技術系(素材、食品、メディカル)の求人一覧
- 仕事内容
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【大阪】化粧品の商品企画(OEM・ODM)◆土日祝休み/残業10h/老舗メーカーGP/正社員登用前提
■概要:
老舗化粧品メーカーである当社のグループ企業「コスメテックジャパン」で、企画担当として勤務いただける方の募集です。
※雇用元は株式会社桃谷順天館です。
■業務内容:
トレンドの移り変わりが早く、多様化する顧客のニーズに合わせて企画
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・OEM/ODMもしくはメーカーにおいて、化粧品の商品企画経験がある方
■歓迎条件:
・化粧品検定1級の資格を保有している方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【練馬】商品開発/創業100年の老舗で料理や商品の開発◆土日休み
【高級お届け料理・ケータリング事業をはじめ「食」を通した事業を多数展開/2024年に創業100年を迎える老舗企業/安定経営基盤◎】
■業務内容:
創業100年を迎える当社にて、商品開発の業務をご担当いただきます。次の100年を迎えるためには、お客様に喜ばれる新商品の開発は必
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・調理師
・Excel、Word、PowerPoint、Excel関数(SUM、IF等尚可)
■歓迎条件:
・調理師や飲食店の経験
・管理職の経験
<必要資格>
必要条件:調理師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京都渋谷区】研究・治験審査委員会の事務局支援 ※年間休日122日/残業ほぼ無し
■業務概要:
研究倫理審査委員会・治験審査委員会の事務局支援担当として、以下の業務をご担当いただきます。
■具体的な仕事:
・研究倫理審査委員会・治験審査委員会の運営支援
・手続書類の作成支援、書類の管理・保管
・委員会の議事録作成
・見積書や契約書、請求
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
SMO(治験施設支援機関)やCRO(開発業務受託機関)、医療機関、製薬会社等において、治験・臨床研究業務に関わった経験をお持ちの方はご応募いただけます。
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 管理職・マネジャー
- 仕事内容
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【浦安/管理職候補】工場の生産管理・計画〜残業月10H程/年休126日/耐震天井でトップシェア〜
〜生産管理・計画、チームマネジメントをお任せ/将来の管理職候補/残業10H程度・年休126日(土日祝休)/耐震天井で「人命を守る」業界ニッチトップ企業〜
■業務詳細:
・生産部門のマネジメント
・工場の生産管理(生産計画、改善計画、設備計画
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製造部門の経験者
・費用対効果(労務費と減価償却の対比など)を分析し、工場改善や設備投資計画の提案が出来る方
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【未経験可】半導体向け薬液の研究開発※少数精鋭で世界シェア6割の製品を製造/残業月10時間程度
◆職種未経験歓迎!借上げ社宅制度・家族手当あり
◆取引先の9割が大手メーカー/電子部品用樹脂製品や半導体ケミカルを中心に、顧客のニーズに合わせた技術と製品を開発・提供する研究開発型企業◆KISCO(株)100%子会社〜
■業務内容:
半導体製造
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<第二新卒歓迎><業種未経験歓迎><職種未経験歓迎>
・化学系卒の方
・海外出張が可能な方(3か月に1回程度発生します)
・英語スキル(文献の読解、英語でメールのやり取りができる方)
<語学補足>
文献の読解、英語でメールのやり取りができる方。
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【札幌/琴似駅】正社員・医療事務◇子育てと両立◎/土日祝休・残業ほぼ無し/医療大手エムスリーG
【札幌市西区/医療事務 働くママさん歓迎/残業ほとんど無し】
■業務内容:
訪問看護ステーション内で医療事務をお任せします。
未経験歓迎◎自己学習と好奇心を絶やさない方を歓迎しております!
・レセプト業務(医療保険・介護保険請求)
・電話対応
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下すべてを満たす方
・電話応対のご経験をお持ちの方
・ZoomやGoogle Meetなどの使用経験
└医療事務経験や医療や福祉施設等でのご勤務経験がある場合は不要です
■歓迎条件:
・介護保険、医療保険請求業務の経験者
・訪問看護ステーションでの事務経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】メーカー向け法人営業◆年休120日以上/土日祝休/月残業20h程度
【BtoB営業経験のある方へ/残業月平均20h程度/半導体・液晶パネル・飲料・製薬等日本の産業を支える「産業用フィルター」の老舗メーカーで安定就業】
■業務内容:
・配属部署であるプロジェクト営業Gでは、国内全エリアにおいて、主に食品、飲料、バルクケミカル、化学薬
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・BtoB営業経験
・基本的なPCスキル(Excel・Word・Powerpoint)
・普通自動車第一種運転免許
■歓迎条件:
・技術営業経験者(業界・商材問わず)
・エレクトロニクス・ライフサイエンス分野での営業経験者
・メーカー・専門商社経験者
・理
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【宇都宮】フィールドエンジニア<上場|食品製造機械メーカー>年休130日|賞与6ヶ月分支給
◆◇夜間の呼び出し対応なし|山崎製パン、ロッテ等大手食品会社と取引|世界で初めて饅頭やクロワッサンの自動成形機(システム)を開発したメーカー◇◆
■おすすめPOINT
・パンやお菓子の知識が身につく&活かせる!
