補)として下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査
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