・世界初の自動包餡機を開発し、国内外
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・顧客折衝経験
■歓迎条件:
・食品への興味
<必要資格>
歓迎条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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合成医薬品原薬初期プロセス研究員
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。
★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。
「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」
https://www.talent-
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験
■歓迎条件:
・フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験
<語学力>
歓迎条件:英語上級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー(DM)
■募集背景:
臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつあります。
中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行っています。
■仕事内容:
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験
・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験
■歓迎条件:
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード
・所属組織において、標準業務手順
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/浮間研究所】バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者(培養プロセス研究)
バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者として、産生株構築研究に関わる下記業務をお任せいたします。
■業務内容:
◇バイオ医薬品の原薬製法開発および開発テーマ推進業務(抗体医薬品および新しいモダリティによる医薬品)
◇原薬製法に関わる新規技術開発および戦略立案(Roche
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究(実務経験3年以上)
・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識(分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など)
※語学力補足:マニュアル読解および実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力/社
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品
ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。
■業務内容:
・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発、スケールアップ研究
・国内外製造サイト技術部門への技術移管
・治験m承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:アカデミアの方・ケミカルメーカーの方も歓迎致します。
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験
■歓迎条件:
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMO
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社において、低中分子医薬品の分析・物性研究をお任せします。
■業務内容:
・低中分子のプロセス開発、及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
・治験・承認申請における最
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・プロセス開発における分析機能のリーダー
・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
・医薬品固体物性評価法開発
・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)
・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者
■業務内容:
・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発)
・処方・製法研究アプローチの構築
・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
■魅力:
製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。
■
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■求める経験:
・低・中分子の経口製剤化経験
■求めるスキル・知識・能力:
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
<語学力>
必要条件:英語中級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岐阜/垂井町】生産改善及び生産準備◆福利厚生充実の総合化学メーカー/働き方◎
《国内最大手・グローバルでもトップクラスのウレタン生産シェア》《入社3年後定着率90%以上/平均勤続年数19年》
●平均残業20〜30時間程度/月。WLBを大切にしたい方におすすめ。
●各種手当の充実(家族手当、生活加給、食事手当等)
●チャレンジを良しとする社
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・普通自動車運転免許
・機械装置関連知識
・図面読解、製図能力
・関連部署との折衝能力
■歓迎条件:
・ゴム又は樹脂成型設備の導入、保全業務の経験者
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【愛媛・今治】魚類種苗の生産業務◆生物学の知識を活かす/はま寿司等展開外食業界No.1企業/残業無し
□■すき家・はま寿司・ココスなどを運営する国内最大級の外食企業/プライム上場の安定基盤■□
■業務内容:
マダイ、シマアジなど多品種の魚類種苗を生産・販売を行うバイオ愛媛株式会社に出向いただき、魚類種苗の生産業務全般をお任せします。
※種
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験歓迎>
■必須条件:
・一般的な生物学の知識を有する方
・観察力、論理的思考力、問題発見力、ストレス耐性力のある方(生き物を対象とした作業であるため)
・Excel初級レベル
・普通自動車第一種運転免許
■歓迎条件:
・ボイラー、危険物取扱者
<必要資格>
必要条件:
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【第二新卒/業界未経験歓迎】アカウントエグゼクティブ・ヘルスケア企業向け企画提案営業/リモート可
〜ヘルスケア特化型広告代理店/業界未経験からヘルスケア関連業界へ挑戦可/土日祝休み/在宅勤務可/大手製薬会社との取引多数〜
■業務内容:
◇製薬会社様の医療用医薬品の販促企画広告制作、制作物の進行管理などのマーケティングコミュニケーション活動
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<第二新卒歓迎!><業界未経験歓迎>
■必須要件:【下記いずれかの経験をお持ちの方】
・営業経験2〜3年以上お持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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コメディカル歓迎◎【MR(医薬品営業)】◇専門性高/研修充実/日当・住宅手当あり/直行直帰
【同期がいる安心感!入社後3か月は座学研修のみ*専門性高める/社会貢献度バツグン/正社員/日当や住宅補助あり】
★本ポジションは、未経験から医療業界で活躍できます!
・医療を通じて社会に貢献したい
・仕事を通じて学びを深め自己の成長を実感したい
・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
\看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師など医療従事者歓迎!/
■必要経験:
・看護師等コメディカルの経験(1.5年以上)
※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床心理士の方歓迎です。
※目標数
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【全国/完全在宅】メディカルライター◆大手外資CROへの外部就労PJ/土日祝休/WLB◎
【大手外資CROでの経験を積める!/東証プライム上場クオールHDの安定/リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】
■業務内容:
主に医薬品開発/研究においてメディカルライティングとして就業頂きます。
・治験実施計画書(プロトコール作成)
・説明
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれか
・メディカルライティング経験(治験実施計画書、総括報告書、CTD、安全性定期報告など)、またはこれら文書のQC経験
・非臨床研究部門(毒性、薬物動態、薬理)でCTD等の文書作成に関わったご経験
<語学補足>
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】CRA※受託型/ 医薬品試験◆在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールG
◆◇CRA経験お持ちの方歓迎!/東証プライム上場クオールグループ◆◇
■業務概要:
同社では、CRO事業部の医薬品試験グループにて活躍いただけるCRA(臨床開発モニター)、を募集します。豊富な経験を活かし、更に成長しキャリアを築いていける環境が整っています。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験あるいは臨床研究のCRAの十分な経験あるいはオペレーションリード(OL)補助の経験をお持ちの方
・試験担当医師や医療機関の緩傾斜と良好な関係を築き、試験が遅滞なく進行するよう協議・相談できる方
・臨床試験で発生するトラブルに対し解決できる能力と経験がある
・現行のG
掲載日:
情報更新日:
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